Натрий циклопентадиенид

Натрия циклопентадиенид цикла сужение [c.467]

Натрия циклопентадиенид — пирилия соли [c.467]

В течение 1 час в колбу вводили 7,3 г (0,11 моля) мономерного циклопентадиена при температуре 40—55°. В результате был получен бесцветный раствор циклопентадиенида натрия. Раствор перемешивали еще в течение 1 час для уверенности в полноте реакции, после чего в колбу в один прием всыпали весь карбонил вольфрама и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3 час. Основная реакция проходила в первый час нагревания, после чего выделение окиси углерода почти прекращалось. Образовавшийся оранжевый раствор выдерживали для медленного охлаждения до комнатной температуры. [c.258]

Наглядную иллюстрацию дает рассмотрение ряда ароматических соединений циклопентадиенид натрия, пиррол, бензол, пиридин, бромид тропилия. Циклопентадиенид-анион исключительно легко вступает в реакции электрофильного замещения при переходе к пирролу и далее к бензолу и пиридину легкость электрофильного замещения уменьшается, а катион [c.41]

При взаимодействии с циклопентадиенидом натрия или диэтилмалонатом натрия происходит уменьшение циклов [331, 332] [c.107]

Взаимодействие циклопентадиенидов щелочных металлов с солями или комплексами металлов. Наиболее общий и удобный метод получения циклопентадиенильных комплексов металлов состоит в действии свежеприготовленных растворов циклопентадиенидов натрия или калия в тетрагидрофуране или 1,2-диметоксиэтане на безводные галогениды соответствующих металлов или другие растворимые соли металлов, например [c.125]

Получившийся комплекс может вступать в дальнейшие реакции например, циклопентадиенид натрия часто действует как восстановитель ) [c.126]

В а-циклопентадиенильных комплексах переходных металлов циклопентадиенильный радикал выступает как одноэлектронный лиганд. 0-Циклопентадиенильные комплексы обычно получают из галогенидов металлов и циклопентадиенида натрия [c.332]

Циклопентадиенильная группа образует соединения с большим числом металлов и металлоидов, нежели какая-либо другая органическая группа, в том числе метил, этил и фенил [25] одним из наиболее гибких способов получения циклопентадиенильных соединений переходных металлов является взаимодействие подходящих производных с циклопентадиенидами натрия, калия, лития или таллия. [c.218]

Введение небольших алкильных заместителей в циклопентадиен уменьшает температуры плавления и кипения металлоценов. Так, давление паров трис(изопропилциклопентадиенил)лантаноидов выше, чем у незамещенных циклопентадиенильных комплексов. Синтезируют (i-Pг 5H4)зLn обменной реакцией изопропил-циклопентадиенида натрия с безводным ЬпС1з в ТГФ в инертной атмосфере. От непрореагировавших веществ и побочных продук- [c.114]

Действуя на продукт РНаРЬ , циклопентадиенидом натрия или вторичными аминами, получают полимерные лиганды типа [c.137]

В трехгорлой колбе на 1 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой, трубкой для ввода азота и термометром, при температуре от —40 до — 30°С в атмосфере азота прикапывают 143 мл 2,10 М раствора циклопентадиенида натрия [29] в тетрагидрофуране к раствору 23,3 г (0,1 моль) азатриметинцианинхлорида М-96 в 210 мл безводного дихлорметана. При этом окраска раствора из желтой становится оранжевой, а затем красновато-оранжевой. По окончании прикапывания охлаждение убирают и реакционной смеси дают нагреться до комн. температуры. Затем перемешивают еще 2 ч. [c.364]

Подобным образом при карбонилировании бис(циклопентадие-нил)гидрида рения при 100° образуется ге-циклопентадиенил-дикарбонилциклопентадиенрений [44, 53], а при карбонилировании продукта реакции хлорида рения с циклопентадиенидом натрия при 225° образуется циклопентадиенилтрикарбонилрений [42]. [c.252]

Выбор метода в значительной степени определяется материалами и оборудованием, имеющимися в распоряжении исследователя. Если имеются карбонилы металлов, то для обработки соединений мономерным цпклопентадиеном, димерным циклопентадиеном или циклопентадиенидом натрия требуется сравнительно простое оборудование. Однако в настоящее время в продаже имеется очень немного карбонилов металлов. Если синтез приходится начинать с галогенида металла, проще получать соответствующий циклопентадиенил металла на месте, чем карбонилпровать смесь [c.252]

Бис (цпклопентадиепнл) никель (никелоцен), легко образующийся нз хлорида никеля и циклопентадиенида натрия, имеет ЭАЧ, равное 20, если считать обе Ср-группы эквивалентными пяти электронам. Это соединение весьма реакционноспособно, магнитный [c.249]

Циклопентадиен проявляет свойства достаточно сильной СН-кислоты с рЛ а = 15,5-16,0 и при действии таких сильных оснований, как трет-бутилат калия, амид натрия и щдрид натрия, образует цикпопентадиенид-ион, содержащий шесть л-элек-тронов. Этот анион изоэлектронен бензолу и относится к числу ароматических анионов. В анионе С5Н5 с симметрией D h нет альтернирования длин С-С-связей в отличие от самого циклопентадиена, где чередуются двойные и одинарные утлерод-углеродные связи. В ПМР-спектре циклопентадиенид-иона наблюдается единственный сигнал, соответствующий диатропной диамагнитной системе. [c.345]

Особенно следует остановиться на реакции между С4(СНз)4Ы1С12 и циклопентадиенидом натрия, которая приводит к образованию красного вещества формулы С18Н2г№ [86]. По данным рентгеноструктурного анализа, это соединение является не циклобутадиеновым комплексом, а я-диенил-л-аллильным комплексом, и поэтому обсуждено оно будет в главе V. [c.35]

Рентгеноструктурный анализ [68] также показал, что полученный при взаимодействии димера л-тетраметилбутадиенникельди-хлорида с циклопентадиенидом натрия комплекс состава я-С5Н5Ы1С1зН17 [69] имеет циклобутенильное строение 2.14. [c.79]

Строение комплекса, получающегося в результате реакции [Ме4С4Н1С12]2 с циклопентадиенидом натрия, установленное методом рентгеноструктурного анализа, подтверждает это предположение [49] [c.109]

Взаимодействие катиона кобальтицения с циклопентадиенидом натрия приводит к двухъядерному комплексу 3.18 [57]. Строение этого комплекса в дальнейшем было подтверждено подробными спектральными исследованиями ) [58] [c.112]

Исходя из замещенных циклопентадиенидов получают комплексы, имеющие заместитель в кольце так, например, из ме-тилциклопентадиенида натрия готовят я-метилциклопентадие-нидные комплексы [13]. Аналогично были получены комплексы [c.127]

Медь 50% натрий - н - децил-циклопентадиенида + +50% калий-и-децил-циклопентадиенида Бутиловый эфир диэтиленгликоля 0,005-0,05 200 Марганец-к-децил-цикло пентадиенид [116] [c.239]

Первый метод, основанный на взаимодействии соединений двухвалентного марганца с циклопентадиенидом калия (натрия, лития, алюминия), бромистым циклопентадиенилмагнием и окисью углерода, представляет наибольший интерес для производства ЦТМ, а также его метильного гомолога. В работах [3, За], в ifOTOpHX впервые было описано получение ЦТМ, показано, что процесс проходит в две стадии. [c.6]

Растворы броммарганецпентакарбонила и циклопентадиенида натрия в ТГФ реагируют при комнатной температуре [26, 27]. [c.8]

Бромдипиридинмарганецтрикарбонил реагирует с циклопентадиенидом натрия при нагревании в трет-бутиловом спирте [30] [c.8]

Алкоксисульфониевые соли Б удобны для дальнейших синтезов. Так, с аминами они дают аминосульфониевые соли, с циклопентадиенидом или малонатом натрия — стойкие илиды и т. д. [120]. Для синтеза триарилсульфониевых солей с фенольным гидроксилом рекомендуется хлорировать ароматические сульфиды и затем вводить их во взаимодействие с фенолом [121]. [c.323]

Однако нужно еще раз подчеркнуть, что количественная зависимость между величиной АО, определяющей реакционную способность, и степенью ароматичности, характеризующей основное состояние субстрата, может иметь место только при неизменности уровня свободной энергии переходного состояния. В общем же случае энергия переходного состояния может изменяться в столь широких пределах, что это изменение верхней границы разности АО полностью перекроет влияние изменения нижней границы, зависящей от степени ароматичности. Для иллюстрации рассмотрим ряд ароматических соединений циклопентадиенид натрия (1), пиррол (2), бензол (3), пиридин (4) и тропилийбромид (5). [c.38]

Из галогенидов марганца образуется (С5Н5)2МпИ, имеющий пять несна-ренных электронов, но соли рения дают с циклопентадиенидом натрия гид- [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология