Барий в карбонатных породах

Барий содержится в нефтях в количествах, меняющихся почти в тех же пределах (О—5-10 %), что и содержание 5г, причем, подобно последнему, средняя концентрация Ва в нефтях из терригенных залежей нарастает с погружением. В зависимости от возраста залежей в этих нефтях меняются пропорции Ва и 5г, Так, если в нефтях из кайнозойских терригенных отложений содержится Ва в среднем вдвое больше, чем 5г, то в мезозойских нефтях различие в долях Ва и 5г выражено не столь значительно, а в палеозойских, особенно глубоко погруженных, доминирующая роль переходит к 5г. 5г преобладает над Ва и в подавляющем большинстве нефтей из карбонатных пород. [c.156]

В огромном большинстве карбонатных пород сера находится в виде сульфидов, обычно в форме пирита. В каком соединении находится сера, можно легко обнаружить. Почернение бумажки, смоченной ацетатом свинца и поднесенной к открытому концу пробирки, в которой пробу породы кипятят с разбавленной соляной кислотой, указывает на присутствие растворимых в кислоте сульфидов. Их редко находят в количествах, превышающих следы. Если фильтрат от нерастворимого в кислоте остатка после прибавления к нему аммиака до почти полной нейтрализации и затем хлорида бария выделяет осадок, то присутствуют сульфаты. Если определенное, как описано в разделе Описание общего содержания серы (см. ниже), общее количество серы больше количества сульфатной серы и растворимых сульфидов вместе взятых, то разность можно уверенно пересчитать на пирит. [c.1062]

В другом примере карбонатную породу разлагали путем обработки горячей соляной кислотой. Остаток содержал биотит, магнетит, перовскит, пирохлор и барит. Определение кальция, магния и стронция в кислом экстракте дает содержание в породе карбонатов щелочноземельных элементов, в то время как барий, титан, тантал и ниобий будут почти полностью находиться в остатке. [c.27]

Двуокись углерода, выделяющуюся из карбонатных пород или минералов при кипячении с разбавленной минеральной кислотой, можно поглотить в растворе гидроокиси бария, а избыток [c.173]

Породы, разлагаемые кислотами, обрабатывают царской водкой, карбонатные породы — соляной кислотой. Силикатные породы вскрывают плавиковой и серной кислотами. Соли бария при этом [c.73]

При анализе пород, минералов, вод, содержащих микроколичества урана и большие количества посторонних элементов, карбонатный метод может привести к значительным потерям урана в результате увлечения его большим осадком нерастворимых карбонатов и гидроокисей этих элементов. По мнению некоторых авторов, потери урана могут происходить главным образом при недостаточном избытке карбоната, из-за адсорбции или соосаждения урана объемистым осадком элементов, образующих нерастворимые соединения в карбонатной среде. Некоторые над авторы объясняют эти потери образованием труднорастворимого соединения с барием или кальцием (Сзд [1)62(003)3]), в результате чего уран при карбонатном разделении попадает в осадок вместе с элементами, образующими нерастворимые соединения при действии карбоната. [c.265]

Для многих аналитиков, работающих с горными породами, полный анализ включает определение не только этих тринадцати компонентов, но и других элементов, присутствующих в количествах до нескольких процентов. К ним часто относятся сера (сульфидная и сульфатная), углерод (карбонатный и некарбонатный), хлор, фтор, хром, ванадий, барий. [c.15]

В почвообразующих породах в Белоруссии с увеличением содержания частиц физической глины растет количество микроэлементов. В моренных и лёссовидных суглинках содержится кобальта, хрома, стронция в 2...2,5, а никеля, ванадия, титана, бария, бора, марганца в 3...4 раза больше, чем в песках. Самые высокие концентрации всех исследованных микроэлементов, за исключением бария, характерны для озерно-ледниковых глин. Карбонатность является также важным фактором, определяющим уровень содержания микроэлементов в породах. Пески с реакцией, близкой к нейтральной, содержат больше марганца, чем кислые, а карбонатные супеси — больше валового и подвижного кобальта, чем кислые. [c.29]

Класс 13 — литологически ограниченных ловушек и залежей — наиболее распространенный, объединяет замкнутые тела определенного состава, ограниченные со всех сторон плохопроницаемыми породами или находящиеся в толще иного литологического состава прежде всего песчаные тела различной формы, приуроченные к глинистым НМ-толщам. Генезис таких песчаных тел различен русловые, дельтовые, прибрежные аккумулятивные тела — бары, косы, дюны, глубоководные конусы выноса, т.е. первичные седиментационные линзы. Типичный пример — так называемые шнурковые залежи в майкопской толще Предкавказья, резервуарами для которых служат захороненные русловые речные отложения. Реже встречаются первичные седиментационные линзы, связанные с карбонатными породами. Это обычно некрупные залежи, но известны и исключения, например крупное газовое месторождение Картидж (северный борт бассейна Мексиканского залива) продуктивны оолитовые известняки нижнего мела, образующие линзу в песчано-известняковой толще. [c.315]

С давних времен человек размышлял о происхождении и составе Земли и о большом разнообразии пород и минералов, из которых она состоит. Выдающиеся химики XVIII—XIX столетий занимались анализом неопознанных минералов в результате им удалось идентифицировать, а затем и выделить многие новые элементы. В конце XIX столетия И. Берцелиус, Л. Мейер, Л. Смит и другие разработали основы классической схемы анализа силикатных пород, используемого и в настоящее время. В конце прошлого столетия были предложены методы определения всех основных элементов. В 1920 г., после выхода в свет третьего издания книги Вашингтона Руководство по химическому анализу пород [1] и книги Гиллебранда Анализ силикатных и карбонатных пород [2], в которых были подведены итоги определения основных элементов, методы анализа горных пород стали распространяться на элементы, присутствующие лишь в малых количествах. Барий, цирконий, сера и хлор — элементы, которые могут быть определены надежными весовыми методами,— были вскоре добавлены к перечню основных компонентов, необходимых для полного анализа . После того как титан, ванадий и хром были признаны основными компонентами некоторых силикатных пород, для их определения разработали новые методы. [c.9]

Остаток, получаемый при разложении силикатных пород выпариванием с концентрированными плавиковой и серной кислотами, содержит барий, находящийся в анализируемой породе в виде нерастворимого сульфата. Акцессорные минералы, не полностью разложившиеся в результате этого метода, остаются вместе с сульфатом бария, их необходимо отделить, прежде чем остаток будет высушен, прокален и взвешен. Такой метод определения бария можно сочетать с определением марганца, общего железа, титана и фосфора. В другом варианте определение бария можно сочетать с определением хрома, ванадия, серы, хлора и циркония, например, по описанию Беннетта и Пикуна [3]. Карбонатные породы и минералы легко разлагаются соляной кислотой, однако последующее осаждение бария разбавленной серной кислотой может привести к сильному загрязнению остатка кальцием и стронцием. [c.126]

Количество терригенной примеси в карбонатных породах изменяется от 0,36 до 49,66%. При изучении нерастворимого остатка из них установлено, что в его составе преобладают глинистые частицы — в основном гидрослюда, а зернистый материал большей частью представлен угловатыми, угловато-окатанными или корродированными зернами кварца размером 0,01—0,3 мм. Реже наблюдаются зерна полевых шпатов, обломки кремней и кварцита, чешуйки мусковита, биотита и хлорита. Установлены также сульфиды железа, глауконит, гойяцит, квар-цин, халцедон, вторичный кварц, барит и флюорит. По содержанию и размеру частиц терригенной примеси выделены глинистые известняки, мергели, алевритистые песчаники, алевритовые и песчаные карбонатные породы. [c.54]

Наряду с латеральными критериями наличия и ограничения ловушек поисковый интерес имеют развитие и плановое соответствие литолого-физических неоднородностей в отложениях разреза над контуром продуктивности месторождения. Волновым разуплотнением охвачено около 300 м объема пород вплоть до кровли макроритма В-18. Для истолкования природы этого явления привлекалась серия карт площадного распределения параметров у, Нка, Нпч, Ккл и Кпч (в пространстве между реперными карбонатными плитами С[ и С ). Анализ показал, что эффекты разуплотнения отложений макроритмов В-18— В-20 с нарастанием глинистости и песчанистости коррелируются слабо. Некоторое их усиление наблюдается с увеличением суммарной мощности песчаников (В-18 — на 3—9 м, В-19 — на 4—15) и значительное — с ростом пористости на 1,5—8%. Величина снижения -у в районе СКВ. 1, 2, 5 и 314 на 800—1100 м-г/см указывает на роль факторов седиментогенеза и возможного ореольного влияния залежей. Действительно, прослеживается латеральная смена русловых тел дельтового комплекса (В-18, В-19), морских пляжей (В-19) и вдольбереговых регрессивных баров (В-19, В-20), характерных для надконтурной зоны, породами барьерных островов (В-20), устьевых баров и отложениями волноприбойной зоны (В-19) за ее пределами. Об участии диффузионного потока углеводородов в формировании поля у можно судить по косвенным признакам — наличию жесткого литологического волнового барьера в объеме разреза С (В-14—В-17)—С а также типичного элемента классической модели ореольного влияния нефтегазовых залежей над зоной активного химического и механического вторжения углеводородов [1, 3]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология