Циклопентадиенилмарганецтрикарбонил

Недостаток тетраэтилсвинца — его сильная ядовитость. В связи с этим в последнее время в нашей стране все более широко применяется новый высокоэффективный антидетонатор — циклопентадиенилмарганецтрикарбонил. Соединение это интересно и с научной стороны, поскольку в нем существует особый тип химической связи — многоцентровая связь атома марганца с циклопента-диенильным кольцом и связи с тремя СО-группами [c.350]

Циклопентадиенилмарганецтрикарбонил (формула III) используется как антидетонационная добавка для повышения октанового числа горючего. Он менее ядовит, чем тетраэтилсвинец. Однако и тетраэтилсвинец (стр. 137) не потерял своего значения как антидетонационная добавка. [c.332]

Циклопентадиенилмарганецтрикарбонил (формула П1) используется как антидетонационная добавка для повышения октанового [c.338]

Циклопентадиенилмарганецтрикарбонил (формула III) используют как антидетонационную добавку для повышения октанового числа горючего. Он менее ядовит, чем тетраэтилсвинец. [c.310]

Окси-4-фенилбутин-3-ил-2-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил. [c.242]

Окси-1-фенилпропен-2-ил -1 - циклопентадиенилмарганецтрикарбонил. [c.256]

Эта реакция изучена более исчерпывающе, чем любая другая реакция в данной области. Она дает возможность сравнивать реакционную способность и показывает, например, что ферроцен является наиболее, а дициклопентадиенилосмий наи- менее реакционноспособным из соединений Ре, Ки и Оз. Экспериментальные данные приводят к следующему ряду [92] ферроцен анизол > метилциклопентадиенилмарганецтрикарбонил> циклопентадиенилмарганецтрикарбонил > бензол. Очень высо кая реакционная способность ферроцена демонстрируется еше и тем, что для ацетилирования достаточны сравнительно мягкие условия [11, 65, 76, 203], например применение уксусного ангидрида в присутствии фосфорной кислоты...... [c.423]

Подобное восстановление других ацильных производных ферроцена обычно используется для приготовления соответ ствующих алкилпроизводных, так как непосредственное алкилирование по Фриделю — Крафтсу происходит не слишком успешно [111, 112, ИЗ, 133, 199]. В противоположность этому алкилирование циклопентадиенилмарганецтрикарбонила протекает вполне гладко [92]. [c.425]

Димерный пентакарбонил марганца реагирует с циклопентадиеном с образованием циклопентадиенилмарганецтрикарбонила, известного под названием ЦТМ [65, 73] [c.33]

Циклопентадиенильные л-комплексы марганца и никеля обладают заметной кислотностью, но ферроцен очень мало склонен к обмену водорода в основных средах. Это значит, что в молекулах никелецена и циклопентадиенилмарганецтрикарбонила циклопен-тадиенильный лиганд утрачивает значительно большую часть отрицательного заряда, чем в молекуле ферроцена. Кинетический изотопный эффект для обмена водорода в никелецене достаточно велик [см. табл. 55, к /кв — 5,3 по уравнению (23)], чтобы можно было рассматривать ионизацию СН-связи как определяющую скорость стадию. [c.149]

В отличие от молибденового и вольфрамового аналогов, молекула циклопентадиенилмарганецтрикарбонила [92] существует в кристалле в виде мономера (см. рис. 22). Она не имеет определенной собственной симметрии, однако через центр пятичленного цикла и атом марганца можно провести ось, делящую на равные части трехгранный угол, образованный тремя карбонильными группами, так что она является осью пятого порядка для цикла и осью третьего порядка для конфигурации из атома марганца и трех карбонильных групп. Кроме того, молекула имеет приблизительную вертикальную плоскость симметрии, так как одна из карбонильных групп находится почти напротив атома углерода пятичленного цикла. Средняя плоскость копланарного пятичленного цикла перпендикулярна этой общей оси и отстоит на 1,80 А от атома марганца. Атомы углерода и кислорода карбонильных групп образуют еще две плоскости, перпендикулярные оси молекулы. Расстояние от атома марганца до плоскости карбонильных атомов углерода равно [c.139]

Первая волна соответствует окислению аниона в радикал, который, как и при катодном процессе, взаимодействует с материалом электрода с образованием ртутного соединения 5. Волна при потенциале +0,14 в совпадает по своим характеристикам с волной окисления ртутного соединения 5. Таким образом, 18-электронпый анион [ BH5Fe( O)2] по легкости окисления превосходит другие циклопентадиенильные соединения переходных металлов циклопентадиенилмарганецтрикарбонил, ферроцен, кобальто-цеп. [c.67]

Обмен СО на амины и азотсодержащие гетероциклы характерен главным образом для циклопентадиенилмарганецтрикарбонила и протекает по фотохимически индуцированному мономолекулярному механизму [407—410] [c.104]

Получение хлормеркурциклопентадиенилмарганецтрикарбонила. К 20,4 г расплавленного циклопентадиенилмарганецтрикарбонила при перемешивании прибавлено 1,6 г уксуснокислой ртути. Смесь выдержана при 80° С в течение 3 час. Затем при той же температуре к ней добавлен спиртовый раствор хлористого кальция (0,5 г в 5 мл). К охлажденной смеси прилито 150 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60° С) и 50 мл бензола. Раствор отделен от осадка и упарен, твердый остаток последовательно экстрагирован петролейным эфиром и бензолом. После испарения растворителя из эфирной вытяжки выделен исходный металлоорганический продукт, из бензольной вытяжки — 0,82 г (37,4% от теорет.) хлормеркур-циклопентадиенилмарганецтрикарбонила. Вещество представляет собой желтое кристаллическое соединение, т. пл. 132—133° С. Литературные данные [2] т. пл. 135—136° С. Растворяется в бензоле, этиловом спирте, ацетоне, хлороформе. [c.238]

Ацетилциклопентадиенилмарганецтрикарбонил нормально реагирует с реактивом Гриньяра и комплексом Иоцича. В результате соответствующих реакций выделены третичные ацетиленовые спирты с радикалом циклопентадиенилмарганецтрикарбонила, в качестве заместителя при карбинольном углероде, общей формулы [c.241]

Диокси -2,5 - (б мс-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил) -ил-гек-син-3. В раствор бромистого этилмагния (1,2 г Mg и 5 8 aHgBr, 50 мл эфира) пропускали сухой ток ацетилена до прекращения выделения этана. Затем к смеси прибавлено 10 г ацетилциклопентадиенилмарганецтрикарбо- [c.241]

После завершения работы был опубликован патент, в котором описано получение циклопентадиенилмарганецтрикарбонила и его производных путем взаимодействия циклопентадиенида натрия с хлор(бром, иод)пентакарбонилом марганца [2]. [c.243]

Пропен-1-ил-1-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил. 3,15 г (0,0120 моля) 1-оксипропил-1-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил пв 1,5823), 0,3 г KHSO4 и немного гидрохинона нагреты в запаянной ампуле в течение 1 часа при 180° С. После вскрытия ампулы выделено перегонкой в вакууме (51—52° С/2-10 мм рт. ст.) 2,52 е (86%) светло-желтой подвижной жидкости Ид 1,6034 4 1,3306. [c.254]

Ди-(циклопентадиенилмарганецтрикарбонил)этиловый эфир. 1 гг (0,0040 моля) 1-оксиэтил-1-циклопентадиенилмарганецтрикарбонила (ид 1,5936) обработан 45%-ным раствором HgSO . Образовавшаяся вязкая масса промыта дистиллированной водой и высушена в вакууме. [c.254]

При действии винилмагнийбромида на ацетил-, бензоил- и п-толу-илциклопентадиенилмарганецтрикарбонил в среде тетрагидрофурана были выделены с выходом 46—95% соответствующие третичные спирты 2-оксибутен-3-ил-2-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил, 1-окси-1-фенилпропен-2-ил-1-циклопентадиенилмарганецтрикарбонил и 1-окси- [c.255]

З-ил-2-циклопентадиенилмарганецтрикарбонила, 1,61 г (0,016 моля) ма-леинового ангидрида и 0,01 г гидрохинона в 5 бензола нагреты в запаянной ампуле при 110—140° С в течение 4 час. После вскрытия ампулы светло-желтый кристаллический осадок отфильтрован, промыт бензолом и эфиром. Выход кристаллического продукта 2,7 г (46%) т. пл. 194— 195° .I [c.257]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклопентадиенилмарганецтрикарбонил: [c.676] [c.422] [c.422] [c.426] [c.428] [c.257] [c.235] [c.236] [c.238] [c.239] [c.239] [c.239] [c.240] [c.241] [c.242] [c.242] [c.243] [c.245] [c.247] [c.251] [c.252] [c.253] [c.253] [c.255] [c.255] [c.256] [c.257] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология