Коллоидная растворимость

Рис. 59. Схема коллоидной растворимости (солюбилизации) углеводорода в мицелле мыла

Применение эмульгаторов обусловлено необходимостью повышения коллоидной растворимости (солюбилизации) мономеров при их эмульгировании в водных средах и образования устойчивых коллоидных систем в течение всего процесса полимеризации, а также на стадии отгонки мономеров из латекса. В производстве бутадиен-стирольных каучуков в настоящее время применяются только анионоактивные эмульгаторы. [c.244]

Солюбилизирующая способность увеличивается с длиной цепи (начиная с Сд) ПАВ и уменьшается с длиной цепи растворяемого углеводорода. Введение электролита повышает коллоидную растворимость углеводородов. Избыточно добавленное количество углеводорода эмульгируется, вследствие чего мутность резко возрастает. [c.246]

Таблица ХХП.2. Коллоидная растворимость некоторых сульфидов

Если в этих условиях в систему вводить хороший растворитель, то он будет до некоторой степени насыщения поглощаться структурными образованиями. Этот эффект называется коллоидной растворимостью или солюбилизацией. Коллоидная растворимость является характеристикой дисперсной фазы, а связанным с не аналогичным понятием для растворителя является растворяющая способность. Это- [c.27]

Минимуму суммы А + + А отвечает равновесная коллоидная растворимость [c.306]

Введение еще более гидрофильной сульфогруппы усиливает коллоидную растворимость в воде не только щелочных алкил-сульфонатов, но и самих кислот, на чем в значительной степени [c.36]

Влияние ПАВ на устойчивость дисперсных систем фундаментально изучено Ребиндером и его школой. Результаты их исследований показали, что вследствие адсорбции ПАВ на поверхности дисперсных частиц происходит уменьшение поверхностной энергии системы. Это приводит к повышению ее термодинамической устойчивости, что обеспечивает и коллоидную устойчивость. Такие системы обладают настолько высокой устойчивостью, что даже приобретают способность к самопроизвольному образованию — коллоидную растворимость. Таковы, например, растворимый кофе, представляющий собой тонко помолотый кофейный порошок, обработанный пищевыми поверхностно-активными веществами колларгол, являющийся порошком металлического серебра, обработанным медицинским желатином и др. Эти препараты самопроизвольно растворяются при смешивании их с водой. [c.282]

Обратная солюбилизация — коллоидное растворение воды в маслах в присутствии соответствующих коллоидно растворимых в масле поверхностно-активных веществ имеет большое значение в пищевой промышленности, в частности, в маргариновом производстве. [c.414]

Нумеруют 9 сухих колб с пробками на шлифах, В каждую колбу вносят пипеткой по 10 мл исходного раствора ПАВ, Из полумикробюретки добавляют углеводород (бензол) в объемах, возрастающих от колбы к колбе. Объем бензола, добавленный в последнюю колбу, должен в 1,5—2 раза превышать предполагаемую его коллоидную растворимость. Так, к 10 мл раствора олеата натрия в колбах следует добавить объемы бензола 0,04 0,06 [c.186]

Ненасыщенные и полярные соединения солюбилизируются обычно лучше, чем соответствующие им более олеофильные насыщенные и неполярные вещества. Так, коллоидная растворимость гексатриена (СН2=СН—СН=СН— [c.83]

По данным М. И. Гербер (1961 г.), при наличии в воде растворенных углеводородных газов растворимость жидкой фазы (нефти в воде) понижается, хотя и так растворимость нефти в воде, особенно в соленой, весьма мала. Однако с повышением температуры и давления, а также при наличии в воде солей органических кислот (мицеллярная, или коллоидная, растворимость), которые довольно часто встречаются в подземных водах нефтегазоносных районов, растворимость нефти в воде значительно возрастает. Поэтому как первичная, так и вторичная миграция УВ в растворенном состоянии в составе седиментационных вод, по мнению большинства исследователей, наиболее вероятны. [c.134]

Содержание работы. Колориметрическим методом определяют коллоидную растворимость красителя судан III в мицеллярном растворе ПАВ. [c.189]

Возникновение коллоидной растворимости может иметь существенное влияние на характер эксплуатации [c.278]

Указанное явление называется коллоидной растворимостью, или солюбилизацией. [c.159]

Эта величина может рассматриваться как коллоидная растворимость вещества дисперсной фазы в виде частиц радиуса г общая коллоидная растворимость может быть определена суммированием выражений вида (IV—16) для частиц всех возможных размеров. Поскольку коллоидная растворимость является экспоненциальной функцией по- [c.118]

Как известно, нефть и нефтяные остатки представляют собой не истинный раствор, а коллоидную систему, в которой асфальтены находятся в состоянии коллоидной растворимости за, счет присутствующих в остатках поверхностно-активных смол. Такая система является устойчивой в области температур, при которых смолистые соединения не разлагаются. В условиях крекинга смолы разлагаются, их поверхностно-активные свойства исчезают и создаются условия для коагуляции асфальтенов. Асфальтеновые агрегаты, прилипая к горячей поверхности печных труб, превращаются в кокс. Добавка присадок, содержащих в своем составе вещества, обладающие хотя и меньшей поверхностной активностью, чем смолы, но устойчивые при температурах крекинга, приводит к тому, что разлагающиеся молекулы смол замещаются молекулами присадки асфальтены удерживаются в диспергированном состоянии, и, хотя [c.102]

С точки зрения современных представлений о природе коллоидов эти правила отражают тот факт, что потенциалопределяющий электролит выступает как пептизатор при малых концентрациях и как коагулятор при высоких. Что касается второго пункта правил, то он является следствием адсорбции потенциалопределяющего электролита и убылью его концентрации в растворе при внесении в него большого количества осадка, т. е. сорбента. Есть и другая формулировка правила осадков. Она менее похожа на практические рекомендации и в большей мере акцентирует внимание на различии в закономерностях истинного и коллоидного растворения веществ коллоидная растворимость (способность пептизироваться), в отличие от истинной растворимости, зависит от соотношения между количеством растворяемого вещества и растворителя и от присутствия в растворителе других растворимых веществ (пептизатора). Все упомянутые правила пептизации являются следствием универсальных закономерностей увеличение потенциала при введении потенциалопределяющего электролита, сжатие ДЭС с увеличением концентрации электролита и соответствующее этому изменение баланса межчастичных сил (см. подраздел 3.7). [c.753]

Другим подтверждением этого механизма латексной полимеризации является то, что до известного предела с увеличением концентрации эмульгатора (она обычно равна 1—5% от массы мономера) одновременно растет и скорость полимеризации и коллоидная растворимость мономера. [c.252]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Резкое повышение змульгируюш,их свойств фракций (рис. 3) (кривая /), наступающее при отношении С/Н, равном 7,5—8, хорошо коррелирует с изменением поверхностно-активных свойств и коллоидного состояния асфальтенов в растворе снижении поверхностной активности (Сер)—кривая 3, коллоидной растворимости и агрегативной устойчивости растворов фракций при центрифугировании (кривая 2) и увеличением светорассеяния (кривая 4). [c.18]

Асфальтены нерастворимы в парафиновых углеводородах, В нефтях и нефтяных остатках они находятся в состоянии коллоидной растворимости под действием присутствующих там поверхностно-активных смол. При добавлении в остатки определенного количества легких парафиновых углеводородов асфальтены коагулируют и осаждаются из раствора. Установлено, что селективными по отношению к асфальтенам являются парафиновые уг- леводороды, жидкие при комнатной температуре и атмосферном давлении (пентаны, гексаны, гептаны и т. д.). Процесс Добен основан на этой способности легких парафиновых углеводородов коагулировать и осаждать асфальтены. [c.144]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

В 1965 г. сотрудниками НИИтранснефти были проведены исследования по кинетике солюбилизации (коллоидной растворимости) мазута марки 100 в 0,2 %-м водном растворе сульфонола НП-1, а также изучалось влияние температуры, интенсивности перемешивания и соотношения фаз мазута-100, мангышлак-ской нефти и 0,2 %-го водного раствора сульфонола НП-1 на условия образования системы типа "м/в" в систему типа "в/м". [c.94]

Прн постоянном количестве пептизатора и возрастающем количестве коагеля пептизируемость последнего сначала возрастает, достигая максимума, затем уменьшается. Эта закономерность, установленная В. Оствальдом и А. Буцагом, получила название правила осадка. Согласно ему коллоидная растворимость при пептизации. зависит от количества осадка, взятого для растворения. Типичная кривая правила осадка показана на рис. 117. Таким путем протекает, например, пептизация некоторых минералов каолииитовой группы раствором гу.муса. Следствием, вытекающим из правила осадка, является коагуляция золя от прибавления к нему избытка осадка, из которого он получился при пептизации. Например, золь гидроксида алюминия А1(0Н)з можно коагулировать, внося в него избы-то к гелл другого аналогичного гидрата, например Ре(ОН)э. [c.377]

Пенообразующая способность, т. е. способность раствора образовывать устойчивую пену. Адсорбция на поверхностях, т. е. переход растворенного вещества из объемной фазы в поверхностный слой. Смачивающая способность жидкости — это способность смачивать твердую поверхность или растекаться по ней. Эмульгирующая способность, т. е. способность раствора веществ образовывать устойчивые эмульсии. Диспергирующая способность, т. е. способность растворов ПАВ образовывать устойчивую дисперсию. Стабилизирующая способность, т. е. способность растворов ПАВ сообщать устойчивость дисперсной системе (суспензии, эмульсии, пена) путем образования на поверхности частиц дисперсной фазы защитного слоя. Солюбилизационная способность — это способность повышать коллоидную растворимость мало- или совсем нерастворимых в чистом растворителе веществ. Моющая способность, т. е. способность ПАВ или моющего средства в растворе осуществлять моющее действие. Биологическая разлагаемость, т. е. способность ПАВ подвергаться разложению под воздействием микроорганизмов, что приводит к потере их поверхностной активности. Как будет показано в следующих разделах, отдельные свойства ПАВ имеют важное гигиеническое значение. Указанные и другие уникальные свойства многочисленных групп ПАВ позволяют использовать их для различных целей во многих отраслях народного хозяйства в нефтяной, газовой, нефтехимической, химической, строительной, горнорудной, лакокрасочной, текстильной, бумажной, легкой и др. отраслях промышленности, сельском хозяйстве, меди-цине и т. д. [c.10]

Количество солюбилизированного вещества увеличивается пропорционально концентрации раствора ПАВ в области существования сферических мицелл и резко возрастает при образовании пластинчатых мицелл. Солюбилизация зависит также от молекулярной структуры солюбилизата. Так, если в качестве солюбилизата применяют углеводород, то при уменьшении его молекулярного веса коллоидная растворимость повышается. Введение в солюби-лизат полярных групп обычно также увеличивает солюбилизацию. [c.412]

Значительные объемные свойства водных растворов мылообразных поверхностно-активных веществ, т. е. веществ с достаточно длинными углеводородными цепями и достаточно гидрофильными полярными группами, образующих лиофильные коллоидные системы, хорошо подтверждаются закономерностями своеобразного явления солюбилизации, иногда называемой индуцированной (коллоидной) растворимостью. Солюбилизация — это сильно повышенная растворимость неполярных или малополярных веществ в мицеллярных растворах мылообразных п - пхностно-активных веществ. Типичным примером яв- [c.57]

Явление прямой и обратной солюбилизации (углеводородов в воде и воды в углеводородах) в присутствии достаточных количеств мылообразных поверхностно-активных веществ, а также переход от одного типа соответствующих систем к другому с обращением фаз свидетельствуют о двухфазном характере минеральных растворов мыл. Вместе с тем эти явления имеют важное практическое значение, так как на них основаны процессы полимеризации и сополимеризации в эмульсиях с получением синтетических латексов — дисперсий полимеров, удобных для переработки в изделия. Обратная солюбилизация воды в маслах (в присутствии соответствующих коллоидно-растворимых в масле поверхностно-активных веществ со смещением баланса в сторону гидрофильных групп) имеет большое значение в пищевой промышленности. В производстве маргариновых эмульсий, например, такая солюбилизация воды может резка улучшить свойства маргарина, препятствуя разбрызгиванию при жарении вследствие испарения крупных капелек эмульгированной воды. [c.58]

Опыт 7. Комплексные соединения железа, а. Получение берлинской лазури. К 2—3 каплям раствора соли железа (П1) добавьте каплю кислоты, несколько капель воды и каплю заствора гексациано-(П)феррата калия (желтой кровяной соли). 1аблюдайте появление осадка берлинской лазури. Составьте уравнение реакции. Эта реакция используется для обнаружения ионов Ре . Если К4ре(СЫ)в взят в избытке, то вместо осадка берлинской лазури может образоваться ее коллоидная растворимая форма. [c.255]

Эти данные показывают, что некоторые практически нерастворимые минералы ( алример 8102) могут переходить в коллоидное состояние. А коллоидные системы сульфидов различных элементов могут образоваться, например, при действии на них сероводорода. В качестве примера в табл. ХХП.2 приведена коллоидная растворимость некоторых сульфидов. [c.278]

Коллоидная растворимость — условный термин, характеризующий переход вещества при данных условиях в коллоидную систему. Не надо смешивать коллоидную растворимость с явлением диссоляции — иногда наблюдаемым постепенным растворением коллоидных частиц в дисперсионной среде. [c.278]

Коллоидная растворимость углеводородов имеет важное промышленное значение. В частности, она позволяет полимери-зовать диеновые углеводороды в водной среде, т. е. получать синтетические латексы и водные дисперсии полимеров- Эти типичные коллоидные системы важны не только как промежу- [c.159]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. Vni—5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой / молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образовании этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (при переходе сверху—вниз ), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области ( снизу — вверх ). Одна, более богатая полярной жидкостью, часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихн-нолине, насыщенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа — обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Тк и Тс) эти две эмульсии сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т>Тс имеет место обычный непрерывный переход между двумя гомогенными растворами). Определение размера частиц в критических эмульсиях является весьма сложной задачей, в частности, из-за их высокой концентрации тем не менее такие исследования проведены (по методу светорассеяния) и дали в качестве оценки эффективных размеров микрокапелек величины порядка сотен А. [c.222]

В координатах температура — состав область существования подобных критических эмульсий имеет вид узкого серпа вблизи Тс (рис. У1П-5). Сверху эта область стабильных эмульсионных систем ограничена кривой I молекулярной растворимости жидкостей, а снизу — кривой II, которую следует считать границей коллоидной растворимости. Строение системы внутри серпа остается стабильным как при образова [ии этой системы путем охлаждения гомогенного раствора (переход сверху вниз), так и в результате подхода к ним при нагревании со стороны гетерогенной (двухфазной) области (переход снизу вверх). Одна более богатая полярной жидкостью часть серпа соответствует прямой эмульсии углеводорода в оксихинолине, насьищенном этим углеводородом, как дисперсионной среде другая часть серпа соответствует обратной эмульсии с углеводородной фазой, насыщенной оксихинолином, как дисперсионной средой. В некоторой области температур (между Г и Тс) эти две эмульсии (сосуществуют одновременно, здесь наблюдается непрерывный переход между прямой и обратной эмульсиями (при Т> Тс имеет место обычный непрерывный [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология