Занетти

При более высоких температурах метан в свою очередь начинает разлагаться. Занетти и Занетти и Лесли подвергали пирогенизации этан-пропано- [c.239]

Лесли и Занетти, подвергая пирогенизации в присутствии никеля фракцию этан-пропан из природного газа, констатировали заметное усиление распада на углерод и водород. В тех же условиях, но в отсутствии катализаторов, они отметили образование, наряду с непредельными углеводородами, бензола и нафталина. [c.333]

Это явлеппе осложняет последовательное гидрирование ацетилена, в резульс тате которого получаются этилен и этан. При разложении фракции этан-пропан из природного газа Лесли п Занетти (см. выше) показали, что железо дает те же результаты, что и нпкель то же самое в отношении каталитического превращения этилена отметили Сабатье и Сандеран. [c.335]

Согласно Занетти и Эглоффу [142] при температурах вйше 750° С бензол разлагается непосредственно на углерод и водород при этих температурных условиях реакции разложения доминируют над реакциями конденсации. Нужно указать, что в опытах термического разложения (без катализатора) относительное содержание продуктов конденсации (дифенил и смола) будет значительно больше, чем газа и кокса, даже при 750—800° С (34% против 16% при 800° С). По меньшей мере часть образовавшегося кокса можно рассматривать как результат дальнейшей конденсации смолы. С другой стороны, кажется несомненным прямое разложение бензола в присутствии металлических катализаторов на газ и углерод. [c.82]

Этот примитивный взгляд на природу углистого вещества оказался весьма живучим. Его поддерживал ряд исследователей в прошлом 2—4] и придерживаются некоторые исследователи [5, 6] в настоящем. В тех случаях, когда проводились специальные исследования процесса углеобразования. Дававшие возможность вникнуть в механизм процесса, исследователи приходили к необходимости ставить под сомнение взгляды Бертло и искать другие объяснения. Например, Занетти и Эглофф [7] предположили, что уголь при пиролизе бензола может получаться не только в результате полного распада исходного вещества на элементы, но и путем его уплотнения (поликонденсации). В дальнейшем ряд авторов (Брукс [8], Тиличеев 9—11] и др. [12, 13]) придерживались мнения, что процесс углеобразования при крекинге углеводородов происходит только путем поликонденсации исходных веществ или некоторых продуктов их предварительного превращения. [c.265]

Ряд исследователей, в частности Бакстер и Занетти - , МакБрайд и Кольтгоф 30, подробно изучили влияние экспериментальных условий на стехиометрию реакции оксалата с перманганатом. Серьезным источником ошибок являются потери кислорода в связи с разложением перманганата в местах его скопления. В какой степени будет происходить разложение перманганата — зависит от температуры, скорости его добавления, быстроты перемешивания, концентрации реагентов и от кислотности. Эта ошибка погашается ошибками, обусловленными разложением щавелевой кислоты [c.401]

Эта реакция, открытая в 1891 г. итальянцем Занетти, вероятно, протекает аналогично диспропорционированию по Канниццаро происходит расщепление на компоненты, взаимодействие с КОН с образованием циклического комплекса и, наконец, перемещение водорода [c.506]

Кроме описанных выше легко распознаваемых форм изотактический полипропилен может находиться в менее соверииниой кристаллической форме, названной "паракристаллической" и образующейся при быстром охлаждении расплава полимера (плотность около 0,880 г/см ). По мере увеличения температуры отжига выше 60°С происходит повышение скорости и глубины превращения паракристаллической формы в стабильную моноклинную кристаллическую форму [274]. На промежуточных стадиях постепенно увеличивается резкость рефлексов на рентгенограммах, из чего Занетти и др. [274] сделали вывод, что совершенствование связано скорее с внутримолекулярным упорядочением, а не с упорядочением расположения макромолекул в кристалле. Изучение этого процесса совершенствования было проведено методом сканирующей калориметрии Фишера и Занетти [51]. При нагревании быстро охлажденного образца со скоростью 40 град/мин наблюдали широкий размытый экзотермический пик между 80 и 130°С площадью около 17 Дж/г перед плавлением совершенных кристаллов между 150 и 170°С. Термообработка образцов при температурах от 70 до 120° С вызывала появление перед экзотермическим пиком небольшого эндотермического низкотемпературного пика. При увеличении времени термообработки площадь эндотермического пика становилась больше (1-5 Дж/г), и он смещался в сторону более внЬоких температур (80 - 130°С). Существование этого пика было объяснено плавлением маленьких кристаллов, которые образовывались в процессе термообработки все в большем количестве и все большей степени совершенства. [c.236]

Бон и Коуард не находили его вовсе. Эта реакция, 2С2Н4— —> СНз == С — С == СНг -f - Н2, не сопровождается изменение объема, вследствие чего давление не должно оказывать на нее влияния. Оптимальная температура образования бутадиена 750 .. Ниже 600° он не образуется вовсе, выше 900° —уже не существует. Выход бутадиена при 750° составляет около 1%. Занетти приписывает бутадиену важную роль в процессе обра>-зования ароматических углеводородов, так как последние образуются из этилена в большом количестве при 750°. Сорок лет назад Нортон и Нойес приписывали образование ароматических углеводородов олефиновым и диолефиновым углеводородам, так как они не нашли ацетилена при пропускании этилена чере нагретую трубку. Работа Штаудингера дает некоторые доказательства в пользу теории образования ароматики из диолефи-нов. При 800° из 19 г бутадиена образуется 6 г смолы, 30,6 /о" которой составляет бензол, 24,5% — нафталин (основная масса) 16,5% — антрацен (основная масса) и 28,5% — прочие фракции [c.51]

Очевидно, поэтому молекула воды из оксима способствует тому, чтобы немедленно после гидролиза эфирной группы следовало нирогенное отщепление карбоксильной группы. Согласно альтернативному механизму следует предположить образование неустойчивого зоксазолона при выделении спирта. Это привело бы к согласованию с данными Занетти и Бекмана, полученными для оксимов фуроил-уксусных эфиров, которые при температуре [c.654]

В 1892 г. Фрейнд (см. [1]) выделил из крови углеводсодержащий мукоид, в котором ему не удалось обнаружить азот. Пять лет спустя Занетти [2], фракционируя спиртом жидкость, оставшуюся после удаления большей части белков из крови уксусной кислотой, получил белковое вещество, которое после гидролиза приобретало редуцирующие свойства (содержание азота 12,93%). По последним данным, эта фракция электрофоретически гетерогенна, однако она сходна с веществом, полученным Винцлером и сотр. [3], и содержит как основной компонент (-кислый гликопротеин. Занетти [4] обнаружил в этом веществе, которое он назвал серомукоид , присутствие гексозамина. [c.68]

Основываясь на дальнейших успехах в изучении белков физическими методами, а также на результатах обширной работы, проведенной Коном и сотрудниками, по фракционированию плазмы крови человека, Шмид [18, 19] получил гликопротеин, гомогенный при электрофорезе и ультра-центрифугировании. Это вещество было названо -кислый гликопротеин . Б]го можно было получить в кристаллической форме в виде свинцовой сопи, оно составляло несколько больше 50% от серомукоида Занетти, Байуотерса и Римингтона. Выделение сходного вещества, названного орозомукоид , явилось результатом тщательного исследования различных фракций, полученных фракционированием плазмы человека сульфатом аммония [3, 20]. Несмотря на то что дальнейшее фракционирование этого вещества, как было указано выше, не только возможно, по и уже проведено, большая часть данных о физических, химических и биологических свойствах была получена для (-кислого гликопротеипа , или орозомукоида. Результаты этих исследований будут описаны в последующих главах. [c.69]

Наиболее характерным свойством (-кислого гликопротеина является его устойчивость к кипящей воде [3, 34, 57]. Денатурация других белков плазмы нагреванием явилась основой метода, с помощью которого Занетти в 1897 г. получал неочищенный препарат. Наши современные знания о лабильности гликозидных связей, присоединяющих остатки сиаловой кислоты, указывают на то, что при повышении температуры при pH ниже 4 происходит отщепление сиаловой кислоты от молекулы гликоиротеина, однако это не вызывает выпадения его в осадок. Например, при нагревании в течение 1 час при 70° в 10%-ном растворе уксусной кислоты (-кислый глико-лротеин денатурируется, что обнаруживается по увеличению чувствительности к пепсину, папаину и бромелину, а также по повышению вязкости раствора, однако гликопротеин при этом остается в растворе. Аналогичные результаты получены при обработке гликопротеипа при комнатной температуре трифторуксусной кислотой в течение 2—3 дней [58]. [c.75]

Присутствие маннозы в препаратах серомукоида , полученных по методам Занетти [2] и Байуотерса [5], было доказано только цветной реакцией [15]. Сходная реакция использована также Винцлером и сотр. [3 для доказательства того факта, что манноза является одним из углеводных компонентов очищенной фракции плазмы человека. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология