Растворимость аминов

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

Растворимые амины — более сильные основания, чем аммиак. [c.637]

Можно повысить растворимость аминов и аминофенолов в топливе и понизить их растворимость в воде, если ввести в молекулы ингибиторов алкильные группы. Однако при этом снижается массовая эффективность ингибиторов вследствие увеличения молекулярной массы и уменьшения числа функциональных ОН- или ЫН-групп, приходящихся на единицу массы ингибитора. Некоторые из аминофенолов (см. табл. 5.11) в окисляющемся топливе вызывают коррозию цветных металлов. [c.181]

Полученную соль и 200 мл воды помещают в круглодонную колбу вместимостью 1 л, установленную на эффективную магнитную мешалку После охлаждения на ледяной бане добавляют 400 мл 50 %-ного раствора гидроксида натрия Из образовавшейся смеси продукт непрерывно экстрагируют тетрагидрофураном на протяжении четырех дней Большой избыток щелочи используют для уменьшения растворимости амина в воде Выделяющийся осадок содержит L12, поэтому для эффективной экстракции образующиеся комки следует измельчать Во время непрерывной экстракции водный слой необходимо эффективно перемешивать Полученный экстракт упаривают досуха при небольшом давлении Продукт перекристаллизовывают из ацетонитрила (30 мл на 1 г) Выход 19—22 г (49—50 %). Вещество представляет собой длинные белые иглы с т пл 147—150 С [c.57]

Различие в растворимости аминов и их солей можно использовать как для обнаружения аминов, так и для их отделения от соединений, не являющихся основаниями. Органическое соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в холодной разбавленной соляной кислоте, должно обладать заметными основными свойствами, что почти наверняка означает, что оно является амином. Амин можно отделить от соединений, не являющихся основаниями, по его растворимости в кислоте после разделения амин можно регенерировать подщелачиванием водного раствора (см. в разд. 18.4 сходную ситуацию для карбоновых кислот [c.688]

Являясь органическими производными аммиака, амины сохраняют главные его химические особенности. В частности, амины проявляют основные свойства. Это обнаруживается ио щелочной реакции водных растворов аминов. По мере роста углеводородного остатка растворимость аминов в воде уменьшается. Поэтому высшие амины уже не дают щелочной реакции. Однако и они сохраняют свойства оснований, это обнаруживается в способности любых аминов образовывать соли с кислотами. Сила аминов как ооюва-ний зависит от их строения, от природы органического радикала, но причина основных свойств во всех случаях — свободная электронная пара атома азота. [c.228]

Выделение аминов из реакционной массы после восстановления. сульфидами щелочных металлов проводится различными способами в зависимости от растворимости амина в щелочной среде. [c.116]

Метиламин, диметиламин и триметиламин — газы, средние члены гомологического ряда аминов — жидкости, высшие — твердые вещества (табл. 6.1) Низшие амины хорошо растворимы в воде, с ростом длины углеводородного радикала растворимость аминов падает. Низшие амины имеют резкий неприятный запах, напоминающий запах селедочного рассола. Высшие амины либо не имеют запаха, либо пахнут очень слабо [c.208]

Переход диазосоединений в диазогидраты — обратимый процесс, зависящий от кислотности среды. Поэтому для проведения диазотирования необходим избыток минеральной кислоты по сравнению с теоретически рассчитанным количеством. Скорость диазотирования зависит от растворимости амина, его природы и расположения заместителей в ядре. Хорошо растворимые амины в воде диазотируются быстро. [c.216]

Первые представители моноаминов жирного ряда — метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные при обычной температуре вещества. По мере удлинения цепи углеродных атомов закономерно возрастает температура кипения аминов. Уже этиламины прй обычных температурах являются жидкостями. Амины обладают своеобразным резким неприятным запахом, растворяются в воде. По мере повышения молекулярного веса растворимость аминов в воде падает. Высшие амины — твердые, не растворимые в воде вещества без запаха. [c.621]

Ввиду отсутствия достаточного количества данных, можно лишь поверхностно рассмотреть растворимости амино-, окси- и меркаптопроизводных ароматических соединений с пятичленными [c.197]

По этому методу третичный а.мин перемешивают 11 ч при комнатной температуре с 150% избытка 35%-ной перекиси водорода (в случае низкой растворимости амина добавляют метанол). Затем [c.612]

Растворимость аминов низкой молекулярной массы в воде, как правило, больше, чем растворимость в воде спиртов сравнимой молекулярной массы. Это объясняется образованием водородных [c.41]

Физические свойства. Метиламин, диметиламин и триметиламин — газообразные вещества, остальные низшие амины — жидкости с аммиачным запахом. Подобно аммиаку, низшие амины прекрасно растворяются в воде, образуя щелочные растворы. С повышением молекулярного веса растворимость аминов в воде ухудшается. [c.254]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда (например, анилин и его гомологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бензидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует продолжительной обработки азотистой кислотой. При диазотировании таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [c.462]

Трудно растворимые в кислой среде аминосоединения диазо-тируются медленно и процесс их диазотирования затягивается иногда на несколько часов. Чем мельче частицы суспензии трудно растворимого амина, тем он -быстрее растворяется и диазотируется. [c.94]

Растворимость аминов и их солей в органических растворителях [c.252]

Состав водного растворителя, г л теофиллина Растворимость амино-флуорена, мг/л Состав водного растворителя. г л теофиллина Растворимость амино-флуорена, мг/л Состав водного растворителя, г,л теофиллина Растворимость амино-флуорена, мг/л [c.1495]

Условия титрования отдельных аминов определяются их строением, и в первую очередь характером заместителей, содержащихся в ароматическом ядре, кроме ЫНа-группы. Эти заместители определяют растворимость амина, скорость его диазотирования и устойчивость образующегося из него диазосоединения. [c.143]

Во время титрования раствором нитрита анализируемый амин должен находиться в растворе. В каждом отдельном случае подбирают концентрацию амина в растворе, концентрацию минеральной кислоты, температуру и т. п. таким образом, чтобы не допустить осаждения амина в процессе титрования. В соответствии с этим хорошо растворимые амины обычно титруют 1 н. или 0,5 н. раствором нитрита при небольшом объеме раствора (200—400 мл) и относительно большой навеске амина ( / — грамм-эквивалента). Для анализа аминов, мало растворимых в кислой среде (например, некоторых нафтиламинсульфокислот), берут маленькую навеску амина СЛоо—Уш грамм-эквивалента), растворяют ее в большом объеме воды (до 2000 мл), содержащей минимальное необходимое количество кислоты, и быстро титруют при высокой температуре (до 40°) 0,1 и. раствором нитрита. [c.147]

Для проведения процессов сифонирования в редуктор перед остановкой мешалки загружают поваренную соль и нагревают массу до 70—80°. Добавка поваренной соли уменьшает растворимость аминов и, сообщая больший удельный [c.276]

По мере роста углеводородного остатка растворимость аминов в воде уменьшается. Поэтому высшие амины уже не дают щелочной реакции. Однако и они сохраняют свойства оснований это обнаруживается в способности образовывать с кислотами соли. Причина основных свойств — свободная электронная пара атома азота. [c.298]

В качестве стойких форм дназосоединений большое значение имеют диазоаминосоединения (триазены), образующиеся при взаимодействии диазосоединений с аминами (стабилизаторами), которые не могут функционировать как азосоставляющие. Поэтому эти диазоаминосоединения не могут перейти в аминоазосоединения, а при достаточно высокой концентрации Н-ионов распадаются на соль диазония и амин. Если такой распад происходит в присутствии вещества, способного к азосочетанию, то в результате реакции образуются азокраситель и амин, который был применен в качестве стабилизатора. Для удобства отделения от азокрасителя применяют в качестве стабилизатора растворимые амины, например содержа-цдие сульфо- или карбоксильную группу. [c.474]

Низшие амины подобно аммиаку очень хорошо растворяются в воде с образованием щелочных растворов. По мере повышения молекулярного веса растворимость аминов в воде уменьшается. При ироведении газового анализа следует учитывать эту хорошую растворимость низших аминов в воде для отделения их от других газов. Разделение упомянутых выше газообразных аминов может быть проведено хроматографическим методом (см. ниже). [c.74]

Во время титрования раствором нитрита анализируемый амин. должен находиться в растворе. В каждом отдельном случае подбирают концентрацию амина в растворе, концентрацию минеральной кислоты, температуру и т. п. таким образом, чтобы не допустить осаждения амина в процессе титрования. В соответ-ствии с этим хорошо растворимые амины обычно титруют 1 н. [c.147]

И в этом случае в зависимости от растворимости аминов реакцию можно вест как в водиой, так и в безводной среде. Так, например, для получения Н-метиламидаи низших жирных кислот [526] соответствующие игорангидриды приливали по каговя к взятому с избытком водному раствору метиламина при температуре от —10 до — 20 U Для получения многих диэтиламидов преимущественно ароматических кислот опра дала себя следующая общая методика [527]. [c.432]

Летучие с водяным паром амины отгоняют. Иногда предварительно большую часть амина сливают посредством сифонирования после предварительного отслаивания амина от водного раствора. К последнему для увеличения плотности иногда добавляют поваренную соль. Некоторые амины, плохо перегоняющиеся с водяным паром, извлекают (экстрагируют) из реакционной массы растворителями (бензолом, ксилолом, хлорбензолом и т.п.), а затем растворитель отгоняют. Так выделяют а-нафтиламин. Нелетучие и не перегоняющиеся с паром, но растворимые в воде амины, например аминосульфокислоты, выделяют, нейтрализуя фильтрат, полученный после отделения шлама, минеральной или уксусной кислотой. Иногда для выделения требуется высаливание, т. е. насыщение водного раствора амина солями минеральных кислот (Na l, Na2SO4, K l). В результате изменения растворимости амин выпадает в осадок, который затем отделяют. [c.98]

Низшие члены ряда алифатических аминов представляют собой вещества, растворимые в воде они обладают аммначным запахом и в растворе проявляют более сильные основные свойства, нежели аммиак. С увеличением углеводородного радикала, независимо происходит ли это за счет одного или нескольких из них, летучесть и растворимость аминов в воде ослабевает. [c.224]

В среде выбранных растворителей удалось осуществить аминирование хлорметилзамещенных карбокси- и сульфопроизвод-ных фенолов и нафтолов иминодиуксусной кислотой. Диметилформамид эффективнее диметилсульфоксида, поскольку обеспечивает более высокую растворимость аминного компонента. [c.43]

Амины содержат ио крайней мере одну гидроксильную груииу (— ОН) и одну аминогруииу )М-. Присутствие гидроксильной груииы снижает давление насыщенных наров и повышает растворимость амина в воде, а аминогруппа придает водным растворам щелочность, необходимую для взаимодействия с Н,8 и СО,, которые в водной среде диссоциируют с образованием слабых кислот. [c.255]

Амииы, как правило, сочетают в слабокислых или нейтральных растворах. В зависимости от соотношений растворимостей аминов посту-пакУ при этом различно. [c.230]

Как можно было ожидать, кислоты и амины обычно лучше растворимы, чем нейтральные соединения. Аномально высокая растворимость аминов, вероятно, обусловлена образованием комплексов с молекулами воды за счет водородных свя.чей. Эта теория согласуется с тем, что с понижением основности аминов их растворимость уменьшается. Это также объясняет тот факт, что многие третичные амииы лучше растворимы в холодной воде, чем в горячей. По-видимому, при низких температурах следует рассматривать растворимость гидратов, а при высоких температурах гидраты неустойчивы, и растворимость определяется растворимостью свободного амина. [c.122]

В табл. 41.2 приведены значения растворимостей стабилизаторов в полиолефинах и каучуках с указанием тепл т.I растЕорения и температурной области, для которой проведены измерения. Растворимость стабилизаторов в полимерах зависит как от свойств самого полимера, так и от свойств добавки. Растворимость добавок в полимерах уменьшается с ростом их молекулярной массы, однако однозначной зависимости не существует. Например, растворимссть фенольных антиоксидантов в полиолефинах и каучуках превосходит растворимость амин ных стабилизаторов такой же молекулярной массы. [c.407]

Другие применения амин-боранов основаны на их способности ослаблять карбонильные функции в некоторых органических молекулах, таких, как кетоны и альдегиды [88]. Преимуществом амин-боранов по сравнению с боргидридами металлов является растворимость аминных производных в самых разнообразных растворителях и, следовательно, их пригодность для гомогенного гидрирования. Реакция амин-боранов с тиоспиртами приводит к получению меркаптилбора-нов. Такие соединения фактически не были известны до разработки этого синтеза [65]. [c.38]

Растворимость амина. Реакция диазотирования, как мы аидели выше, протекает в растворах солей аминосоединений, поэтому скорость процесса диазотирования в основном зависит от того, находится ли диазотируемый амин в растворе или в суспензии. В первом случае процесс протекает очень быстро и обычно заканчивается в течение 20—30 Мия. С увеличением концентрации аминосоединения в растворе процесс диазотирования ускоряется. [c.94]

Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость амнно-азобенэола, мг/л Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость амино-азобензола, мг/л [c.1503]

Водные растворы аминов пригодны для дегазации только ОВ типа зарин. В этих реакциях принимаюг участие непосредственно амины в виде свободных оснований, а также освобождающиеся гидроксильные ионы, что зависит от растворимости амина в воде и величины р/Са, которая у аминов может быть выше, чем-у аммиака. В качестве примера можно назвать моноэтаноламин (см. табл. 34). Благодаря значению, которое это вещество приобрело в практике дегазации, оно будет в последующем рассмотрено более подробно. [c.315]

В системах первого типа коэффициент распределения этих аминов весьма мал (меньше 1) за счет их хорошей растворимости в воде. Для увеличения Кр таких диаминов в органической фазе необходимо увеличить растворимость амина в органической фазе и понизить ее в водной. Первое достигается введением в органические растворители некоторого количества воды вследствие дифиль-ности молекул амина смеси воды и органической жидкости лучше растворяют фенилендиамины, чем индивидуальные компоненты (рис. 6.1). Второе — уменьшение растворимости амина в воде — достигается введением неорганической соли, т. е. высаливателя (см. рис. 6.1). [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология