Сульфиды полифункциональные

Меркаптаны используются в качестве одорантов, регуляторов полимеризации дивинилстирольных каучуков, а также для получения растворителей, физиологически активных препаратов, полифункциональных сульфидов, модифицированных сорбентов. [c.229]

Гетероциклические ароматические соединения представляют собой сложные циклические я-системы с непрерывным сопряжением к- или ия-электронов по всему замкнутому циклу. Обычно это производные сопряженных открытых (линейных) тс-систем — аминов, диаминов, полиаминов, простых эфиров, сульфидов, селенидов, теллуридов и многих других элементов, которые после замыкания цикла несут в ароматической я-системе один или несколько гетероатомов (М, О, Р, 8 и др.). Все гетероциклы являются би- или полифункциональными производными углеводородов. Так, например, пиррол имеет две функциональные группы, я-электронные (этиленовые) и вторичного амина [c.671]

Полифункциональный катализ должен, конечно, обеспечить оптимальную селективность. Регулирование процесса гидрирования и достижение высокой крекирующей активности могут оказаться центральными задачами в решении этой проблемы. Многие сложные оксиды, сульфиды и оксисульфиды, рассмотренные во II части книги, могут вполне обеспечить желаемую [c.90]

Полифункциональность окисных катализаторов (катализаторов, содержащих окиси и сульфиды вольфрама и молибдена) детально обсуждена в статье Кларка [38]. Основным выводом этой работы является заключение о том, что реакции гидрирования — дегидрирования, протекающие над этими окисями (и сульфидами), связаны с присутствием избытков ионов металла в структуре этих соединений. Во многих случаях эти же катализаторы также промотируют реакции кислотного типа, такие, как изомеризация, полимеризация, что указывает на полифункциональность их каталитической поверхности. На большое будущее катализаторов, содержащих металлы переменной валентности (т. е. не имеющих устой- [c.190]

Через стадию образования сульфоний-илидов протекают также некоторые другие реакции полифункциональных сульфидов (уравнения 39[41] и40[42]). [c.249]

В Предыдущей главе описана общая химия сульфидов и приведено немало примеров их использования в синтезе. Еще более широкое применение находят алифатические сульфиды, содержащие одну или несколько дополнительных функциональных групп. В данной главе рассмотрены те классы полифункциональных сульфидов, которые оказались особенно пригодны для синтетических целей. Конформацнонные особенности полифункциональных сульфидов рассмотрены в разд. 11.3.1. [c.187]

Очень важной общей реакцией является получение первичных ароматических аминов при восстановлении соответствующих нитросоединений. С этой целью используют различные восстанавливающие агенты металлы в кислой (Fe, Sn) или в щелочной (Zn) среде сульфид аммония, который интересен тем, что позволяет в случае полифункциональных соединений проводить восстановление селективно [О. R., 20, 455] соли металлов (Fe , Sn ). Восстановление нитросоединений может быть осуществлено также каталитически в присутствии палладия или никеля, при этом в качестве восстановителей используют водород или гидразин [J. А. С. S., 70, 2802 (1948)]. В аналитических целях часто применяют восстановление боргидридами щелочных металлов в присутствии солей палладия [В1., 1959, 1997]. [c.390]

Помимо серы к вулканизующим агентам относятся тиурам-сульфиды, перекиси, окиси металлов, полифункциональные амины, хиноны, производные бензола, хлорсодержащие соединения, диизоцианаты и др. . [c.218]

Проведены работы по модификации нефтяных сульфидов и сульфоксидов с целью их использования как сырья для тонкого органического синтеза полифункциональных химически и биологически активных соединений. [c.25]

Сульфиды и оксиды молибдена и вольфрама с промоторами являются бифункциональными катализаторами (с п — и р — прово — дикостями) они активны как в реакциях гидрирования-дегидри— рования (гомолитических), так и в гетеролитических реакциях гидрогенолиза гетероатомных углеводородов нефтяного сырья. Однако каталитическая активность Мо и W, обусловливаемая их дырочной проводимостью, недостаточна для разрыва углерод — угл зродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углэводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу минимум трифункциональными, а селективного гидрокрекинга — тетрафункциональными, если учесть их молекулярно — ситовые свойства. Кроме того, когда кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учесть также специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмоси — ЛИР ате — крупнопористом носителе — в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводо — ро ов сырья, в то время как на цеолите — реакции последующего бо/ ее глубокого крекинга — с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. Таким образом, катализаторы гидрокрекинга можно отвести к полифункциональным. [c.227]

Для абляционной теплозащиты космит. кораблей используют композиции на основе поли-2,2 -(ж-фени-лен)-5,5 -дибензимидазола, а также сшитых П., получаемых введением в мономерную систему для синтеза указанного П. сшивающих агентов (трифенилового эфира тримезиновой к-ты или полифункционального амина, образующегося при низкотемпературном окислении диаминобензидина). В последнем случае композиция обладает лучшей абляционной стошсостью. Для получения термостойких антифрикционных материалов (АСП-пластиков) ирименяют П. в смеси с наполнителями, гл. обр. сульфидом молибдена. Связующее для стеклопластиков и клей на основе поли-i ,2 -(ж-фени-лен)-5,5 -дибензимидазола выпускаются в США под названием и м и д а й т. [c.386]

Возможности широкого использования нефтяных ОСС обусловливают необходимость разработки простых и перспективных для промышленной реализации способов выделения сульфидов меркаптанов и тиофенов, а также поиск промышленно приемлемых способов их превращения в би-и полифункциональные производные с еще более интересными свойствами, чем исходные продукты. Успешное решение вопросов использования ОСС нефтяных дистиллятов выдвигает новые задачи — оценку сырьевых ресурсов ОСС, более углубленную характеристику структуры и свойств ОСС. Последнее связано с тем, что в настоящее время отсутствуют методы прямого определения структурно-группового состава производных нефтяных сераорганических соединений, например сульфоксидов, сульфонов. Поэтому их состав пока характеризуется составом исходных сульфидов. Отметим, что исследования состава ОСС нефтяных дистиллятов и методические разработки представляют значительный интерес и для углехимии. [c.4]

Во второй главе представлены результаты исследований некоторых реакций окисления сульфидов, гидрирования и хлорирования тиофенов, тиилирования меркаптанов. Показана возможность получения на основе нефтяных сульфидов, тиофенов и меркаптанов би- и полифункциональных производных. Показан характер специфического взаимодействия индивидуальных ОСС различного строения с рядом адсорбентов растворителей, кислот и солей. Рассмотрены механизмы взаимодействия ОСС с поверхностями кремнеземов, оксидом алюминия и модифицированных кремнеземов. Систематизированы результаты работ по растворимости ОСС в типичных избирательных растворителях. Приведены данные о характере взаимодействия ОСС с азотнокислым серебром, о составе образующихся комплексов и влиянии температуры, растворителя, высаливателя и pH среды на комплексообразующую способность. Представлены также данные о взаимодействии ОСС различной структуры с Н2 504 и влиянии температуры, качества сырья на экстракционную способность и приводятся рекомендации по практическому применению процесса для извлечения ОСС из различных нефтяных дистиллятов. [c.4]

С недавнего времени селеновые аналоги тиоацеталей также явились предметом интереса со стороны органиков-синтетиков, и сложности с номенклатурой дополнительно возросли. Находят применение родовые названия типа 8,8е-ацетали или Ы,8-ацетали, причем в них не уточняется однозначно природа 8-, 8е- и Ы-за-местителей. Система номенклатуры, рассматривающая эти соединения как производные углеводородов (например, МеЗСНгЗЕ называют 2,4-дитиагексаном )мало используется. Наиболее правильно классифицировать тиоацетали и им подобные соединения как полифункциональные сульфиды, и поэтому в дальнейшем большее применение несомненно найдет номенклатура, рассматривающая их как а-замещенные алкилсульфиды. [c.188]

НеАавние исследования, показавшие, что хлорметилсульфиды могут служить источниками алкилтио- и арилтиокарбенов, вновь стимулировали интерес к этому классу полифункциональных сульфидов, реакционная способность которых ранее казалась достаточно изученной. [c.225]

Особенности реакционной способности сульфидов легко могут быть поняты, если учитывать способность ковалентносвязанного атома серы к стабилизащш а-карбанионного центра, обусловленную поляризуемостью атома серы [50], а также способность атома серы реап ровать с электрофплами. Связь С—5 вследствие своей поляризуемости и малой прочности легко расщепляется, и именно это обстоятельство служит основой для разработки методов использования полифункциональных сульфидов в синтезе. [c.175]

Выходы составляют от 80 до 90%. Как следует из ПМР-спектров полученных ненасыщенных сульфидов, все они имеют строение -изомеров. В боковую цепь исходных алкилтиофенов могут быть введены различные функциональные группы (например, ами-чогруппа), и таким образом данная реакция открывает путь к получению разнообразных полифункциональных соединений али-<фатического ряда. [c.281]

Со времени проведения этого эксперимента был открыт единственный пример перегруппировки такого типа, а именно амид натрия в жидком аммиаке превращает винилаллиловый эфир в пропенилвинпловый эфир 133], а З-бутокси-З-метилпропен — в 1-бутокси-2-метилпропен [134]. Более интересный недавний результат состоит в том, что моно- и полифункциональные аллильные эфиры перегруппировываются стерео-специфично в присутствии сильных оснований, образуя исключительно г ис-пропени-ловые эфиры [135]. В случае этих аллильных эфиров кислородный атом, по-видимому, не участвует в стабилизации промежуточного карбаниона, так как не происходит прототропного сдвига в тех условиях, в которых соответствующие аллильные сульфиды легко изомеризуются в пропенильные аналоги. Различие в поведении кислородных и серусодержащих соединений обусловлено способностью серы расширять слой внешних электронов до децета прп этом промежуточный карбанион стабилизируется [136]. [c.231]

В последние годы широкое применение нашли моторные смазочные масла, содержащие полифункциональные добавки, которые улучшают одновремепно несколько свойств масла и про/кде всего предотвращают образование отложений лаков и нагаров на деталях двигателя и понижают коррозию вкладышей подшипников. Судя по литературным данным, большинство нолифункциональных добавок относится к трем типам соединений сульфидам алкилфенолятов, солям ароматических сульфокислот и фос-форорганическим соединениям — диалкилдитиофосфатам металлов. [c.209]

Большинство алифатических углеводородов, алкилбромидов и ал-килхлоридов, спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, содержащих шесть или менее атомов углерода, имеются в продаже. Многие полифункциональные соединения с тем же числом атомов углерода являются доступными, однако некоторые соединения этого класса приобрести трудно. Доступны многие простые (до шести атомов углерода) алкилхлориды, а г-килбромиды и алкилиодиды, простые и сложные эфиры, амины, нитросоединения, амиды, ангидриды, меркаптаны, сульфиды, сульфоны и сульфокислоты, причем в общем случае чем меньше число атомов углерода и чем менее разветвлены цепочки, тем больше возможность найти соединение. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология