Триметилендиамин

К,К-Диэтил-К -(р-цианэтил)-триметилендиамин [c.189]

Амины, полученные таким путем, были уже упомянуты ранее этилендиамин, бромэтиламин, триметилендиамин, Г бро МП ро п и л а м и н, бензиламин, о- итро- в [c.465]

Для моноаминов или их солей (солей замещенного аммония) с не очень сложными углеводородными радикалами наиболее употребительна рациональная номенклатура в названиях перечисляют радикалы, замещающие водород в ам, 1иаке или в ионе аммония, и в конце добавляют соответственно окончание -амин или -аммоний. Например этиламин метилэтиламин метил-этилизопропиламин хлористый тетраметиламмоний. Старая номенклатура диаминов сходна с номенклатурой гликолей названия а-диамииов производят от названий соответствующих этиленовых углеводородов (этилендиамин, пропилен-диамин и т. п.), а названия Р-, f-, a- и т. д. диаминов — от числа метиленовых групп в цепи (триметилендиамин, гексаметилендиамин и т. п.). [c.383]

Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметиленбромгидрии Триметиленгликоль —f дифениловый эфир —I метиленовый эфир —, а-метил-—, а, а, а -триметил-Триметилендиамин [c.1014]

Соединения [ [ СН2 (NHs) СН (NH2) СНз j зСо]С1з и [ H2(NH2) H2 H2(NH2)3 ]зСо]С1з содержат два изомерных соединения — пропилендиамин и триметилендиамин. [c.71]

Шестичленные циклы при отсутствии сопряжения также неплоски и не напряжены. Как и циклогексан, они могут существовать в конформациях твист-, ванна и кресло. При этом конформация ванны менее выгодна энергетически из-за взаимного отталкивания группировки, занимающей п-положение по отношению к металлу в хелатном цикле, и аксиального лиганда (рис. 3.9). С другой стороны, если возможно образование водородной связи между ними, это стабилизирует конформацию ванны. Как правило, шестичленные металлсодержащие циклы гораздо сильнее изогнуты, чем циклогексан, и менее устойчивы по сравнению со своими пятичленными аналогами. Это можно показать, сравнив константы у.п для реакций образования комплексов Си + и Ni + с этилендиамином (Еп) и триметилендиамином (Trim) по уравнению [c.123]

Каталитические функции многих комплексных соединений могут проявляться только при наличии свободных мест в координационной сфере. Даже модельные комплексы , например исключительно активные в реакции разлол ення пероксида водорода комплексы медь —аммиак и медь —амины (триметилендиамин, пиринге [c.228]

Аналогично этому можно построить также неплоские ненапряженные шестичленные циклы, однако они будут более изогнуты, чем циклогексан. Это ведет к возникновению добавочного фактора нестабильности комплексных соединений с такими циклами. Аксиальные лиганды, расположенные перпендикулярно к той части цикла, которая содержит донорные атомы, препятствуют выходу цикла из экваториальной плоскости, т. е. его изгибанию. Из-за этого эффекта, который называют / -напряжением, шестичленные несопряженные циКлы менее устойчивы, чем пятичленные. Это можно показать, сравнив константы образования KOMnjieK oB и с этилендиамином (еп) и триметилендиамином (trim), в которых реализуются соответственно пяти- и шестичленный циклы [c.69]

N-Метилацета МИД и N-метилпропионамид довольно легко (при 70—80°) цианэтилируются в присутствии едкого натра. Бензамид и ацетанилид вступают в реакцию при 100° При гидрировании р-ациламинопропионитршюв были получены ацильные производные триметилендиамина, которые при перегонке цикли-зуются с образованием тетрагидропиримидинового цикла [c.80]

N. N -Ди-(il-циaнэтил)-триметилендиамин Незначи- тельное количе- ство ПО [c.118]

Разнообразные 2-алкил (арил)-А имидазолы и -А -тетрагид-ропиримидины получены с высокими выходами из этилендиами-на, триметилендиамина и гомологов этилортоформиата [55, 88] [c.144]

Д2-Имидазолоны и А -тетрагидропиримидины [88]. Смесь 0,3 моль ортоэфира, 100 мл диамина и 1 г хлоргидрата диамина или 0,75 г п-толуолсульфохлорида нагревают до кипения с одновременным отгоном спирта через дефлегматор в течение 3—б ч. Температура реакции для этилендиаминов 120—130° и для триметилендиамина 130—140°. Нагревают до начала отгона диамина. Избыток диамина удаляют на водяной бане в вакууме, остаток перегоняют в вакууме, получая чистый продукт (табл. 8.3). [c.145]

Триметилен- диамин На водяной бане 1 моль акрилонитрила То же 1 1 М-(р-Цианэтил)-три-метилендиамии N. Ы -Ди-( 1-цианэтил)-триметилендиамин 80 Незначи- тельное количе- ство [c.118]

В противоположность обычкому методу Габриэля для рав ложения фталимидосоединений Путохин i употребил концентрированную щелочь (1 часть на 3 части воды) с последующей отгонкой жидкости досуха. Диамины получались почти с теоретическим выходом. Таким образом были получены в очень чистом внде этилендиамин. триметилендиамин и пентаметилендиамин 9v. [c.465]

При смещении раствора А НОз с раствором, содержащим ЫаС1 в концентрации 10 М и триметилендиамин (ТМДА, 3 10 М), проходят быстрые параллельные реакции образования комплексного катиона Ag" (ТМДА) и осадка Ag I [c.74]

Пиролиз диаминов и родственных соединений. Получение азетидина при сухой перегонке солянокислого триметилендиамина было описано Ладенбургом и Зибером [15] в 1890 г. При этой реакции азетидин образуется с низким выходом и загрязнен побочными продуктами реакции, из которых выделен -пиколин [c.68]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.118 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.509 , c.510 , c.511 , c.512 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.203 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.228 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.217 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.196 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.29 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.143 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.311 , c.810 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.279 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология