Высокомолекулярные соединения методы синтеза

Ниже будут рассмотрены основные химические методы синтеза полипептидов. Они основаны на последовательно реализуемых стадиях поликонденсационных процессов. Два фактора определяют сложность используемых методов необходимость получения высокомолекулярных полипептидов в количествах, достаточных по крайней мере для исследования полученных соединений, и необходимость получения полипептидов с заданной первичной структурой. До настоящего времени преодолеть эти экспериментальные трудности не удалось. [c.350]

Вопросам получения и технического применения сополимеров этого типа посвящена обширная литература, так как методы синтеза привитых сополимеров (как и блок-сополимеров) в значительной степени позволили разрешить проблему контролированных полимеризаций для получения высокомолекулярных соединений с заданными свойствами и заданной структуры [72]. Так, например, прививка водорастворимых боковых цепей к макромолекулам маслорастворимых полимеров, или наоборот, позволяет получать новые высокоактивные эмульгаторы и детергенты. Полиамидные волокна значительно повышают свои эластические свойства после прививки к ним боковых полиэтиленовых цепей. Тефлон (политетрафторэтилен), обладающий очень плохой адгезией к различным материалам. [c.638]

Цель работы синтез гидрозоля гидроксида железа конденсационным методом определение порога электролитной коагуляции золя и изучение зависимости его от заряда коагулирующего иона определение защитного числа стабилизатора (высокомолекулярного соединения). [c.163]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ МЕТОДАМИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.112]

СИНТЕЗ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ МЕТОДАМИ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ И СТУПЕНЧАТОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ [c.188]

Иванов В. С. Синтез высокомолекулярных соединений методом радиационной полимеризации. Усп. химии , 35, вып. 1, 93 [c.310]

В настоящем учебнике сделана попытка охватить в одной книге все стороны науки о полимерах получение исходных мономеров, закономерности полимеризации и поликонденсации, синтез и применение олигомеров, физико-химические, механические и электрические свойства полимеров, растворы высокомолекулярных соединений, методы исследования полимеров и оценки их свойств и т. д. Такое построение книги диктуется тем, что в университетах курс Высокомолекулярные соединения является единственным общим курсом, специально посвященным полимерам. [c.3]

Полимерные кремнийорганические соединения. В 1936 г. К. А. Андрианов разработал метод синтеза высокомолекулярных кремнийорганических соединений, положенный в основу промышленного способа получения ряда продуктов, обладающих ценными свойствами. После этого получено огромное количество кремнийорганических олигомеров и полимеров, нашедших разнообразное применение (см. разд. 31.1.2). [c.596]

Кроме этого в кислых средах величина молекулярного веса может возрастать за счет увеличения т. е. за счет катализа основной реакции протонами. Из этого следует, что добавление щелочи в водную фазу не всегда является необходимым условием для синтеза высокомолекулярных соединений методом межфазной поликонденсации. [c.183]

Необходимо отметить, что появившаяся в конце 50-х годов в результате возросших требований современной техники химия тепло- и термостойких полимеров очень быстро превратилась в один из важнейших разделов химии высокомолекулярных соединений. Для синтеза таких полимеров потребовалась разработка новых эффективных методов получения исходных мономеров. Большое число оригинальных исследований привело к созданию интересных способов синтеза таких полимеров, а также методов их переработки в различные материалы и изделия. Немаловажным представляется и экономический аспект проблемы тепло- и термостойких полимеров, их конкурентоспособность с другими типами полимерных и неполимерных материалов. [c.14]

Высокомолекулярные кремнийорганические соединения, методы синтеза которых были разработаны советским ученым П. А. Андриановым (1937 г.), обладают рядом ценных качеств. Они химически инертны по отношению к кислороду, металлам и резине, термически устойчивы и обладают высокими диэлектрическими свойствами. [c.357]

Созданию теоретических основ синтеза высокомолекулярных соединений методом цепной полимеризации наука обязана работам Н, Н. Семенова, Р. Норриша и X. С. Багдасарьяна. [c.6]

Быстрое развитие химии и физики высокомолекулярных соединений способствовало синтезу сотен новых полимеров. В последние годы в результате многочисленных исследований получены полиэтилен, полипропилен, полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты, полиформальдегид, поликарбонаты, эпоксидные и фурановые смолы. Кроме того, разработаны методы изменения свойств полимеров в результате окислительных, радиационных, химико-механических и других процессов и получены модифицированные пластики — незаменимые материалы в ряде отраслей техники. [c.10]

Изучая высокомолекулярные природные соединения, химики рассчитывали не только получить их синтетические аналоги, но и открыть новые типы соединений. Одним из методов синтеза молекул-гигантов является полимеризация мономеров (мономер — вещество, молекулы которого способны реагировать между собой или с молекулами других веществ с образованием полимера). [c.134]

Наиболее распространенным методом синтеза высокомолекулярных соединений является полимеризация мономеров с кратными связями или циклов. Важнейшими представителями полимеризаци- [c.5]

Полимерные реагенты получают или химической переработкой (модифицированием) природных высокомолекулярных соединений, или их синтезом из низкомолекулярных веществ. Известны два синтетических метода полимеризация — реакция соединения молекул, протекающая без изменения элементарного состава реагирующих веществ и выделения побочных продуктов поликонденсация — реакция соединения молекул, сопровождающаяся отщеплением простейщих веществ (ноды, спирта, аммиака, хлористого водорода и др.). В отличие от продуктов полимеризации элементарный состав конденсационного полимера не совпадает с элементарным составом исходных веществ. Синтез полимеров из низкомолекулярных веществ возможен в том случае, если их молекулы могут взаимодействовать вследствие активации с двумя другими молекулами, т. е. если исходное вещество по крайней мере бифункционально. Вещества являются функциональными, если в их молекулах есть двойные или тройные связи и содержатся функциональ- [c.32]

В настоящее время разработаны методы синтеза разнообразных высокомолекулярных кремнийорганических соединений, многие из которых очень ценны по своим свойствам. Так, подобные соединения оказались химически очень устойчивыми, нерастворимыми в воде, высококачественными диэлектриками и т. д. [c.447]

Указанные исследования охватывают широкий круг вопросов, в частности разработку методов выделения и синтеза высокомолекулярных соединений из нефти, изучение их химического состава, физико-химических и функциональных свойств, составление модельных композиций и подбор их компонентов, создание рецептур и технологии для изготовления готовой продукции и т.п. [c.239]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.384]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ — метод синтеза высокомолекулярных соединений (полимеров), основанный на реакциях замещения или обмена между функциональными группами исходных веществ (мономеров), сопровождающихся отщеплением низкомолекулярных соединений (воды, аммиака, спирта, хлороводорода и др.). Например, при взаимодействии формальдегида с фенолом образуется фенолформальдегидный полимер и вода. Для П,, в отличие от полимери- [c.197]

В учебном пособии излагаются методы синтеза, модификации и исследования высокомолекулярных соединений. Впервые приводятся описания лабораторных работ на основе методов радиационного инициирования полимеризации, синтеза высокомолекулярных антиоксидантов с оценкой их эффективности и стабильности эластомеров, специфического галогенирования полимеров, циклизации макромолекул, определения молекулярных масс мономеров, олигомеров и полимеров путем измерения теплового эффекта конденсации а др. [c.2]

Книга состоит из 10 глав, каждая из которых развивает некоторую актуальную, типичную и в то же время специальную тему из области химии высокомолекулярных соединений. В целом тематика работ достаточно разнообразна и представляет различные разделы химии полимеров современные методы синтеза и модификации полимеров, исследования макромолекул как химическими, так и инструментальными средствами. Каждая глава написана специалистами, активно развивающими в пауке данную тему и сделавшими уже в ней свой вклад, и потому она носит творческий характер. [c.4]

Описанные в книге практические работы (общим числом 31) поставлены в лабораторном практикуме Синтез и методы исследования полимеров для студентов кафедры высокомолекулярных соединений Ленинградского университета. В каждой главе практическим работам предпослана теоретическая часть, в которой кратко и вместе с тем с необходимой полнотой освещена проблематика темы, идейная и методическая сторона предлагаемых работ, изложены принципиальные основы рассматриваемых методов полимерной химии. [c.4]

Изучением полимеров, методами их синтеза, их свойствами занимается большой и чрезвычайно важный раздел химии — химия высокомолекулярных соединений. Мы ограничимся лишь кратким описанием некоторых свойств линейных и поперечно-сшитых полимеров, наиболее существенных для общего химического образования и биологических приложений химии. [c.142]

С момента выхода в свет первого издания книги прошло более четырех лет. За истекшие годы в области химии и физикохимии высокомолекулярных соединений были достигнуты большие успехи. Предложены новые методы синтеза высокомолекулярных соединений, высказаны предположения о механизме некоторых реакций образования полимеров, значительное развитие получила синтетическая химии сополимеров, главным образом блок- и привитых сополимеров. [c.8]

Наличие двух или более функциональных групп в молекуле мономера, используемого для синтеза полимера, — условие необходимое, но недостаточное. Необходимым является также отсутствие объемных заместителей рядом с двойной связью. В противном случае при синтезе высокомолекулярных соединений методом полимеризации возникают пространственные (стерические) затруднения, препятствующие образованию полимера. Например, 1,1-дифенилэти-лен СН2 = С(СбН5)а в отличие от стирола eHs—СН = СН,2 неспособен полимернзоваться из-за влияния больщих по объему фенильных групп-заместителей. По этой же причине не вступают в реакции полимеризации многие 1,2-производные этилена, в молекулах которых хотя бы один из двух заместителей обладает большими размерами. Однако некоторые даже тризамещенные этилена способны вступать в реакцию полимеризации, например трифторэтилен. Это связано с тем, что объем атома фтора близок к объему атома водорода. [c.387]

К. к.-о. приобрел за последние годы исключительно важное практич. значение в химич. процессах, осуществляемых в промышленном масштабе. К числу таких важнейших процессов относятся гидратация и изомеризация олефинов, этерификация спиртов, нитрование углеводородов, гидролиз крахмала и других полисахаридов, алкилирование ароматич. соединений, каталитич. крекинг нефти, синтез высокомолекулярных соединений методами ионной полимеризации и др. Процесс парофазной гидратации этилена в этиловый сиирт, являющийся основным источником синтетич. этилового снирта, осуществляется с использованием в качестве катализатора фосфорной к-ты, нанесенной на пористые силикатные носители. Аналогичные катализаторы применяются при парофазном алкилированип бензола олефинами. Катализаторами алкилирования ароматич. соединений в жидкой фазе служат хлористый алюминий или фтористый бор. Широкое применение в качестве катализаторов процесса полимеризации нек-рых непредельных углеводородов получили фтористый бор, хлорное олово и др. Напр., полимеризация иаобутилена при каталитич. действии BFg протекает с очень большой скоростью при весьма низких темп-рах (ок. —100°). Для каталитич. крекинга нефтп используют алюмосиликатные катализаторы, поверхность к-рых обладает кислотными свойствами- Большая практич. значимость К. к.-о. определила интенсивное развитие исследований в последние годы в области практич. использования кислот и оснований как катализаторов различных процессов и в направлении выявления закономерностей и механизма каталитич. действия этого класса соединепий. [c.241]

На кафедре высокомолекулярных соединений Ленинградского университета был разработан метод получения ВАО фенольного типа путем химической модификации форполиме-ров с концевыми изоцианатными группами — функциональными производными 2,6-дитрет. бутил-4-алкилфенола [3, 4]. Как известно, изоцианатные группы обладают высокой реакционной способностью и легко вступают во взаимодействие с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. Принимая во внимание этот факт, а также структурные требования к эффективным фенольным антиоксидантам, для синтеза ВАО были выбраны производные 2,6-дитрет.бутил-4-алкилфенола, содержащие в /гара-положении заместители с NH2-, ОН-, NMoNH O-группами. [c.31]

С получением высокомолекулярных соединений методом поликонденсации учашихся в учебной лаборатории можно познакомить на примерах поликонденсации фенола с формальдегидом или мочевины с формальдегидом и на примере синтеза глифталевых смол. [c.169]

В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поли-конденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Полимеризацией мономеров с непредельными связями или циклами под действием катализаторов, инициаторов или других факторов получают полимеры, звенья которых по элементному составу соответствуют мономеру. Поликондеп-сацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры,, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений — по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [c.4]

Полимеризация сжижепнот о формальдегида не приводит к образованию достаточно стаби., 1ьных высокомолекулярных соединений. Поэтому все большее распространение приобретает метод синтеза полиформальдегида пропусканием сухого газообразного ((юрмальдегида (получаемого нагреванием нараформал >дегида) в н-гептаи или какой-либо другой инертный растворитель. [c.401]

Практикум представляет собой руководство к лабораторным занятиям по курсу химии и физики высокомолекулярных соединений. Он состоит из трех яастей. Первая часть посвящена основным методам синтеза полимеров, вторая — физике и физикохимии полимеров, третья — физико-химическим методам исследования полвмеров. [c.2]