Сложные полиэфиры амидов кислот

Гидролиз вносит заметный вклад в разрушение хлорированных алифатических кислот, сложных эфиров и амидов карбоновых кислот, фосфорор-ганических соединений, карбаматов и играет определенную роль в разрушении полимеров, относящихся к полиамидам, полиуретанам, алифатическим и ароматическим полиэфирам. [c.288]

Сложные полиэфиры амидов кислот [c.554]

Карбоновые кислоты реагируют с аминами, давая амиды, и со спиртами, образуя сложные эфиры. Когда кислота, содержащая более одной СООН-группы, реагирует с амином, в котором имеется более одной ЫНа-группы, или со спиртом, содержащим более одной ОН-группы, образуются полиамиды и полиэфиры, например [c.864]

Склонность к гидролизу. Многие продукты поликонденсации, как, например, полиэфиры и полиамиды, а также природные полимеры (крахмал, целлюлоза и протеины) могут вследствие гидролиза подвергнуться полному разложению до исходных веществ. Полиамиды и протеины, подобно простым амидам, более легко гидролизуются кислотами, чем щелочами, а сложные эфиры и полиэфиры наоборот. Крахмал и целлюлоза гидролизуются при условиях, которые характерны для сахарозы, если не считать несколько повышенную стойкость молекул целлюлозы, обусловленную малой растворимостью. [c.116]

Существуют различные пути синтеза сополимеров. Многие из них нашли применение в синтезе полиамидов [64, 65], сложных полиэфиров [66], поликарбонатов [67, 68], полиуретанов [37, 69] и других полимеров. Рассмотрим, например, образование сополи-амидов XXVII. Непосредственно синтезировать регулярно чередующийся сополимер такого состава не представляется возможным, но возможен синтез сополиамида регулярно чередующейся структуры путем двухстадийной поликонденсации, если В" = В. На первой стадии при взаимодействии дикарбоновой кислоты с диамином в соотношении 2 1 получают тример 2п НООС-В —СООН 4- п H2N-R —ННг— [c.121]

Флуорен алкилируется несколько труднее, поскольку он является гораздо более слабой кислотой. Как и в случае других слабых кислот, для получения хороших результатов необходимо добавлять к реакционной смеси, включающей насыщенный алкилбромид, небольшое количество ДМСО. В этих условиях при 80—100°С образуется смесь моно- и диалкилированных продуктов [357]. Алкилирование самого циклопентадиена должно проходить легко, и оно описано в литературе, но без экспериментальных подробностей [214, 360]. Однако можно предположить, что при этом образуются сложные смеси. Катализ краун-эфирами также был использован при алкилировании индена [45]. Следует подчеркнуть, что комплексующие агенты можно использовать с большим эффектом, чем ониевые соли, в очень основных средах в отсутствие воды, поскольку ониевые соли в этих условиях распадаются слишком быстро. Дитрих и Леен [359], используя азамакробициклический полиэфир крип-тофикс[2.2.2] (5) и твердый гидроксид калия/ТГФ или амид натрия/крнптофикс[2.2.2]/ТГФ, провели депротонирование соединений, имеющих очень высокие рКа [359. В последней системе были генерированы окрашенные анионы трифенилметана и дифенилметана и получены продукты их бензилирования [c.195]

Неподвижная жидкая фаза представляет собой, как правило, высококипящую жидкость. В качестве жидкой фазы обычно применяют индивидуальные углеводороды или их смеси, например вазелиновое масло, апиезоны силоксановые полимеры без функциональных групп сложные эфиры и полиэфиры простые эфиры полифенилы амиды силоксановые полимеры с привитыми нитрильными или галогеналкильными группами одно- и многоатомные спирты полигликоли амины жирные кислоты и т. д. [c.107]

Реакции обмена производных карбоновых кислот протекают при образовании различных полимеров. Напомним, что реакции обмена макромолекул были открыты при образовании полиэфиров методом поликонденсации. Тем не менее в настоящее время в литературе имеется лишь очень небольшое число работ, посвященных исследованию кинетики и механизма этих реакций. Чтобы ид1еть представление о механизме этих реакций, достаточно рассмотреть механизм хорошо изученных родственных реакций гидролиза сложных эфиров и амидов [18—20]. [c.173]

Сложные эфиры и амиды карбоновых кислот омыляются водными рас-тво]>ами щелочей и кислот. Такое же поведение мы встречаем и у их высокомолекулярных аналогов — полиэфиров (XII) и полиамидов (XIII) [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология