Определение других компонентов

Отделение какого-либо компонента будет неполным, если выпадающий осадок захватывает другие компоненты, которые сами по себе растворимы в данных условиях. Загрязнение осадка приведет к ошибкам при взвешивании, а также при последующем определении других компонентов, которые должны оставаться в фильтрате. [c.57]

Быстрый анализ сталей (Аккерман, 1963). Легирующими элементами в сталях являются А1, Сг, Ni, V, Мп, Ti, u, Со и Мо. Подвижной фазой служит смесь 25% НС1 (пл. I,19)-f30% к-бутанола-1-45% уксусноэтилового эфира (проценты по объему). Ионы железа перемещаются вместе с фронтом растворителя и поэтому не мешают определению других компонентов. [c.86]

На рис. 1, а показаны аналитические сигналы четырех компонентов (элементарных объектов) исследуемого вещества. Одни компоненты дают раздельные сигналы 1 и 2), которые могут быть использованы для их качественного обнаружения (по соответствующим численным значениям величины х) или количественного определения (по интенсивности у этих сигналов). Однако сигналы других компонентов (3 и 4) перекрываются, и поэтому качественное обнаружение и количественное определение этих компонентов невозможно, так как один компонент мешает (сигнал 3) обнаружению и определению другого компонента (4) и наоборот. [c.9]

Для отделения алюминия могут быть использованы все методы осаждения, которые описаны в разделе Весовые методы . К ним можно добавить лишь один метод — выделение алюминия в виде хлорида. Этот метод применяется, главным образом, для отделения основной массы алюминия при определении других компонентов анализируемого образца, например, при определении примесей в алюминии высокой чистоты. Для определения алюминия метод не годится ввиду неполноты его выделения. [c.168]

Современные способы измерения температуры и давления непосредственно в МВ-печи позволили сделать интересные выводы об условиях разложения основных компонентов пищевых продуктов азотной кислотой под давлением. Температуры разложения основных компонентов углеводы — 140 °С, белки — 150 °С, жиры — 160 °С. Достаточно 10 мин для полного разложения азотной кислотой всех компонентов пищевых продуктов, кроме ароматических нитросоединений. Однако эти соединения могут влиять на определение других компонентов (например, тяжелых металлов вольтамперометрическим методом) и требуют дальнейшего разложения [5]. [c.50]

Цианиды Пробы, содержащие цианиды, при определении других компонентов нельзя консервировать кислотой Определение цианидов производят сразу же после отбора пробы Доводят, значение pH пробы добавлением щелочи по крайней мере до 1)1 и сохраняют при температуре 3—4°С [c.20]

Карбонат натрия — один и важнейших реактивов в анализе силикатов — можно иногда достать очень чистым, с содержанием примесей, не превышаюш им 2,5 мг на 20 г (0,012%). Такой реактив надо сохранять для применения его в т(зх анализах, где требуется определение кремнекислоты, алюминия и т. п. При определении других компонентов, например фосфорной кислоты, фтора, серы, можно пользоваться ме ее чистым карбонатом натрия, если он не содержит веш еств, мешающих данному определению, и или совсем не содержит определяемого элемента, или содержит его в таком количестве, которое может быть точно определено и вычтено из результата анализа. Даже в очень чистых препаратах карбоната натрия содержатся небольшие количества фосфата натрия, [c.60]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДРУГИХ КОМПОНЕНТОВ [c.1070]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,01 до 0,4 мг аминов, помещают в круглодонную колбу, приливают по 5 мл концентрированной соляной кислоты на каждые 100 мл анализируемой сточной воды и перегоняют с водяным паром, собирая 200—500 мг отгона. (Этот отгон может служить для определения других компонентов сточной воды, в частности соснового масла, которое обычно применяется вместе с аминами в процессе флотации руд.) Из остатка в колбе выделяют эфиром алифатические амины, как это описано выше (см. приготовление основного стандартного раствора), но не взвешивая колбы с эфирной вытяжкой, отгоняют эфир и растворяют остаток в 2— [c.186]

Аналогичным образом дисперсионный анализ был применен при изучении трех вариантов растворения и при определении других компонентов в нефтяной золе. В зависимости от результатов анализа принималось то или иное решение, причем наличие значимых эффектов взаимодействия заставляло проводить дополнительные исследования того метода растворения, который вызывал сомнение. Дисперсионный анализ здесь применялся] как вспомогательный прием для выбора оптимальных условий растворения. [c.239]

Тигель с адсорбированными примесями сохраняют для дальнейшего определения других компонентов анализируемого образца. [c.169]

При выполнении анализов повышенной точности, а также в случае руд, содержащих большие количества сернокислого бария, двуокись кремния определяют после отделения бария. Если предполагается определение бария или последующее определение других компонентов, то барий осаждают вместе с нерастворимым остатком серной кислотой. При сплавлении смешанного осадка двуокиси кремния и сернокислого бария с углекислым натрием получаются растворимый в воде силикат натрия и труднорастворимый углекислый барий [c.121]

Этот же прием используют в работе со стилоскопом при непосредственном наблюдении спектра в окуляре прибора и определении других компонентов стали (N1, Сг, XV и т.д.). Аналитические таблицы, связывающие относительные интенсивности спектральных линий и концентрацию элемента, составляются заранее и обычно прилагаются к стилоскопу. Анализ с помощью стилоскопа на 6...7 элементов у опытного спектроскописта занимает 2...3 мин, предел обнаружения составляет обычно 0,01.... ..0,10%, погрешность около 20% (относительных). Успешно применяется стилоскоп, например, при сортировке сталей, контроле плавки и выполнении других аналогичных анализов. [c.35]

Если, например, интенсивность линии хрома (1) и линии железа (3) одинакова, содержание хрома составляет примерно 0,05%. Так же поступают и при определении других компонентов стали (N1, Мп, и т. д.). Аналитические таблицы, связывающие относительные интенсивности спектральных линий и концентрацию эле- [c.27]

Необходимость испытания фильтрата при выходе из воронки на удаление всех загрязнений мол ет быть недостаточно понятна начинающему однако он должен хорошо запомнить следующее предостережение если фильтрат предназначается для определения другого компонента, не пробуй на чистоту, пока не станет ясным, что большая часть загрязнения отмыта. Таким путем он скоро научится в каждом случае применять точное число промываний, но и после этого он хорошо сделает, если будет продолжать испытания своих фильтратов дополнительно. При известном опыте одно подобное испытание укажет, требуются ли еще одно или большее количество промываний. [c.47]

Метод имеет еще и следующие преимущества 1) конечные точки реакции иода с четыреххлористым углеродом, применяющиеся здесь, относятся к числу наиболее чувствительных при объемных определениях 2) при переходе через конечную точку можно произвести обратное титрование стабильным раствором иодистого калия 3) если материала мало, титрованный раствор может быть выпарен и употреблен для определения других компонентов по схеме, приведенной на стр. 177—179, с тем еще преимуществом, что, кроме калия, не добавляется никакого другого металла и в растворе может быть определен марганец кроме того, не требуется удаления борной кислоты. [c.91]

Один из старейших методов, иногда и сейчас применяемых для определения циркония (и гафния), основан на осаждении их в виде фосфатов из разбавленного сернокислого раствора. Это определение легко сочетать с определением других компонентов силикатных пород, таких, как хром, ванадий, сера и хлор в исходном щелочном фильтрате, а редкоземельных элементов и бария с цирконием в остатке. Этот метод приводится в руководствах по анализу горных пород, но в публикуемых методиках не упоминаются трудности, связанные с точными определениями малых количеств циркония [5]. [c.452]

Пробы, содержащие цианиды, при определении других компонентов нельзя консервировать кислотой [c.27]

Очень часто экстракцию проводят как предварительную операцию перед определением других компонентов древесины, например лигнина. В противном случае получаются завышенные результаты в содержании этих компонентов. [c.61]

Следовательно, при анализе минеральных веществ, содержащих в сумме более долей процента селена и теллура, удаление последних должно предшествовать определению других элементов. Если теллур (который менее распространен, чем селен) отсутствует или его количество не может оказать влияния на определение других металлов, то селен обычно удаляется отгонкой из навески или навесок, предназначенных для определения других компонентов с учетом возможности потери некоторых летучих элементов (например, мышьяка), если они имеются. Для определения селена берут отдельную навеску. [c.274]

Поскольку даже прн сравнительно низком содержании селена и теллура эти элементы могут мешать определению других компонентов, целесообразно перед началом полного анализа установить их содержание. [c.294]

В анализе силикатных горных пород кремнекислоту, титан и большую часть основных элементов чаще всего определяют в одной и той же навеске пробы после сплавления ее с карбонатом натрия. Для определения других компонентов могут потребоваться другие методы разложения. Эти методы, а также и те вещества, которые применяются взамен карбоната натрия при сплавлении, будут описаны далее в разделе Обычные плавни (стр. 840). [c.838]

При таком способе определения окиси алюминия все ошибки, сделанные в отдельных определениях других компонентов смеси окислов, относятся к окиси алюминия, но эти ошибки часто взаимно уравновешиваются. Во всяком случае, вероятная ошибка едва ли будет выше, чем получаемая при прямом определении окиси алюминия, принимая во внимание сложность методов удовлетворительного отделения ее от других компонентов смеси (операция, которая, кроме того, сильно удлинила бы время, требуемое для выполнения каждого анализа). [c.874]

Анализ материалов, содержащих хром, нельзя проводить пользуясь обычной методикой для силикатов. Наличие хрома мешает определению других компонентов, поэтому его необходимо удалить. Пробу разлагают смесью кислот и после удаления хрома и выделения кремневой кислоты анализируют обычным способом [железо и алюминий определяют комплексометрически кальций — перманганатометрически или комплексометрически магний — комплексометрически (см. стр. 35) [c.90]

Учитывая возможность биохимических процессов, сейчас же после отбора следует внести по 2 мл H I3 на 1 л пробы Пробы, содержащие цианиды, при определении других компонентов нельзя консервировать кисЛотой [c.27]

Хотя приготовление двух проб — одной крупнозернистой для определения железа (II), другой более тонкой для определения других компонентов — иногда неизбежно, все же против этого можно возражать по многим причинам 1) Чем тоньше порошок, тем больше он содеряшт гигроскопической влаги содержание ее в мелких зернах монгет быть в 5— 20 раз больше, чем в крупных. Чем тоньше измельчен порошок породы, [c.893]

НО и при анализе материалов, содержащих кремний, этот метод может быть очень нолезньш для определения других компонентов, в особенности потому, что при сплавлепии происходит удаление кремния. [c.923]

Ход епределения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,01 до 0,4 мг аминов, помещают в круглодонную колбу, приливают по 5 мл соляной кислоты на каждые 100 мл анализируемой сточной воды и перегоняют с водяным паром, собирая 200—500 мл отгона. (Этот отгон может служить для определения других компонентов сточной воды, в частности, соснового масла, которое обычно применяют вместе с аминами в процессе флотации руд.) Из остатка в колбе выделя- [c.270]

Сущность метода. Раздельное определение диолов и глицерина проводят методом газоадсорбционной хроматографии непосредственно в сточной воде, т. е. без предварительного выделения этих веществ экстракцией или адсорбцией. Это возможно благодаря использованию таких полимерных сорбентов, как полисорб-1, по-лисорб-2, поропак Р, из которых вода элюируется первой, образуя пик хорошей формы, и не мешает поэтому определению других компонентов. [c.280]

Термические методы [282] основаны на том, что раствсрлмость в воде большинства газов и п oгнx жидких веществ уменьшается с ростом температуры. Поэтому при нагревании проб примеси могут переходить в газовую фазу. Эти методы обладают тем недостатком, что возможно разложение веществ, неустойчивых при повышенной емпературе нли способных к гидролизу. Природные воды всегда содержат значительные количества бикарбонатов, разлагающихся при нагревании с образованием двуокиси углерода, которая, даже если не мешает определению других компонентов, может разбавлять выделяемые вещества. [c.123]

Метод, применяющий контрольное вещество, может дать более надежные результаты, чем обычная внутренняя нормализация. Однако этот метод также страдает некоторыми ограничениями. Если проблема заключается в аналитическом определении компонента У по соотношению (6.52) или (6.57), то это возможно лишь в тех случаях, когда компонент У является существенным компонентом анализируемой п робы, или, иными словами, когда ошибка в определении непосредственно определяемой части значительно меньше, чем количество компонента У. Чем меньше содержание У, тем больше будет ошибка при его определении. То же самое правило и для определения коэффициента /у. Эго, конечно, связано с тем, что определение косвенное. Данное ограничение не относится к определению других компонентов. Чем больше степень неопределенности в измерении компонента У, возникающей при его низком содержании, тем меньше ее влияние на достоверность других результатов. [c.84]

Условия определения кальция в тройном титанате описаны в работе [7]. Этим же методом мы определяли кальций в наших исследованиях, только определение проводили после отделения титана, чем устраняли его мешаюи ее влияние на экстракцию кальция и последующие определения других компонентов системы. Могократным определением кальция в образце тройного титаната мы получили данные (табл. 1), свидетельствующие о хорошей воспроизводимости метода. [c.85]

Первый вариант целосообразио применять, когда содержание метана в газе велико, а содержание наиболее летучих газов ( g, Н,, СО и др.) очень мало. Бол ьшое количество метана будет в этом случае снижать точность определения других компонентов. При большом содержании летучих газоп (N,, Hg, СО п др.) и сравиитольно небольшом содержании метана можно применять второй варпаит, поскольку при этом сокращается время анализа. [c.102]

Посторонние ионы имеют собственную окраску. Известно, что присутствие значительных количеств ионов, имеющих собственную окраску (никель, хром и т. п.), вызывает часто серьезные затруднения при колориметрическом определении других компонентов. Правда, молярные коэффициенты погашения для свободных (гидратированных) ионов обычно в сотни и тысячи раз меньше, чем для ряда окрашенных комплексов. Поэтому для ооределения иона X нужно выбрать такой реактив, чтобы интенсивностью собственной окраски постороннего иона М по сравнению с окраской комплекса можно было пренебречь. Однако в присутствии больших количеств посторонних окрашенных нонов определение становится неточным. [c.76]

В газе для бытовых нужд содержание цианистых соединений определяется по ГОСТ 5580-56. Этот метод, заключаюш ийся в поглош,еиии цианистых соединений ш елочью и титровании азотнокислым серебром в аммиачной среде, очень трудоемкий по выполнению, так как требует предварительного определения других компонентов газа (кислотных) и многочисленных операций (фильтрование осадка и др.). Аргентометрическое титрование проходит неотчетливо. Более удобно пользоваться приводимым ниже фотоколориметрическим методом. [c.165]

Хотя приготовление двух проб—одной крупнозернистой для определения железа (И), другой более тонкой для определения других компонентов—иногда неизбежно, все же против этого можно возражать по многим причинам 1) Чем тоньше порошок, тем больше он содержит гигроскопической влаги содержание ее в мелких зернах может быть в 5—20 раз больше, чем в крупных. Чем тоньше измельчен порошок породы, тем больше он также содержит воды, которая не выделяется при 100°. Если приготовлены две аналитические пробы (крупнозернистая и тонко измельченная), то в обеих пробах нужно определить содержание воды, выделяющейся как ниже, так и выше 100°, и при определении других компонентов в тонко измельченной пробе ввести соответствующие поправки. 2) Состав нерастертой пробы может также отличаться от состава тонко измельченной пробы тем, что последняя загрязняется кремнекислотой из ступки. Смотря по твердости анализируемых минералов и продолжительности растирания, это загрязнение может составлять от 0,5 до 1 % от веса пробы (стр. 819). [c.818]

Сплавление со смесью карбоната натриуя с п е-рекисью натрия. Перекись натрия в смеси с карбонатом натрия применяется в анализе минералов только для определения серы и хрома. Для определения других компонентов она применяется редко, потому что с ней в плав вводится больше загрязнений, чем с нитратом калия. С другой стороны, она действует даже более активно, чем смесь карбоната с нитратом, и для сплавления требуется меньше времени. Здесь также необходимы указанные выше меры предосторожности против попадания продуктов сгорания светильного газа внутрь тигля. [c.850]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология