Дивинилртуть

Дивинилртуть, получают по прописи [4] (см. примечание ), [c.68]

Дивинилртуть обладает отвратительным запахом, ощущаемым в ничтожных концентрациях. Разрушение дивинилртути достигается обработкой крепкой соляной кислотой. [c.69]

Дивинилртуть (т. кип. 59,5720 мм) термически относительно устойчива. Это вещество при умеренных температурах и при хранении в вакууме не разлагается в течение месяцев однако при температуре кипения около 156° разложение происходит довольно быстро. Дивинилртуть обладает относительно высокой токсичностью в отличие от диэтилртути она легко обнаруживается и обладает характерным запахом. Минеральные кислоты отщепляют от дивинилртути винильную группу. Очень интересное исследование было проведено по изучению скорости взаимодействия ряда ртутьорганических соединений с хлористым водородом в диметилсульфоксиде [31]. Скорость реакции уменьшается в следующем порядке [c.121]

Впервые дивинилртуть была получена [б] с целью использования ее для синтеза других винильных производных, и [c.121]

Дифенил- и дивинилртуть реагируют примерно с одинаковой скоростью, как это следует из сравнения значений констант скоростей реакций, поэтому при обсуждении экспериментальных результатов мы будем сравнивать их реакционную способность с реакционной способностью других ртутноорганических соединений. [c.806]

Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

Кинетика реакции второго порядка, а также влияние добавления диоксана, воды и различных неорганических солей указывают на то, что разложение происходит по механизму четырех центров , включая атаку хлористым водородом связи Н —С. Необходимо отметить, что дивинилртуть, обладая примерно такой же реакционной способностью в отношении хлористого водорода, как дициклопропил- и дифенилртуть, разлагается значительно быстрее диэтилртути. [c.121]

При взаимодействии фенолов с ацетиленом образуются винилари-ловые эфиры. Дивинилртуть получают из магнийхлор- или магнийбром-винила, действуя хлорной ртутью в тетрагидрофуране. [c.269]

Дивинилртуть. ИК-спектр жидкой дивинил-ртути в области призмы Na l опубликован в работах [4, 36, 51]. Нами получены ИК-спектры жидкого (в области 200- 3500 см ) и газообразного (в области 400- 3500 смг ) состояний, а также спектры КР жид-кой и кристаллической (при низкой температуре) ди-винилртути [52]. [c.246]

Дивинилртуть и алюминий реагируют в растворе пентана при температуре 50°С с образованием тривинилалюминия [10], который в присутствии триметиламина образует комплекс [c.307]

При действии хлористого алюминия на дивинилртуть в бензоле образуется двухлористый винилалюминий [10] [c.307]

Получение тривинилгаллия [40]. При действии избытка металлического галлия на дивинилртуть образуется тривинилгаллий. Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 24 час. Полученный продукт выделяют кристаллизацией при низкой температуре. В чистом виде он плавится при —7 до—9° С. Выход 40% (считая на исходную дивинилртуть). Повышение температуры реакции или увеличение ее длительности приводит к снижению выхода и полимеризации продукта. [c.390]

Дивинилртуть получена из бромистого винилмагния и сулемы. Реакцию ведут в тетрагидрофуране. Выход 60% [15], 80% [16], 85% [43]. Если вместо сулемы взять бромную или йодную ртуть, то одновременно образуется и галоидная винилртуть [16]. [c.27]

Накопление метальных групп в орто- и пара-положениях вызывает значительное ускорение реакции ацидолиза под действием соляной кислоты, и димезитилртуть имеет наибольшую константу скорости этой реакции. Пассивируют бензольное ядро к электрофильной атаке, как всегда, галоиды в орто-, пара- и мета-положениях, ацетокси- и карбометоксигруппы в орто- и пара-положениях. -Хлорвинильные соединения также реагируют медленнее, чем дивинилртуть. [c.268]

Дивинилртуть с карбоновыми кислотами (при умеренном нагревании без растворителя или в спирте, бензоле, толуоле, гептане) образует вини левые эфиры их с выделением металлической ртути через промежуточное образование R OOHg H= H2 [54]. [c.271]

Взаимодействие л-толуолсульфиновой кислоты с дивинилртутью [54] (в этаноле, водяная баня) и дициклопропилртутью [64а] приводит к образованию одних и тех же продуктов — этилена, винил-л-толилсульфона, и выделению металлической ртути, тогда как с органическими карбоновыми кислотами дивинилртуть образует их виниловые эфиры [54]. (См. выше.) [c.271]

Действие иодистого метилена на дивинилртуть в присутствии цинка в тетрагидрофуране при 40° С приводит к дициклопропилртути [20]. О других изменениях в органической части молекулы в продуктах присоединения солей ртути к непредельным соединейиям см. гл. VI (стр. 116). [c.354]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.117 , c.121 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.269 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.49 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.20 , c.27 , c.246 , c.247 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология