Расщепление никотина

Расщепление природного никотина до 1-гигриновой кислоты доказывает, ЧТО алкалоид имеет одинаковую конфигурацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и 1-пролином. [c.1062]

В аналогичных условиях было проведено расщепление также и никотина. Оказалось, что и этот алкалоид, подобно анабазину, распадается до пиридина. [c.46]

Интересно отметить, что иногда физиологическое действие энантиомеров очень различно. Так, /-никотин, содержащийся в природном табаке, значительно более токсичен, нежели -никотин, синтезированный в лаборатории. Их специфическое действие приписывают асимметричному расположению реакционноспособных групп в биологических системах. Так как энантиомеры очень похожи и обе формы вступают в химические реакции всегда в равных количествах, то для их разделения требуется специальная техника. Процесс разделения называется рацемическим расщеплением. Некоторые методы рацемического расщепления описаны в разд. 10 гл. IV. Часто чистый оптический изомер способен превратиться в рацемат этот процесс назван рацемизацией. [c.84]

Строение никотина было установлено его ступенчатым расщеплением. Так, окисление хромовым ангидридом привело к никотиновой [c.590]

Мы уже указывали на непосредственную связь между специфическими пищевыми потребностями и образованием ферментов, но это только одна из возможностей. В случае никотинамида, например, который в форме кодегидразы I и II принимает участие в окислительновосстановительных реакциях, индивидуальная потребность может быть очень большой не только из-за наследственной недостаточности механизма, включающего никотинамид в ферментную систему, но также и в связи с другими обстоятельствами. Возможно, имеются нарушения, затрудняющие процесс расщепления в желудочно-кишечном тракте соединений никотина, или — что более вероятно — процесс их всасывания, и это мешает индивиду получать те количества никотинамида из пищи, в которых нуждаются клетки его организма. Механизм переноса также может быть дефектным. Следует подчеркнуть, что эффективность или неэффективность структур и механизмов, связанных с использованием витамина на любой стадии этого процесса, может определяться генетическими причинами. Если один человек всасывает и ассимилирует какое-либо пищевое вещество хорошо, а другой плохо, то это должно обусловливаться структурными или ферментными различиями. Оба типа различий имеют, однако, генетическое происхождение. Человек может страдать от недостатка определенного компонента питания из-за того, что почечный порог этого вещества слишком низок и оно непрерывно выделяется с мочой. Причина недостаточности лежит здесь в структурных или ферментных различиях в области почек, но и эти различия, вероятно, определяются генетически. [c.219]

Метилированный у азота пролнн носит название г игр и новой кислоты и является продуктом расщепления алкалоидов гигрина (стр. 1060), кускгнгрина (стр. 1060) и никотина (стр. 1062). [c.986]

Строение никотина было установлено на основании реакций расщепления и синтезов. Окисление различными окислителями приводит к получению -пиридинкарбоновой кислоты, называемой никотиновой кислотой. Следовательно, никотин является производным пиридина, обладающим группой sHjoN в -положении. Эта группа не может быть пиперидиновым остатком, так как никотин не содержит группы NH вторичного амина, а обладает свойствами двутретичного основания. Кроме того, можно доказать, что в никотине существует СНз-группа, связанная с азотом. Следовательно, группу sHiqN можно написать в развернутом виде 4H7N—СН3, как N-метилпирролидин. Таким образом, наиболее вероятно, что никотин представляет собой -пиридин-N-метилпирролидин (Пиннер, 1893 г.). [c.963]

Строение никотина было установлено его ступенчатым расщеплением. Так, окисление оксидом хрома (VI) привело к никотиновой кислоте (Р-пиридинкарбоновой кислоте), что указывало на наличие в никотине пиридинового кольца, связанного в р-положении с кольцом состава С5Н4Ы. Строение последнего было установлено окислением иодметилата в щелочной среде в производное пиридона — метилникотон, который в свою очередь был окислен оксидом хрома (VI) в Ы-метилпирролидин-а-карбоновую кислоту — гигриновую кислоту (П. Каррер, 1925 г.) [c.588]

В последние годы достигнуты значительные успехи в установлении корреляций относительных количортв образующихся фрагментов различных масс со структурой молекул. Так, информация о структуре молекул, подобных никотину (разд. 1-6В), может быть получена путем измерения масс фрагментов, образующихся в наибольшем количестве образование таких фрагментов соответствует расщеплению молекулы по наиболее слабым связям. Такой тип использования масс-спектрометрии будет рассмотрен в гл. 30. [c.78]

Таким образом, расщеплением природного никотина доказывают, что алкалоид имеет пиридиновое кольцо в р-положе-нии, связанное с а-положением Л/ -метилпирролидинового остатка. [c.515]

Никотиновая кислота была впервые получена окислением никотина азо г-ной кислотой (1867). В 1913 г. она изолирована в кристаллическом виде из дрожжей и рисовых отрубей. В 1935 г. амид никотиновой кислоты получен при расщеплении ди- и трифосфопиридиннуклеотидов, а также выделен из мышц сердца. В 1937 г. сообщено о лечебном действии никотиновой кислоты на пеллагру человека, а также установлена суточная доза ее в 15— 20 мг. В 1938 г. пришли к заключению, что никотиновая кислота является витамином, и недостаточное количество ее или близких к ней веществ в пище приводит к пеллагре. [c.418]

Метилированный у азота пролин носит название гигри новой кислоты и является продуктом расщепления алкалоидов гигрина (стр. 1060), кускгигрина (стр. 1060) и никотина (стр. 1062). нп нг гн Оксипролии, тоже содержащийся в бел- [c.986]

Расщепление природного никотина до -гигриновой кислоты доказывает, что алкалоид имеет одинаковую конфиг фацию с -гигриновой кислотой, -стахидрином и -иролином. [c.1062]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология