Овербергер

Винилфениловый эфир тиоуксусной кислоты получают по методике, предложенной Овербергером с сотрудниками [c.136]

Ч. Дж. Овербергер, Ж-П. Анселм, Дж. Г. Лом-бардино. Органические соединения со связями азот — ааот. Изд-во Химия , 1970, Л., стр. 128. [c.4]

Влияние стерического фактора на скорость разложения изучено Овербергером с сотрудниками в ряду азонитрилов формулы [c.48]

Предложил Р Керн [1] Проверили Ч Овербергер и Е Дэвидсон 2] [c.9]

Предложил. Ч. Овербергер [1] Проверил Г Фридман [1] [c.12]

Предложил Ф Кремер [II Проверили. Ч. Овербергер и А. Шиллер [21 [c.25]

Настоящий сборник представляет собой 2-й выпуск серии Макромолекулярные синтезы (1-й выпуск под редакцией Ч. Овербергера вышел в издательстве Мир в 1966 г.). [c.6]

В работе Овербергера и сотр. [2] смесь встряхивали в течение 2 дней при комнатной температуре. [c.559]

Овербергер и др. [35] изучили полиамид следующего строения [c.256]

Эта реакция, изученная Овербергером [48], имеет наибольшее значение для алкилбензолов и ароматических соединений [c.320]

Овербергер с сотр. [170] показал, что виниловые полимеры, со-дерл<ащие имидазол и бензимидазол, осуш,ествляют кооперативные [c.295]

Гомолитическое разложение. Важнейшей по значению реакцией алифатических азосоединений является их термическое разложение и фотолиз до азота и свободных радикалов. Интерес к механизму этого разложения — как практический, так и теоретический — вновь возник благодаря известным исследованиям Льюиса и Овербергера 8, посвященным кинетике разложения азобис(изобутиронитрила) и его применению в качестве инициатора полимеризации. Хотя проблема одновременного разрыва двух связей углерод—азот была трудноразрешимой, теперь установлено, что обе С—Н-связи вносят вклад в стадию, определяющую скорость. Это находится в соответствии с предположением Рамспергера который изучал парофазное разложение серии азоалканов. [c.46]

Реакция Овербергера — Ломбардино N-ни-трены - . При восстановлении активированных вторичных N-нитрозаминов в щелочной среде происходит выделение азота и сочетание получающихся фрагментов [c.104]

Нельзя не согласиться с составителем этого сборника профессором Ч. Овербергером в том, что подробно отработанные методики получения наиболее важ иых- высокомолекулярных веществ чрезвычайно нужны сегодня хи-мику-экопериментатору. Действительно, если синтезы громадного числа мономерных веществ можно найги в виде описа ий самого разного вида, рассчиташных на химика любой квалификации, то описания получения высокомолекулярных соединений как синтетического, так и природного Происхождения разбросаны по отдельным книгам, а преимущественно их можно найти только а патентных описаниях или оригинальных статьях, текст которых настолько сжат, что воспроизвести эксперимент— задача далеко не простая. Это особенно сказывается лри синтезе высокомолекулярных веществ, где незначительные загрязнения. исходных веществ (отнюдь не всегда замеченные и оговоренные авторами) мотут очень сильно изменить структуру полимера. И менно в - том случае важно иметь прописи, тщательно проверенные несколькими экспериментаторами, содержащие указания о влиянии возможных отклонений от основной методики а направление течения процесса и качество получаемого вещества. Таким образом, можно надеяться, что издание серии в русском. переводе поможет как исследователям, так и учащимся-химикам сравнительно [c.5]

Предложили- и Морган и С. Кволек [1] Проверили Ч Овербергер и Л Герин [2] [c.21]

Примером реакции элиминирования с образованием о-связи является превращение дибензилнитрозамина в дибензил при действии гидросульфита натрия (реакция ОВЕРБЕРГЕРА — ЛОМБАРДИНО) [c.427]

Овербергер Ч. Дж., Ансельм Ж--П., Лобмардино Дж. Г., Органические соединения со связями азот — азот, изд-во Химия , Л., 1970. [c.1075]

Нитрозосоединения. Овербергер с сотр. [8] нашли, что восстановление М нитрозодибензиламина действием Н. г. сопровождается выделением азота и иерегруииировкой в дибензил. Смешанные бензиларнл или диарил-М нитрозоамины восстанавливаются в гидразины, [c.403]

Исчерпывающим метилированием N-метилгранатанина Вильштеттеру удалось получить циклооктагетраен [17]. Этот синтез провели также Коп и Овербергер, которые показали, что полученное соединение идентично цикло-октатетраену, образующемуся при полимеризации ацетилена [18]. [c.294]

Подробное исследование сополимеризации этиленимина с циклическими окисями в присутствии различных кислот Льюиса проведено Овербергером н Тобке [135], которые показали, что даже наиболее активный из рассмотренных катализаторов (эфи-рат ВРз) дает продукт, который не является истинным сополимером, а представляет собой полиаминную основную цепь, р-ок-сиал килнрованную эпоксидами. Действительно, реакцией с [c.186]

Полимерная п-В. впервые получена Марвелом и Овербергером в 1945. г. А. штрайхман. [c.195]

Получение некоторых стиролов дегидратацией а-оксиэтилбензолов Овербергер Ч., Саундерс Дж., Синтезы органических препаратов, 4, Издатинлит, 1953, стр. 540. [c.215]

Овербергер Ч., Хуанг Пао-Тунг, Беренбаум М., Синтезы органических препаратов, 4, Издатинлит, 1953, стр. 246. а-Этил-а-аминомасляная кислота [c.435]

В ряде работ изучалось влияние метилового и этилового спиртов на реакции перекиси водорода [138]. Было показано, например, что эти вещества тормозят каталитическое разложение под действием меди или марганца [139, 140]. Подавляется также и реакция с ионом закисного железа [141] ацетон и уксусная кислота оказывают значительно меньшее влияние. Это влияние может заметно зависеть и от концентрации. В случае йодидного катализа повышение концентрации метилового или этилового спирта или пиридина в растворителе непрерывно снижает скорость разложения с другой стороны, при н-пропиловом спирте скорость проходит через минимум в зависимости от концентрации [142]. Наоборот, изобутиловый и амиловый спирты, глицерин и этиленгликоль увеличивают скорость реакции в присутствии йодида, хотя Уолтон и Джонс [143] указывают, что такие растворители все же качественно от воды не отличаются. Овербергер и Камминс [63] исследовали окисление сульфида в таких растворителях, как этиловый и изопропиловый спирты, диизо-пропиловый эфир, ацетонитрил и пропионитрил, и пришли к заключению, что окисление протекает быстрее в растворителях, способных к образованию водородных связей с перекисью водорода, а также, что вода и спирт, возможно, обладают одинаковой эффективностью в отношении сольватации перекиси водорода. [c.331]

Зпдрес и Овербергер [295] предложили уравнение для коэффициента полимеризации стирола в присутствии хлорного олова [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология