Лиофильности критерий

Использование этого условия в качестве критерия лиофильно-сти (Ребиндер и др.) позволяет провести вполне четкую количественную границу между двумя классами дисперсных систем. [c.237]

Для лиофильных систем, если АН >0 (а тем более, если А(7<0), но ТАЗ Аи, критерий (Х1П.1) выполняется. Такие системы должны быть отнесены к лиофильным, даже если взаимодействие со средой мало (Аи > 0) и диспергирование идет, в основном, за счет тенденции рассеяния, направленной к равномерному распределению веществ дисперсной фазы по объему . [c.228]

Образование рассматриваемой равновесной коллоидно-дисперсной системы возможно при условии, что значение d лежит в той области дисперсности, где размер частиц d заметно превышает молекулярные размеры Ь d b, скажем, в области d 5—106. Тогда условие самопроизвольного образования лиофильной системы и соответственно ее термодинамической равновесности относительно макрофазы можно записать в виде критерия, сформулированного Ребиндером и Щукиным [c.219]

Пептизация является диспергированием коагуляционных агрегатов, присущих глине как коагулированной системе или возникших в суспензии в результате структурообразования. Уровень пептизации зависит от лиофильности глины и получает максимальное развитие у натриевых или литиевых бентонитов, близких к предельно лиофильным системам, для которых, по П. А. Ребиндеру, действителен критерий о где — максимальное поверхностное натяжение на границе раздела фаз, определяемое из энергии теплового движения [33]. [c.75]

В 1956 г. П. А. Ребиндер [1] дает критерий лиофильности и самопроизвольного диспергирования в виде [c.35]

Понятия лио (гидро) фильность, лио (гидро) фобность в силу исто рических причин неоднозначны в применении к различным явлениям. Так, в отношении смачивания лиофильными являются поверхности раздела, для которых краевой угол 0<9О° (см. раздел V.5) для флотации лиофильность определяется более жестким условием 0 = 0 (раздел V. 4). В то же время в явлениях устойчивости лиофильность выражается критерием (ХП1. 1), который,, в отличие от предыдущих, определяется не только свойствами жидкости и взаимодействием ее с твердой фазой, но и работой когезии твердой фазы (прочностью решетки). [c.230]

Приборы. Для проведения анализов необходим прибор лиофильной сушки ионообменные колонки — 4, размером 1 см X 16 см] термостаты с температурой от 60 до 135° прибор для нанесения тонкого слоя адсорбента и стеклянные пластинки 20 см X 20 см, не менее 10 шт, а также другие приспособления для тонкослойной хроматографии [12]. При наличии инфракрасного спектрофотометра снятие спектров с метчиков и естественных холинов может служить дополнительным критерием для их идентификации. [c.114]

Различают водные дисперсии лиофобные, лиофильные и переходного типа (водные лиофобные дисперсии часто называют гидрофобными, а лиофильные — гидрофильными). Для отнесения водных дисперсий к тому или иному типу используется тот же критерий— величина межфазного поверхностного натяжения, — что и в случае органодисперсий. В качестве пленкообразующих систем в основном используются водные дисперсии лиофобного и лио-фильного типов. Дисперсии переходного типа применяются довольно редко. [c.82]

При выводе (63) мы нигде не использовали тот факт, что представляет собой сумму электростатической энергии отталкивания Уд и молекулярной энергии притяжения Vа- Поэтому критерий быстрой коагуляции (63) справедлив также и в случае лиофильных коллоидов, когда Уд определяется наличием граничных фаз [16] или защитного слоя поверхностно-активного вещества. [c.22]

Лиофильные дисперсные системы, частицы которых имеют радиус менее 1 мкм, в соответствии с критерием самопроизвольного диспергирования термодинамически устойчивы, так как из-за участия частиц в броуновском движении они не могут образовывать структуру. Критерий самопроизвольного диспергирования определяет нижнюю границу области значений радиусов, частиц, способных к структурообразованию. [c.29]

Низкое натяжение реализуется в мйкрогетерогенных системах, которые образуются вблизи критических точек в двух- и много- компонентных системах с ограниченной растворимостью. В работах Е.Д.Щукина с сотрудниками [21, 22] показана общность физико-химических основ получения критических микроэмульсий и мицеллярных микроэмульсионных систем вблизи критической точки смешения ограничено растворимых веществ. Согласно критерию лиофильности самопроизвольного диспергирования Ребин-дера-Щукина [c.11]

Для лиофильных систем обычно AU с, 0 однако и в том случае, если > О, но TAS>AU, критерий (XIII. 1)выполняется. Такие системы должны быть отнесены к лиофпльным, даже если взаимодействие со средой мало (AI7 >0) и диспергирование идет, в основном, за счет тенденции рассеяния, направленной к [c.237]

Таким образом, при достаточно низких, но конечных положительных значениях о, когда или, что то же, при значениях критерия 1 S 5—10 могут самопроизвольно путем диспергирования макрофазы возникать термодинамически равновесные лиофильные дисперсные системы с заметной концентрацией частиц дисперстой фазы, существенно превосходящих по величине молекулярные размеры. Например, образование лиофильной системы, содержащей частицы коллоидных размеров d 10" м, возможно при а нескольких сотых мДж/м (эрг/см ). Поскольку критериальное значение сгс зависит от размера частиц к (см. соотношение (VIII—1)), образование дисперсной системы с большими, чем 10" м, размерами частиц возможно при других, соответственно более низких значениях а и наоборот. [c.219]

Следует отметить, что приведенные оценки относятся к случаю возникновения лиофильных систем с достаточно малой концентрацией частиц дисперсной фазы, когда число частиц Jf много меньше числа молекул дисперсионной среды Jfz и коэффициент р составляет примерно. 15—30. В соответствии с соотношениями (VIII—1) и (VIII—3), значения de и критерия RS, определяющие условия равновесия лиофильной системы и возможность ее самопроизвольного возникновения из макрофазы, зависят от величины р, которая убывает с ростом концентрации частиц. [c.219]

Наряду с представлениями о структуре битума как коллоидной системе в ряде работ [115, 116, 204] pa MaTpMBajOT 6HTy M как раствор асфальтенов в низкомолекулярных углеводородах и смолах. При-этом исходят из положения о термодинамической устойчивости битума и самопроизвольном диспергировании асфальтенов е углеводородах и смолах, хотя эти критерии в равной степени справедливы для лиофильных коллоидных и дисперсных систем. [c.48]

Если в-во и среда близки по строению молекул или молекулы в-ва сильно взаимод. со средой, напр, образуют водородные св.чзи, то говорят о лиофильности, при слабом взаимод. в-ва и среды-о лиофобности. Мерой интенсивности межмол. взаимодействий может служить поверхностное нат.чжеиие у пов-сти раздела в-ва со средой степень лиофильности тем выше, чем ниже у. Количеств, критерии перехода от лиофобности к лиофильности, характеристики и эксперим. методы определения степени Л. [c.595]

При выводе второго критерия (XI.35) нигде не использовался тот факт, что взаимная потенциальная энергия частиц представляет собой сумму электростатической энергии отталкивания и молекулярной энергии притяжения. Поэтому критерий быстрой коагуляции (XI.35) справедлив не только для лиофобных, но и для лиофильных коллоидов, когда отталкивание вызвано структурной слагающей расклинивающего давления или наличием запдатных слоев поверхностно-активных веществ. [c.159]

Для характеристики лиофильных коллоидных систем (эмульсоидных золей и гелей) очень важное значение имеет их степень лиофильности (гидрофильности), критерием которой ыошет служить объем жидкости, адсорбционно связываемой весовой единицей коллоида. [c.182]

Сформулированы критерии сущесг-вования термодинамически устойчивых сольватационно-ст абилизированн1,1х (лиофильных) коллоидных растворов. [c.156]

A. В. Думанский с сотрудниками изучал вязкость концентрированных растворов мыл (П. А. Демченко), процессы структурирования растворов методом изучения их упругих и вязких свойств (Л. В. Хай-ленко). В дальнейшем П. А. Демченко исследовал лиофильность натриевых и кальциевых мыл и вязкость их концентрированных растворов в зависимости от температуры и различного содержания электролитов. На основании изучения солюбилизации углеводородов в растворах солей жирных кислот, критической концентрации мицеллообразова-ния и влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на их коллоидно-химические свойства были разработаны критерии оценки моющего действия мыл и научная коллоидно-химическая классификация ПАВ. [c.13]

В развитие выдвинутых Фольмером и Ребиндером представлений установлены критерии лиофильности и самопроизвольного диспергирования при сохранении микрогетерогенности системы. Рассмотрены условия самопроизвольного диспергирования конденсированной фазы, т. е. возникновения термодинамики устойчивых моно- и поликоллоиднодисперсных систем при низких межфазных натяжениях найдены количественные зависимости между концентрацией дисперсной фазы в равновесной системе (т. е. коллоидной растворимостью), межфазным натяжением, дисперсностью и температурой, [c.252]

Нужно, однако, иметь в виду, что использование величины в качестве критерия гидрофильности системы затруднено условию а < От отвечает лишь особая немногочисленная группа систем, занимающих по существу промежуточное положение между коллоидными и истинными растворами [12]. Правильнее говорить, что лиофильность или лиофобность зависят от природы сил, действующих на поверхности частиц обусловлены ли эти силы электрическим взаимодействием ионных атмосфер, окружающих коллоидные частицы, или они имеют неионную природу [13]. Во всяком случае четкой границы между гидрофильными и гидрофобными системами провести нельзя. К гидрофобным системам относят золи металлов, к гидрофильным — желатину, агар-агар, крахмал. Промежуточный тип систем составляют золи кремпекислоты, гидроокиси железа, алюминия, хрома и других металлов. Степень гидрофильности этих систем зависит от pH среды [14]. [c.26]

Сформулированы критерии существования термодинамически устойчивых сольватационно-ст абилизированных (лиофильных) коллоидных растворов. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология