Макромолекулярные синтезы

Настоящий сборник представляет собой 2-й выпуск серии Макромолекулярные синтезы (1-й выпуск под редакцией Ч. Овербергера вышел в издательстве Мир в 1966 г.). [c.6]

Цель издания серии Макромолекулярные синтезы — дать значительное число методик синтеза различных полимеров, методик, которые уже были проверены на воспроизводимость другими исследователями. Опыт по проверке этих методик убедил нас, насколько важно использовать тщательно очищенные реагенты и точно следовать всем стадиям синтеза. Следы примесей в обычных реагентах необычайно сильно влияют на процессы получения многих полимеров. В тех случаях, когда следы примесей оказывались полезными, мы постарались подчеркнуть это и выделить, чтобы заведомо включить в прописи. В ряде случаев подобные проблемы вызывали необходимость последовательного улучшения методики синтеза при сотрудничестве автора прописи и того, кто ее проверял, до тех нор пока все указания не становились совершенно однозначными, а сама методика — вполне воспроизводимой. Требования, предъявляемые к методикам синтеза полимеров, значительно выше, чем для методик получения большинства низкомолекулярных веществ, когда наличие примесей и некоторые отклонения в условиях синтеза редко оказывают значительное влияние. [c.7]

Второй выпуск сборника синтезов содержит прописи для получения как известных, так и новых полимеров. Благодаря такому подходу мы надеемся в первых выпусках серии Макромолекулярные синтезы дать описания получения как классических типов органических полимеров, так и синтезов новых веществ. [c.7]

Возможности описания полимеров с точки зрения их молекулярной структуры все время возрастают. Мы собираемся включить подобные данные в следующие выпуски серии Макромолекулярные синтезы для того, чтобы повысить полезность предлагаемых прописей при обучении студентов и исследовательской работе. Так, в настоящий том уже включены методы оценки степени стереорегулярности соответствующих полимеров. [c.8]

Второй тип реакции полимеров связан с изменением структуры и степени полимеризации к превращениям этого рода причисляют различные виды деструкции, образование полимеров сетчатого строения из линейных, получение блок- и привитых сополимеров, реакции, протекающие непосредственно между макромолекулами (макромолекулярные синтезы, такие, как полимеризация непредельных высокомолекулярных соединений) и т. д. Такое деление, однако, носит несколько условный характер, так как полимераналогичные превращения нередко сопровождаются изменением структуры полимера. [c.596]

Макромолекулярные синтезы, пер. с англ., М., 1966. [c.523]

Макромолекулярные синтезы, пер. с англ., вып. 1, Москва, 1966. Праведников А. Н., Липатов Ю. С., Методы получения и свойства привитых блокполимеров, Москва, 1959. [c.202]

Макромолекулярный синтез внутри клетки может стимулироваться также постоянными электрическими токами около 0,5 мА и более. Однако Яффе считает, что основным объектом действия слабого внешнего постоянного электрического поля на клетку является ее плазматическая мембрана. Он утверждает, что постоянное электричес- [c.24]

Розен И., в сб. Макромолекулярные синтезы, вып. 1, Изд. Мир , 1966, стр. 61. [c.179]

В ходе развития стационарных культур, в особенности при разведении таких культур свежей средой, происходят значительные изменения свойств микроорганизмов. Как уже упоминалось, это было продемонстрировано для некоторых энтеробактерий [1, 11], но, вероятно, относится и ко всем прокариотам. В некотором смысле стадии развития стационарной культуры являются артефактом, зависящим от состава среды, а также возраста и состояния клеток инокулята однако во всех случаях эти стадии существенны при измерениях роста. Феномены, проявляющиеся на различных стадиях развития стационарной культуры, важны в экологических исследованиях, где особую роль играют условия окружающей среды, которые в значительной степени неконтролируемы. Ответ культуры на колебания естественных условий включает в себя также изменения клеточных характеристик [31, 34]. Так, например, при разведении стационарной культуры, растущей в богатой среде, происходит ускорение макромолекулярного синтеза. Вначале синтезируются компоненты системы биосинтеза белка — рибо- [c.445]

Глава XVI. Ингибирование макромолекулярных синтезов [c.288]

Глава XVI. ИНГИБИРОВАНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СИНТЕЗОВ [c.288]

Необходимо отметить, что разнообразные пострадиационные воздействия, препятствующие репликации ДНК и делению клеток — длительное (несколько часов) выдерживание в средах, лишенных источников полноценного питания (вода, буфер, физиологический раствор, синтетические среды без глюкозы или азотистых веществ), добавление ингибиторов макромолекулярных синтезов и дыхания и т. д., снижают степень биологического повреждения их благодаря созданию оптимальных условий для работы системы темновой репарации. [c.304]

На рис. 28 показана хронология различных этапов передачи генетической информации. Макромолекулярные синтезы, происходящие на протяжении клеточного цикла, представлены здесь в виде пересекающихся орбит [1] [c.58]

Тайим образом, настоящее практическое руководство существенно дополняет известные советскому читателю книги У. Сёрен-сона и Т. Кемпбела и Макромолекулярные синтезы и представляет собой квалифицированное изложение большого числа приемов, методов и конкретных работ, необходимых для знакомства с химией высокомолекулярных соадинений. [c.14]

Органические фосфаты в биологических макромолекулярных синтезах и энергетических процессах, в частности фосфаты в генетических материалах и репликация макроэргичеекие фосфаты . Синтез нуклеотидов . [c.567]

Основные данные по ингибированию макромолекулярных синтезов получены на микроорганизмах. Сходные закономерности обнаруживаются также у простейших, животных клеток в культуре и клеток кожи in vivo. [c.288]

Спектры действия подавления синтеза ДНК, РНК и белка, включая индукцию ферментов, у микробов носят в основном нуклеиновый характер (рис. 54). Однако некоторые данные указывают на активное участие в этом процессе не только нуклеиновых кислот, но и белка. Например, в спектрах действия подавления макромолекулярных синтезов у М. radiodurans проявляется белковый компонент, а спектры действия инактивации синтеза полифенилаланина рибосомами in vitro имеют как нуклеиновый (260 нм), так и белковый (280 нм) максимумы. [c.288]

К сожалению, на вопрос первостепенной важности, подавление какого макромолекулярного синтеза приводит к гибели или ингибированию деления клеток, еще ответить нельзя. Основной причиной создавшейся неопределенности являются трудности методического характера. Во всех работах анализируются биосинтезы не определенных видов макромолекул ДНК, РНК и белка, а их совокупность ( вал ). Вместе с тем хорошо известно, что прекращение синтеза лишь одного ключевого белка (при продолжении всех остальных биосинтезов) может привести к гибели или подавлению деления клеток. Интерпретация данных по ингибированию УФ-лучами синтеза ДНК затруднена также вследствие гетерогенности клеток в культуре. При этом гетерогенность популяции увеличивается в ходе облучения. Именно поэтому Смит и Хэнеуолт условно разделили клетки по их ответу на облучение на три класса 1) образующие колонии и синтезирующие ДНК (эффективная репарация) 2) не образующие колонии, но синтезирующие ДНК 3) не образующие колонии и не синтезирующие ДНК. [c.290]

Кроме того, если вирус, входя в клетку-хозяина, блокирует синтез макромолекул, то не блокирует ли таким же-образом глиальная мРНК макромолекулярные синтезы в нейронах Если это так, то каковы здесь временные отношения [27] В связи с этими вопросами возникла настоятельная необходимость дальнейшего изучения процессов дупликации генов, транскрипции и трансляции на> протяжении клеточного цикла в культурах in vitro,, в отсутствие и в присутствии вирусной инфекции [1]. [c.24]

Рис. 28. Орбитальная модель распределения макромолекулярных синтезов в жизненном цикле клеток HeLa [1]. Координаты такие же, как на рис. 22. Стрелкой указана точка асимметрии ( инертная точка) макромолекулярных синтезов (фаза М). Л —- линия асимметрии. Орбиты ----репарация ядерной ДНК (постоянна в течение клеточного цикла) ---репликативный синтез ДНК (для ядерной

Справочник химика 21

Химия и химическая технология