окси триол а

Находят применение также альдегиды оксосинтеза и побочные продукты гидроформилирования. Освоено производство триолов из альдегидов, получаемых оксо-синтезом, и формальдегида [315] [c.176]

Продукты разложения промежуточных перекисей, полученных из терпинолена, содержат три триола, два из которых были идентифицированы как (XXXII) и XXXIII) вместе с ними получаются их сложные эфиры, а, р-диолы и их сложные эфиры, одноатомные спирты (включая 8-окси-/1-цимол), кетоны и полимеры . Сложная смесь выделенных продуктов [c.104]

В противоположность обычному восстановлению 3-кетостероидов в 3 -оксистеронды, Л -эстрепднон-3,17 (6) восстанавливается Л. б. в За- и Зр-оксипроизводные с соотношением 15 1 [17]. Энгел и др. [18] использовали реагент для восстаповления 17а-окси-Д -прегнендиона-3,20 в смесь Д -прегнен-Зр, 17а, 20-триолов, эпимер- [c.192]

В молекуле (I) имеются гидроксильные группы, находящиеся в положениях 1,3,5. Поэтому (I) может одновременно вступать во взаимодействие с формальдегидом, образуя циклический формаль 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксан (II), и дегидратироваться, давая 4-окси-4-метилтетрагидропиран (XVI). Повышенная реакционная способность триола приводит к тому, что в реакционной смеси обнаруживаются только незначительные количества соединения (I). Соотношение между выходом (II) и (XVI) зависит от условий реакции и прежде всего от концентрации формальдегида в растворе. В составе ВПП технического процесса превалирует соединение (II). [c.29]

Эта схема легко позволяет объяснить образование стереоизомеров во всех рассмотренных выше случаях, а также образование изомерных триолов при гидрировании 2-окси-3-(2 -оксициклопентил)-А -диклопентенона [557]. [c.136]

Примеры. 17а-Оксипрогестерон (природный), 17р-окси-17-изопро-гестерон (синтетический ряд), 17а-этинилтестостерон (ОН-группа в тестостероне имеет р-ориентацию), 17о(-винилтестостерон (это тривиальное название более удобно и лучше описывает соединение, чем название 17-изо-Д -прегнандиен-17 3-ол-3-он), эстрадиол-17]3, холестан-3[5,5а,6, триол. [c.10]

И С В изомерном триоле установлено на основании скорости расгцепле-ния с помощью тетраацетата свинца Ч Конфигурация при С5 в транс-триоле была установлена Эллисом и Петровым на основании следующих экспериментальных данных. При частичном гидролизе 3,6-диацетата транс-триола был получен 6-моноацетат, который был окислен до 3-кето-5-окси-6-ацетоксихолестана. Усгановлено, что этот кетон окисляется с разрывом связи Са—С , а бромируется при Сз, т. е. в местах, характерных для холестанона, а не для копростанона. Следовательно, кольца А и В в данном случае соединены в транс-положении, и 5-гидроксильная группа должна обладать -конфигурацией 6-гидроксильная группа находится в трансположении к гидроксильной группе при С5 и, следовательно, р-ориентирована, Транс-триол, таким образом, представляет собой холе-стан-3 3,52 ,6,3-триол. [c.212]

Прелог и Тагман обнаружили, что, вопреки ранее имевшимся данным, как цис-, так и транс-триол превращаются при окислении в один и тот же 5-окси-3,6-дикетон и, следовательно, обладают одинаковой конфигурацией при С . Тем самым окончательно установлено, что цис-триол является 3[3,5а,6я-триоксистероидом. Эти выводы подтверждаются отношением цис- и транс-триола к двум окисям холестерина. [c.212]

Имеются данные, свидетельствующие о том, что в присутствии хромовой кислоты этот и другие 3,5,6-триолы подвергаются избирательному окислению в положении 6, а не в положении 3. Так, например, транс-триол IV был превращен окислением хромовой кислотой в мягких условиях в холестан-3[5,5 -диол-6-онаналогичным образом гиодезоксихолевая кислота (Зо(,6з() образует З-окси-6-кетосоединение, а андростан-Зр.ба.бр-триол-17-он превращается в 3,5-диокси-6-кетостероидТаким образом, при окислении хромовой кислотой реакционная способность гидроксильных групп (Се > Сз) не зависит от конфигурации при Сд, С и С . [c.221]

Дойзи обнаружил эстриол в биологически активной фракции мочи беременных женщин, оставшейся после извлечения эстрона из слабощелочного раствора эфиром, в котором эстрон легко растворяется. Коэффициенты распределения этих двух фенолов настолько различны, что они могут быть почти количественно разделены при помощи экстракции эстриол извлекается из эфирного раствора смеси при обработке его 0,1 н. раствором едкого натра, после чего эстрон может быть извлечен с помощью 1 н. раствора щелочи. По кислотности эти соединения мало отличаются друг от друга, и различная их извлекаемость объясняется, повидимому, тем, что триол значительно более гидрофилен, чем окси-кетон. [c.309]

В первом из двух синтезов 17а-окси-11-дегидрокортикостерона, проведенных Сареттом (схема ПО), выделенный в качестве промежуточного продукта 17,20,21-триол оказался идентичным веществу U. Так как в процессе синтеза происходит аллильная перегруппировка 17а-винил-17-окси-соединения, сходного с соединением V на схеме 87 (стр. 402), с после-26 [c.403]

Метилол-3,8-ди-окса бицикло-[ 3,2,1]-октан 2-Метилолгексан- триол-1,2,6 Ni (скелетный) в автоклаве, в присутствии воды, 21 бар, 150° С. 6 ч, при перемешивании. Выход 97,5% [1313] [c.668]

Не образуют гидратов моно- и полиоксикарбо,цовые кислоты, что опять-таки указывает на независимость образования 1,1,1-триолов от наличия спиртовых групп в молекуле вещества. Константы этих кислот колеблются в пределах 1.9 10-5 (у-окси-масляная) —2.3 10 (глицериновая). Трихлормолочная дает моногидрат (4.6 10 з), как и ее моноуксусный эфир. [c.1657]

Вицинальные нитроснирты, диолы и триолы взаимодействуют с вторичными аминами с образованием нитроаминопроизводных [227, 232—234]. Так, 2-нитроэтанол, метилольное производное нитрометана и пиперидин дают такой же диамин, какой образуется в реакции между нитрометапом и окси-метилпинеридином [227] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология