Нафталин основность

В настоящее время нефть служит основным источником огромных количеств бензола, толуола и ксилолов, необходимых для производства химических реактивов и топлива. Половина полученных таким путем толуола и ксилолов смешивается с другими фракциями переработки нефти с целью получения высокооктанового бензина, и в известной степени они заменяют алифатические соединения, из которых они были синтезированы и которые являются топливом худшего качества. (Значительное количество нафталина, основного компонента при перегонке каменноугольной смолы, в настоящее время получается из углеводородов нефти.) [c.361]

Нафталин. Этот продукт имеет большое значение как исходное сырье для получения фталевого ангидрида, применяемого в производстве алкидных и полиэфирных смол. С расширением выработки этих смол увеличился спрос на нафталин, основным поставщиком которого в США являются коксохимические заводы. [c.107]

Антропогенные источники поступления в окружаюш,ую среду. Миграция и трансформация в окружающей среде. См. Нафталин. Основным продуктом окисления А. является антрахинон. [c.233]

При неполном парофазном окислении нафталина основным продуктом является фталевый ангидрид (см. ниже), однако при применении в качестве катализатора пятиокиси ванадия, нанесенной на пемзу, можно получить и нафтохинон с выходом до 25% от теоретического. [c.849]

Исходное вещество для производства Аш-кислоты — нафталин. Основные химические превращения, происходящие с ним, можно представить схемой [c.181]

Исходя из правил замещения Дюма и обобщая собственные исследования, Лоран пришел к новым представлениям о конституции органических, соединений, в результате которых была создана первая рациональная классификация органических соединений по их конституции и свойствам превращения В этой же статье он впервые выдвинул идею об основных и производных радикалах Я буду называть нафталин основным радикалом и все соединения, которые получаются в результате его превращений, производными радикалами [140, стр. 383]. Здесь же он дал таблицу производных нафталина,, бензола и этилена. [c.190]

Применение газовой хроматографии расширило наши знания о количественном составе каменноугольной смолы. Оказалось, что смола —более богатый источник сырья, чем это ранее предполагалось. По данным 1951 г. среднее содержание нафталина — основной составляющей смолы, определенное методами анализа, подобными применяемым в настоящее время в крупнотоннажных процессах, составляло 5—8% (т. I ХСК, табл. II, стр. 49). По современным данным среднее содержание нафталина примерно 10%. [c.1721]

Перспективным путе.м решения проблемы снижения механического шума является применение оборудования и процессов, в которых удары отсутствуют применение подшипников скольжения вместо подшипников качения, сварки вместо клепки, спуск предметов по направляющим вместо сбрасывания их правки листов металла на вальцовочных машинах вместо правки их ударами и т. д. На Заволжском химическом заводе в производстве альфанафтиламина стали применять жидкий нафталин, что позволило демонтировать дробилку нафталина основной источник шума. Акустическая эффективность мероприятия-14 дБ А [24]. [c.31]

Подобное влияние катализатора на направление замещения замечено и для реакций получения диалкилпроизводных нафталина. Основным продуктом конденсации нафталина с циклогексанолом в присутствии хлористого алюминия является 2,6-дициклогексилнафталин , в то время как в присутствии трехфтористого бора образуется 1 Д-дициклогексил-нафталин - [c.293]

Донорная способность растворителей оказывает заметное влияние на состав продуктов в процессах ожижения. Конверсия угля и выход масел повышались при использовании в качестве растворителей тетралина и нафталина с ростом температуры до 460°С, тогда как в другом растворителе (дистиллят) температура выше 450 °С приводила к снижению конверсии и выхода масел. Следует отметить, что при малых временах контакта в тетралине и нафталине основным продуктом являются масла, а в опытах с дистиллятом — асфальтены [56]. Применение ЭПР и ДЭЯР позволило установить, что концентрация радикалов в продуктах ожижения [62] изменяется в ряду уголь < преасфальтены асфальтены > масла. [c.210]

Сульфокислоты, сернистые соединения. Наряду с основными сульфонатами щелочноземельных сульфонатов смеси алкиларил-сульфонатов натрия (см. раздел 4.2) и нафтенатов цинка также являются эффективными комбинациями. Высокомолекулярные сульфонаты натрия (около 500), получаемые при очистке белых масел, эффективно защищают от коррозии. Соли щелочноземельных металлов получают двойной конверсией с хлоридами щелочноземельных металлов. Важное значение имеют моно- и диалкил-арилсульфонаты особенно после введения в них детергентов, легко поддающихся биологическому разложению. Наряду с производными бензола применяют соединения нафталина — основные или нейтральные динонилнафталинсульфонаты, проявляющие низкую склонность к эмульгированию и умеренно влияющие на противозадирные присадки. [c.226]

Вастола и Уайтмен рассматривали поведение ряда углеводородов в высокочастотном разряде. Ими были исследованы две группы соединений группа А- этан, метан, этилен и группа Б-ацетилен, бензол, нафталин. Основным продуктом превращения для обеих групп углеводородов были пленки толщиной в несколько тысяч ангстрем, содержащие углерод и водород. Все пленки дополнительно поглощали водород из водородного разряда и отношение Н/С в них приближалось к 1,6. Изучение их ИК-спектров показало, что пленки группы Б более ненасьшхенные, а в пленках группы А не обнаружено связей, характерных для ароматических соединений. [c.4]

Бон и Коуард не находили его вовсе. Эта реакция, 2С2Н4— —> СНз == С — С == СНг -f - Н2, не сопровождается изменение объема, вследствие чего давление не должно оказывать на нее влияния. Оптимальная температура образования бутадиена 750 .. Ниже 600° он не образуется вовсе, выше 900° —уже не существует. Выход бутадиена при 750° составляет около 1%. Занетти приписывает бутадиену важную роль в процессе обра>-зования ароматических углеводородов, так как последние образуются из этилена в большом количестве при 750°. Сорок лет назад Нортон и Нойес приписывали образование ароматических углеводородов олефиновым и диолефиновым углеводородам, так как они не нашли ацетилена при пропускании этилена чере нагретую трубку. Работа Штаудингера дает некоторые доказательства в пользу теории образования ароматики из диолефи-нов. При 800° из 19 г бутадиена образуется 6 г смолы, 30,6 /о" которой составляет бензол, 24,5% — нафталин (основная масса) 16,5% — антрацен (основная масса) и 28,5% — прочие фракции [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология