Номенклатура полифункциональных соединений

О МЕЖДУНАРОДНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.279]

О женевской номенклатура полифункциональных соединений [c.302]

На этом примере наглядно видно преимущество предлагаемого систематического названия. Как ранее было показано для олефинов, спиртов и карбонильных соединений, ни Женевская, ни Льежская системы не справляются с номенклатурой полифункциональных соединений особенно в тех случаях, когда функции находятся и в главной и в боковой цепях. Пример 35 [c.168]

Некоторые типы полифункциональных соединений принято рассматривать как производные или продукты превращения моносахаридов. Это дает возможность использовать для таких соединений стереохимические отношения и номенклатуру, установленные для моноз. Приведем несколько простейших примеров таких производных. [c.155]

Для более сложных, полифункциональных соединений, логическое использование старой рациональной номенклатуры ограничено ее возможностями. [c.12]

В своей наиболее разработанной части, т. е. в области номенклатуры монофункциональных соединений жирного ряда. Женевская система безусловно явилась значительным шагом вперед, дала толчок для дальнейшего развития номенклатуры. Однако многие практически важные вопросы номенклатуры органических соединений в Женеве не были решены. Так, состоявшийся на конгрессе обмен мнениями по вопросу о названиях полифункциональных соединений не привел к соглашению в правиле 49 в связи с этим записано Обсуждение номенклатуры соединений с несколькими различными фуш<циями отложено. По этому вопросу международная комиссия подготовит доклад к будущему конгрессу. Комиссия должна иметь в виду согласование требований разговорной номенклатуры с терминологией, приложимой для словарей . [c.19]

Химическая классификация предполагает разделение на классы и формирование названий веществ строго в соответствии с номенклатурой классической органической химии. Но учитывая то, что уже сказано о природных соединениях как полифункциональных, этот подход может быть рационально использован только в случае достаточно простых соединений, таких, например, как оксикислоты и жирные кислоты или же тогда, когда необходимо указать только характерные функции данной группы соединений. Например, мы называем класс соединений "аминокислоты , не учитывая тот факт, что как правило, в их молекулах имеются другие функции, и они должны быть отнесены, по меньшей мере, к трехфункциональным соединениям (схема 1.2.1). [c.7]

Целью нижеследующих правил является создать номенклатуру, дающую возможность систематически и единообразно давать названия каждому простому кремний-органическому соединению и более или менее правильно называть более сложные или полифункциональные крем-нийорганические соединения. [c.243]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальиое название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньще, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формнльпая группа) обозначается префиксом формил . Многие хорощо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

Номенклатура ШРАС (международная) Непригод-, flo Tb принципов рациональной номенклатуры для наиме- нования полифункциональных, элементорганическнх, цик-дических, гетероциклических органических соединений / побудила химиков на международном конгрессе в 1892 г В Женеве утвердить основные принципы систематический [c.199]

С недавнего времени селеновые аналоги тиоацеталей также явились предметом интереса со стороны органиков-синтетиков, и сложности с номенклатурой дополнительно возросли. Находят применение родовые названия типа 8,8е-ацетали или Ы,8-ацетали, причем в них не уточняется однозначно природа 8-, 8е- и Ы-за-местителей. Система номенклатуры, рассматривающая эти соединения как производные углеводородов (например, МеЗСНгЗЕ называют 2,4-дитиагексаном )мало используется. Наиболее правильно классифицировать тиоацетали и им подобные соединения как полифункциональные сульфиды, и поэтому в дальнейшем большее применение несомненно найдет номенклатура, рассматривающая их как а-замещенные алкилсульфиды. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология