Органодисперсии

К компонентам органодисперсий предъявляется ряд особых требований Так, полимеры, применяемые в качестве дисперсной фазы, должны обладать способностью к набуханию в пластификаторе при комнатной температуре В результате образуются текучие пасты с высокой концентрацией полимера и стабильной вязкостью при хранении Стабильность вязкости обусловлена ограниченным набуханием полимера Последнее зависит от молекулярной массы поливинилхлорида, размера и формы частиц, а также структуры их поверхности [c.157]

Электроосаждение — один из наиболее перспективных способов нанесения лакокрасочных материалов, заключающийся в осаждении лакокрасочного материала в виде концентрированного осадка на поверхности изделий под воздействием постоянного электрического тока. Осаждение осуществляется в результате придания частицам лакокрасочного материала, находящимся в электропроводящей жидкой среде, электрического заряда, противоположного по знаку заряду покрываемого изделия. Если лакокрасочный материал способен в данной среде переходить в ионное состояние, то его перенос осуществляется за счет заряда ионов — катионов, или анионов. В зависимости от того, чем служит окрашиваемое изделие — анодом или катодом — различают анодное осаждение (анафорез) или катодное (катафорез). Необходимым условием для электроосаждения является наличие электропроводящей среды. Этим способом наносят водные и органодисперсии полимеров и олигомеров. [c.219]

В настоящее время существуют самые разнообразные способы ста билизации дисперсных систем. Все они основаны на механизме данного явления и особенностях его проявления в зависимости от условий технологической реализации. Наиболее распространены ионообмен ная стабилизация, стабилизация коллоидных дисперсий поверхностно-активными веществами, полиэлектролитами, ультразвуковая стабилизация, нейтронная и магнитная стабилизация, стабилизация систем на нефтяной основе и минеральных органодисперсий. Особое внимание необходимо обратить на стабилизацию минеральных дисперсий при высоких температурах. [c.98]

Органодисперсии гидратированного кремнезема при любой заданной концентрации дисперсной фазы повышают свою пластическую прочность в ряду спиртов так бутиловый, амиловый, гексиловый и гептиловый. [c.240]

Разработанная теория регулирования механических свойств дисперсных структур справедлива для органодисперсий кремнеземов, систем на основе различных дисперсных оксидов, металлополимеров, гуминовых веществ, лекарственных форм и фармацевтических препаратов и других композиционных материалов. [c.252]

Роль растворителей в процессе пленкообразования из растворов и органодисперсий. .............................103 [c.194]

Структурно-механический анализ органодисперсий аэросила показывает, что их критическая концентрация, установленная по изменению величины пластической прочности, как и в ранее рассмотренных случаях, совпадает с критической концентрацией, полученной построением зависимости Е , Е, Рц, = / (С). Во всех исследуемых системах на основе аэросила независимо от типа дисперсионной среды наблюдается одна и та же закономерность структурно-механические константы уменьшаются при понижении в суспензии содержания гидратированного кремнезема. Образующиеся при этом суспензии гидратированного кремнезема проявляют монотонно понижающуюся стабильность пространственного каркаса. [c.253]

Синтезированы органодисперсии акриловых сополимеров с разным размером частиц и составом. Выявлены закономерности регулирования размера частиц. [c.118]

Оказалось, что раствор ХСПЭ в смеси толуола с дешевым и высоколетучим ксилолом имеет почти такую же вязкость, как и в толуоле. Поэтому выбор системы растворителей для ХСПЭ может быть сделан, исходя из конкретных условий эксплуатации. В качестве основы для эмалей могут использоваться и так называемые органодисперсии ХСПЭ — суспензии ХСПЭ в смеси растворителей и разбавителей [6]. Для получения органодисперсий измельченный ХСПЭ помещают для набухания в активный растворитель (например, ксилол), а затем полученный гель диспергируют с помощью скоростной мешалки (2000—5000 об/мин), добавляя при этом разбавители (кетоны или спирты). Такие дисперсии агрегативно устойчивы, стабильны и характеризуются пониженной вязкостью. [c.161]

ВЯЗКОСТИ при большом содержании толуола. Это связано с разрушением геля и образованием органодисперсий. [c.81]

При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофобными. При определенных соотношениях хорошего и плохого растворителей могут быть получены устойчивые органодисперсии, которые предназначены для покрытий, формируемых при высокой температуре, причем их вязкость значительно ниже вязкости растворов того же полимера, Это позволяет изготовлять на основе органодисперсий лакокрасочные материалы с повышенным содержанием нелетучих веществ. На рис. 17 показано изменение вязкости составов на основе сополимера винилхлорида с винилацетатом в зависимости от содержания разбавителя. При содержании [c.82]

I преобладает растворитель, что позволяет получать растворы в этой зоне при увеличении содержания разбавителя возможно некоторое снижение вязкости. В зоне // образуется гель, который при разрушении переходит в лиофильную органодисперсию. В этой зоне вязкость сильно зависит от градиента скорости сдвига — составы псевдопластичны и тиксотропны. Вязкость проходит через максимальное значение и в, дальнейшем при увеличении содержания разбавителя лиофильность дисперсии уменьшается, что вызывает падение вязкости, вплоть до образования устойчивых органодисперсий переходного типа. При высоком содержании разбавителя в зоне III устойчивость дисперсий уменьшается, что приводит к быстрому расслоению. [c.83]

РОЛЬ РАСТВОРИТЕЛЕЙ В ПРОЦЕССЕ ПЛЕНКООБРАЗОВАНИЯ ИЗ РАСТВОРОВ И ОРГАНОДИСПЕРСИЙ [c.96]

Пространственные полимеры не используются в качестве пленкообразователей, одиако их часто стремятся получить в процессе пленкообразования это значительно улучшает свойства покрытий. Известны случаи применения пространственных полимеров в виде водных и органодисперсий. [c.183]

К этой группе пленкообразователей относятся полиэтилен, полипропилен и их сополимеры, полимеры и сополимеры бутадиена и др Благодаря ценному комплексу свойств они широко применяются в промышленности пластмасс В лакокрасочной промышленности эти полимеры находят ограниченное применение из-за плохой растворимости в органических растворителях и плохой совместимости с другими пленкообразователями Однако разработка порошковых композиций и органодисперсий позволила расширить область использования полиолефинов и в лакокрасочной промышленности [c.144]

Наряду с гомополимером в состав органодисперсий часто вводят и сополимеры винилхлорида с винилацетатом, а также с эфирами, амидами и нитрилами ненасыщенных карбоновых кислот [c.157]

Образование покрытия из органодисперсий происходит при нагревании Вначале из-за увеличения растворимости полимера в пластификаторе вязкость дисперсии в покрытии снижается, а затем при температуре выше 50 °С начинает возрастать вплоть до образования нетекучей массы Окончательное формирование покрытия происходит при 170—240 °С [c.157]

Органодисперсии можно применять для различных покрытий по металлу, в производстве печатных красок, клеев, герметиков, строительных красок [c.157]

Пигментированные материалы изготавливают на основе как однофазных, так и двухфазных жидких пленкообразующих систем К первым относят растворы олигомеров (полимеров) в органических растворителях, олифы и растворы природных соединений (эфиры целлюлозы, смолы, битумы) Ко вторым — водные и органодисперсии (органозоли и пластизоли) полимеров. Ниже в качестве наиболее характерных примеров будет рассмотрено производство эмалей и водоэмульсионных красок [c.366]

Развитие техники получения полимерных дисперсий с контролируемым размером частиц в органических жидкостях (органодисперсий) в значительной степени определяется потребностями промышленности поверхностных покрытий. [c.9]

Хотя методами получения полимерных дисперсий в воде путем полимеризации мономеров, эмульгированных или суспендированных в среде, пользуются уже несколько десятилетий [1], аналогичный непосредственный метод получения устойчивых полимерных дисперсий в органических жидкостях (органодисперсий) путем дисперсионной полимеризации стал развиваться сравнительно недавно [2, 3]. В качестве альтернативы для получения полимерных органодисперсий использовали и косвенные методы, каждый из которых включает превращение полимера, полученного различными способами, в более или менее дисперсную форму в органических жидкостях (табл. V.1). [c.223]

Косвенные методы получения полимерных органодисперсий [c.223]

Блочный полимер превращали в тонкую органодисперсию различными приемами размалывания в присутствии соответствующего стабилизатора [4]. Однако на практике механическая энергия, требуемая для снижения размера частиц ниже —10 мкм, [c.223]

Для исследования органодисперсий монтмориллонита и палыгорскита были применены методы физико-химической механики П. А. Ребиндера [14]. [c.207]

Критические концентрации структурообразования монтмориллонита и палыгорскита в органических средах, определенные путем графической обработки кривых Рт = / (С), представлены в табл. 1 и 2 в табл. 3 и 4 приведены результаты структурно-механического анализа органодисперсий указанных глинистых минералов. [c.207]

Структурно-механический анализ органодисперсий монтмориллонита [c.209]

Структурно-механический анализ органодисперсий палыгорскита [c.209]

Таким образом различная способность водных- и органодисперсий монтмориллонита и палыгорскита к структурообразованию объясняется характером взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой (молекулярная сорбция, хемосорбция, образование Н-связи, поверхностных химических соединений). [c.212]

Наиболее полную количественную оценку коагуляционных структур органодисперсий монтмориллонита и палыгорскита дает структур но-механический анализ суспензий, основанный на экспериментальном снятии семейства кривых е = / (т) при постоянной от опыта к опыту нагрузке Р и их графической обработке. [c.212]

Анализ результатов реологических исследований органодисперсий монтмориллонита и палыгорскита показывает, что структурообразование глинистых минералов в органических средах зависит от многих факторов от природы глинистых минералов и их кристаллического строения, химической природы дисперсионной среды, характера взаимодействия между дисперсной фазой и средой, а также взаимодействия между молекулами самой среды (18—211. [c.213]

Наиболее важные результаты исследований по разработкам электрических методов обработки органодисперсий с жидкой средой и созданию установок, основанных на их применении, полученные за последние годы нашли место в этой монографии. При написании книги авторы ставили своей целью дать основные теоретические предпосьшки и практические рекомендации по применению электрообработки жидкостей. [c.5]

Лаки и органодисперсии ХСПЭ легко пигментируются. В табл. 3.5 приведены основные типы используемых пигментог и красителей. Как правило, пигментирование улучшает физико-механические свойства покрытий, их атмосферостойкость. Однако многие из пигментов (оксиды железа, титана, хрома и особенно свинца) вступают в химическое взаимодействие с ХСПЭ, что сказы- [c.161]

Уайт-спирит. Из приведенных в табл. 4 нефтяных растворителей уайт-спирит наиболее широко применяется в лакокрасочной промышленности. Используется в качестве растворителя жирных алкидов, некоторых каучуков (бутилкаучука, циклокаучука), по-либутилметакрилата, эпоксиэфиров (при большом содержании в них масел, подобно жирным алкидам) используется также при получении органодисперсий, при разбавлении масляных лаков. Выпускаемый отечественной промышленностью уайт-спирит содержит до 16% ароматических углеводородов, Нефрас-С — не более 18%. За рубежом производятся очищенные от ароматических углеводородов уайт-спириты без за- [c.32]

Диизобутилкетон [(СНз)2СНСН2]2СО. Этот высоко-кипящий кетон является одним из лучших дисперга-торов поливинилхлоридных органодисперсий. [c.39]

Рис. 17. Зависимость вязкости органодисперсий сополимера вниилхло-Рида с винилацетатом от содержания разбавителя гептана в его смеси с бутилацетатом.

Рис. 40. Влияние состава дисперсионной среды (бутилацетаг 4 гептаи) на свойства пленок, сформированных из органодисперсий сополимера винилхлорида с винилацетатом

Для формования волокон по коллоидному методу могут применяться как водные дисперсии полимеров (гидрозоли и гидросуспензии), так и органодисперсии, в которых полимер диспергирован в органических жидкостях (органозоли и органосуспензии). Однако в настоящее время наиболее распространенным и разработанным является формование волокон из водных дисперсий. [c.243]

Покрытия, получаемые из суспензий, могут быть врд-ноэмульсионные (например, поливинилхлоридные), латексные или в виде дисперсий в органических средах (органодисперсии фторопластов, пентапласта и других -полимеров). Большинство, из них образует пленку при нагревании и только полимеры с низкой температурой стеклования (некоторые латексные системы) — при обыч-ной температуре. [c.75]

Лакокрасочные составы на основе ХСПЭ в виде органодисперсий отверждаются при комнатной температуре. Получаемые при этом покрытия обладают хорошими механическими свойствами, стойки к старению и действию окислителей высокая адгезия к металлу улучшается В процессе эксплуатации. Интервал рабочих температур составляет от—50до 4-120°С. [c.219]

Нанесение суспензий. Для получения кислотостойких А. п. п. применяют суспензии фторопластов марок 3, ЗМ, 4Д и др. После нанесения этих суспензий на защищаемый объект образуется толстая пленка, к-рая после прогрева при 260—270 С (для фторопласта 4Д при более высокой темп-ре) приобретает монолитность, беспористость и адгезию ко многим металлам. Такие А. п. п. обеспечивают длительную защиту не только от действия сильных минеральных к-т, но и от окислителей (напр., [N03). За рубёжом Применяют также органодисперсии хлорсульфированного полиэтилена (хайпалона) и др. химстойких полимеров. [c.87]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.223 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.219 , c.303 , c.306 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.81 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.113 , c.141 , c.142 , c.151 , c.152 , c.159 , c.160 , c.166 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология