диолов потенциалы

При исследовании каталитического восстанов.п ения диолов в слое адсорбированного водорода электрод, находящийся в растворе электролита, насыщался водородом до Фг =0. Затем пропусканием азота, очищенного от кислорода и других примесей, из раствора удаляли избыток водорода. Потенциал электрода смещался до 20 мв. После этого в ячейку объемом 50 мл вводили 1 мл 1М раствора диола. Изменение потенциала в данном случае отражает процесс восстановления органического вещества при непосредственном участии водорода, предварительно адсорбированного на электроде-катализаторе. Результаты исследования приведены на рисунках 1 и 2. [c.176]

Помимо каталитического гидрирования в слое адсорбированного водорода изучали электровосстановление диолов в избытке органического вещества. По экспериментальным данным построены поляризационные кривые в полулогарифмических координатах. Бо всех случаях потенциал, который устанавливался при пропускании тока в 0,5 мА, считался потенциалом начала электровосстановления. В кислой среде он равнялся 175—190 мв для БИД и 80—100 мв для БЕД, а в щелочной среде —60—90 мв для обоих диолов независимо от концентрации ДМФА, которая изменялась от О до 20 %. Поскольку электровосстановление БИД и БЕД в обеих средах в указанном интервале концентраций ДМФА начинается при потенциалах водородной области, можно предположить, что восстановление диолов протекает по химическому механизму через адсорбированный водород. Коэффициенты наклона поляризационных кривых в начале электровосстановления, рассчитанные по уравнению Тафеля, равны 52—70 мв для БИД и 65—80 мв для БЕД как в кислой, так и в щелочной среде при концентрации ДМФА от О до [c.179]

Селективность восстановления ацетиленовых связей до этиленовых существенно зависит от потенциала катода. Так, выход бутан-диола при электровосстановлении бутиндиола [12] находится в следующей зависимости от потенциала катода . [c.82]

Сообщается о гидрировании ацетиленовой связи в бутин-2-диоле-1,4 до этиленовой при 25 °С на палладиевом катализаторе, активность которого уменьшена добавкой ацетата цинка, в присутствии триэтаноламина и уксусной кислоты в водной среде. Полноту гидрирования контролируют изменением потенциала серебряного или золотого электрода по отношению к стандартному электроду резкое изменение потенциала соответствует окончанию восстановления ацетиленовой связи до этиленовой. [c.140]

Электрохимическое восстановление бутин-2-диола-1,4 до бутен-2-диола-1,4 обычно проводят при 20—60 °С. Изменение температуры от О до 80 °С существенно не влияет на процесс восстановления бутин-2-диола-1,4 на серебряном катоде. Плотность тока при электролизе составляет 0,02—0,1 А/см . При электрохимическом восстановлении бутин-2-диола-1,4 на медно-серебряном катоде с увеличением плотности тока выход бутен-2-диола-1,4 снижается. Это явление объясняют повышением катодного потенциала (с повышением катодного потенциала, вероятно, увеличивается выделение водорода) [c.144]

В настоящем сообщении излагаются некоторые результаты, полученные при изучении кинетики гидрирования 2,7-диметилоктадиин-3,5-диола-2,7 на родиевом и палладиевых катализаторах. Некоторые закономерности гидрирования — изменение скорости поглощения водорода и потенциала — представлены яа рисунке, из которого видно, что на всех катализаторах после присоединения [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология