Кислоты установление состава

Установлен состав и температура двух четверных переходных точек. Показано, что нитраты кальция и магния оказывают высаливающее действие на борную кислоту, и с этой точки зрения нитратный способ получения борной кислоты вполне применим. На основании рассмотрения изотерм при 0 20 и 60° показано, что для более полного отделения НзВОз от нитратов калия и магния следует работать при низких температурах. [c.80]

Требования к качеству синтетических жирных кислот, используемых в мыловарении, для получения вспомогательных материалов в текстильной промышленности, для восстановления в первичные спирты и др., различны и все время ужесточаются. Поэтому определение содержания компонентов, входящих в состав товарных синтетических жирных кислот, установление их свойств и разработка способов выделения имеют большое значение для получения высококачественных синтетических жирных кислот и определения путей их наиболее рационального использования. [c.110]

В системе вода — муравьиная кислота — уксусная кислота установлен факт образования тройного азеотропа типа седловинной точки, определен его состав п температура кипения. [c.99]

Когда печи синтеза находятся в работе, аппаратчик должен поддерживать заданный общий объем исходных газов и равномерно распределять его по параллельно работающим печам в соотношении, установленном инструкцией, контролировать установленное давление и состав исходных газов и НС6-газа, концентрацию соляной кислоты и состав отходов. [c.62]

Первые в СССР работы по радиационному окислению жидких углеводородов кислородом при комнатной температуре были проведены Н. А. Бах [194] был установлен состав продуктов (перекиси, карбонильные соединения, кислоты) и механизм радикальных реакций, приводящих к образованию этих продуктов. [c.53]

В результате исследования фракций установлен состав масла 81% а- и р-пинена из них а-пинена более, чем р-пинена 16% сесквитерпенов и кислот из них сесквитерпенов больше. [c.302]

Жир печени трески. Состав жирных кислот, установленный методом газо-жидкостной хроматографии. (Анализ метиловых эфиров к-т i4 — jg после удаления из жира неомыляемых в-в.) [c.65]

Изучена экстракция циркония, скандия и тория различными амидофосфатами из растворов азотной, хлористоводородной и роданистоводородной кислот. Установлен состав сольватов, образующихся в процессе экстракции. В оптимальных для циркония условиях извлечения изучена также экстракция ряда элементов. Библ. — 14 назв., рис. — 4, табл. — 3. [c.158]

Полученные количества делили на молекулярный вес соответствующей кислоты. При этом частное от деления оказывалось практически одинако1вым для всех кислот, кроме самых высших. Ниже приведен экспериментально установленный состав смеси кислот, выраженный в % мол. [c.553]

Установлен состав спиртов, полученных прямым гидрированием синтетических жирных кислот и дана характеристика товарных фракций пиртов. [c.43]

Определение осаждением хинальдиновой кислотой. При добавлении хинальдината натрия (натриевой соли 2-хинолинкарбоновой кислоты) к слабокислому или нейтральному раствору нитрата, хлорида или сульфата уранила уран количественно осаждается в виде основных солей хинальдиновой кислоты [837]. Состав осадка Точно не установлен. По условиям осаждения и по характеру мешающих элементов осаждение хинальдиновой кислотой в основном совпадает с осаждением 8-оксихинолином. [c.73]

Прежде сульфат калия получали разложением хлорида калия или нитрата калия серной кислотой. Таким способом сульфат калия получал уже Глаубер, и еще в XIV в. было известно получение этой соли при действии нагреваемого железного купороса (который выделяет нри этом серную кислоту) на калийную селитру. Сульфат калия относится к одному из первых химических соединений, для которых был установлен состав (Glauber, Ta henius, Boyle). [c.226]

Исследованием рубидиевых и цезиевых солей кремнемолибде-навой кислоты мното занимались Е. А. Никитина и А. Г. Коган [1255]. Исследованием молибдатов щелочных металлов, в том числе молибдатов рубидия и цезия, занимался В. И. Спицын с сотрудниками. В частности, этими работами [1256] был установлен состав полимолибдатов рубидия и цезия и получены данные по их термической устойчивости. [c.482]

По имеющимся данным, извлекается комплексная кислота HaRe le для производных пиразолона установлен состав [c.226]

У рикотелические животные (птицы, змеи и ящерицы) выделяют аминный азот главным образом в виде мочевой кислоты (рис. 19-25). Мочевая кислота является также главным конечным продуктом обмена пуринов у приматов, птиц и рептилий. Молекула мочевой кислоты имеет довольно сложное строение она состоит из двух конденсированных колец, составляющих так называемое пуриновое ядро. К пуринам относятся также аденин и гуанин, входящие в состав соответствующих нуклеотидов. Синтез мочевой кислоты из аминогрупп представляет собой многоэтапный процесс, потому что пуриновое ядро строится постепенно из ряда простых предшественников. На рис. 19-25 указано происхождение углеродных и азотных атомов мочевой кислоты, установленное на основе опытов с использованием предшественников, меченных изотопами. Сложный путь синтеза пуринов и мочевой кислоты мы рассмотрим в гл. 22. Здесь же достаточно отметить, что этот процесс включает много этапов и требует значительных затрат энергии. Та- [c.596]

Установлен состав осадка никеля с рубеановодородной кислотой 1651. В кристаллическом осадке рубеаната никеля сиреневого цвета, выделенного в слабоаммиачной среде, найдено 34,98% 5 (теорет. 36,20%), 32,80% N1 (теорет. 33,30%). [c.38]

Полипептидный гормон инсулин участвует в регуляции углеводного обмена. Молекула бычьего инсулина содержит 51 аминокислоту и состоит из двух цепей. Последнее подтвернедается присутствием двух N-концевых аминокислот — глицина и фенилаланина. Цепь с N-концевым глицином называется А-цепью и содержит 21 аминокислоту цепь с N-концевым фенилаланином называется В-цепью, и в состав ее входит 30 аминокислот. Сэнгер и его сотрудники окислили инсулин надмуравьиной кислотой и провели хроматографическое разделение двух цепей. После этого каждую цепь подвергли ферментативному и кислотному гидролизу. На фиг. 27 и 28 указаны главные пептиды, полученные при гидролизе каждой из цепей, и приведены полные структуры цепей, установленные на основе этих данных. Видно, что места, в которых трипсин, химотрипсин и пепсин расщепляют цепи, согласуются с тем, что мы знаем о специфичности этих ферментов в отношении синтетических соединений. Обнаружено также и несколько дополнительных мест расщепления, в частности при гидролизе, катализируемом пепсином. Особо следует обратить внимание на то, что перекрывающиеся пептиды, полученные при использовании разных гидролитических методов, дополняют друг друга и позволяют однозначно установить общую аминокислотную последовательность. Для каждого из главных пептидов, приведенных на фиг. 27 и 28, аминокислотная последовательность была определена путем неспецифического гидролиза кислотой, установления последовательности аминокислот в образовавшихся ди-, три- и тетрапептидах и объединения полученных данных в общую картину. Как указывалось выше, в настоящее [c.91]

Существующие в растворе катионные формы протактиния охотно координируют анионы с образованием сначала нейтральных, а затем и анионных комплексов. Среди них устойчивы к гидролизу только фто-ридные и, по-видимому, сульфатные комплексы, а также комплексы с анионами некоторых органических кислот (щавелевой, лимонной и др.). Надежно установлен состав комплекса [PaFyj и предполагается образование комплекса [PaFsf . Комплексы PaiV") с щавелевой, ма-лоновой, этилендиаминтетрауксусной и другими подобными кислотами по устойчивости близки к соответствующим комплексам Np(V) и Pu(V). [c.251]

Таким образом, высокая прочность образуемых комплексов и строго установленный состав комплексонатов железа с оксиэтилиден- и метилендифосфоновой кислотами позволяет предложить эти реагенты в качестве комплексонометрических титрантов для определения железа (III). [c.49]

Проведено рН-иотенциометрическое обследование нового фосфорсодержащего комплексона — Ы-(2-оксиэтил)этилендиамин-Ы,М, Ы -триметилфосфоновой кислоты. Изучено ее взаимодействие с катионом Ре + в растворе установлен состав и рассчитаны константы устойчивости образующихся комплексов. Выявлена оптимальная область существования комплексов. Оппсана схема синтеза комплексона. Табл. 1, рис. 3, библ. 8 назв. [c.283]

Проведено спектрофотометрическое исследование комплексообразования урана (IV) с лимонной кислотой в хлорнокиелых средах. Обнаружено существование нескольких комплексных форм в растворимом виде и в виде осадков. Определена константа образования кислого цитратного комплекса и установлен состав осадков. Библ. — 8 назв., рис. — 4, табл. — 2. [c.155]

Изучена экстракция Се (III) из азотнокислых растворов диарилфосфорными кислотами в различных растворителях. Установлен состав экстрагируемого соединения, вычислены кажущиеся константы экстракции. Приведены сравнительные данные по экстракции реагентами типа (Н0)2Р00Н. Библ. — 49 назв., рис. — 4, табл.—2. [c.158]

Метод амперометрического титрования можно использовать также для определения состава образующихся соединений. Если концентрация обоих реагирующих веществ известна, то можно определить соотношение компонентов в осаждаемых соединениях. Этим методом был установлен состав соединений — урана, тория, циркония и олова с ж-нитрофе-ниларсоновой кислотой [16], меди с меркаптобензотиазолом [c.149]

Установлен состав синтетических жирных кислот на стадиях оксзленяя, омыления, автоклавирования, термической обработки и дистилляции. Определена термическая устойчивость синтетических жирных кислот ва отдельных стадиях дистилляции (по колоннам), кзучен состав кубового остатка. [c.16]

Метод основан на восстановлении Мо фосфорномолибденовой гетерополикислоты с образованием молибденовой сини — окрашенного в синий или голубой цвет (в зависимости от содержания фосфора) комплекса фосфорномолибденовой кислоты. Точный состав комплекса не установлен. Дениже считал, что он является соединением четырех- и шестивалентного молибдена с фосфорной кислотой (Мо02-4МоОз)2-НзР04-4 Н2О. Другие предполагают, что синь является коллоидным раствором пяти- и шестивалентного молибдена. [c.218]

Были получены и исследованы сополимеры дивини-лового эфира и N-замещенных имидов малеиновой кислоты, содержащих следующие заместители у атома азота водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, бензил, а-нафтил, фенил, п-метоксифенил. Элементарным анализом установлен состав сополимеров, измерена их вязкость (в некоторых случаях определяли молекулярный вес осмометрическим методом). [c.22]

В результате полной гидрогенизации элеостеариновой кислоты образуется стеариновая кислота. Вследствие наличия сопряженных двойных связей наблюдаемое йодное число элеостеариновой кислоты существенно отличается от нормы. Теоретически йодное число должно точно соответствовать йодному числу линоленовой кислоты (278,4) наблюдаемые же величины йодного числа лежат между 160 и 180, что соответствует, по-видимому, присоединению двух молекул иода вместо трех (теоретическое йодное число для двух двойных связей 182,3). При бромировании в обычных условиях получается лишь тетрабромид (темп. пл. 115°). Гексабромид образуется только под действием ультрафиолетовых лучей. Вследствие этих особенностей элеостеарино-вую кислоту долгое время рассматривали как изомер линолевой кислоты (две двойные связи) и поэтому называли ее элеомаргариновой кислотой. Действительный состав этой кислоты был установлен только к 1925 г. на основании определения молекулярной рефракции. Элеостеариновая кислота присоединяет малеиновый ангидрид при этом а-кис-лота образует производное, плавящееся при 66,5°, а р-кислота— производное с темп. пл. 77°. Элеостеариновая кислота имеет большую склонность к окислению и полимеризации. Свинцовая соль ее трудно растворяется в спирте и эфире. [c.30]

Состав пироабиетиновой кислоты можно, таким образом, считать установленным. Состав же нейтральной фракции до сих пор окончательно не установлен, несмотря на большое число и сслед01ваний, проводившихся главным образом с целью выяснения состава смоляных масел, являющихся продуктами термического разложения канифоли. Заметим кстати, что про- мышленные смоляные масла, рафинированные различными методами (например, перегонкой с известью, продуванием воздухом, обработкой серной кислотой и т. д.), в значительной степени отличаются от нейтральных продуктов, образующихся при пиролизе смоляных кислот. [c.550]

На рис. 17 показано изменение кажущегося нормального окислительного потенциала ф° от pH при разных концентрациях уксусной кислоты и постоянной суммарной концентрации двух- и трехвалентного железа, равной 1,42-10" мольЦ. Аналогичные семейства кривых получаются и при других концентрациях окислительно-восстановительной системы. На рис. 18 приведены кривые зависимости кажущегося нормального окислительного потенциала от рА, при постоянных значениях pH и концентрации окислительно-восстановительной системы, и на рис. 19 — изменения окислительного потенциала в зависимости от показателя концентрации трехъядерного комплекса ра. По кривым ф° — pH, ф —рА и ф° — рСо установлен состав комплексных соединений, присутствующих в растворе (а именно РеА РеОН +, РеА , РеЛОН , [c.70]

Установлен состав и количество кристаллизационной воды в кристаллогидратах указанных соединений. Систематический недостаток в количестве найденного азота по сравнению с вычисленным, повидимому, следует приписать трудности разложения изучаемых солей в условиях примененного метода. Оптическим путем подтвержден внутрикомплексный характер строения натриевой соли никель-этилен-диаминотетрауксусной кислоты. Вопрос о строении соли трехвалентного кобальта требует еще дополнительного исследования. [c.1157]