Сложные эфиры выделение из смесей

Реакционную смесь охлаждают, прибавляют к ней 250 мл воды и подкисляют до кислой реакции на лакмус прибавлением охлажденного раствора 100 г концентрированной серной кислоты в 200 мл воды. Если потребуется, то для поддержания смеси в холодном состоянии прибавляют колотый лед. Верхний слой сложного эфира отделяют, а водный слой экстрагируют 200 мл эфира. Эфирную вытяжку присоединяют к основной массе и раствор взбалтывают с 350 мл насыщенного раствора двууглекислого натрия до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа, [c.503]

Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме,-няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [c.114]

Получение сложного, например метилового эфира нафтеновых кислот производится действием на них избытка абсолютного метилового спирта в присутствии крепкой серной кислоты или при пропускании в смесь спирта с кислотой хлористоводородного газа. По окончании реакпии смесь выливают в холодную воду, отделяют выделившийся слой сложного эфира, и тщательно промывают его на холоду сначала водой, затем слабой щело-41,ю. При этом отделяются не только кислотные примеси, но, что особенно, валшо в данном случае, также вещества фенольного характера. Просушенную и перегнанную смесь сложных эфиров либо омыляют, далее, кипячением со спи(1товым раствором едкого кали, либо предварительно подвергают ее тщательной фракционировке в вакууме для выделения возможно-более узких фракций эфиров. Эта последняя операция, подобно выделению отдельных нефтяных углеводородов из того или иного нефтепродукта,, требует крайне много времени и труда до 30 последующих фракционировок смеси эфиров и более. [c.220]

В общем, можно считать, что первичные спирты легче вступают в эту реакцию, чем соответственные вторичные, тогда как третичные спирты и фенолы не ацилируются в сколько-нибудь заметной степени. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновой кислоты на спирт практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. За исключением некоторых особых случаев получение сложных эфиров по этому способу достигается нагреванием раствора кислоты в избытке соответствующего спирта, в присутствии небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода в качестве катализатора. Количество применяемого катализатора составляет лишь 1—5% от веса взятого спирта. Для выделения продукта отгоняют большую часть спирта, остаток выливают в воду и нейтрализуют раствором соды. Слой эфира отделяют от воды, сушат и фракционируют. Если образовавшийся сложный эфир растворим в воде, удобнее выделять его следующим образом. Реакционную смесь нейтрализуют мелко растертым поташом, разбавляют серным эфиром, фильтруют и фракционируют в вакууме. [c.117]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают около 0,5 Л1Л сложного эфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют маленькую каплю концентрированной серной кислоты и нагревают с обратным холодильником 30 мин. В случае высококипящих эфиров нагревают до 150°. После охлаждения растворяют смесь в 30 лл эфира, освобождают от кислоты встряхиванием с избытком раствора соды (Повторяют два раза. Осторожно Сильное выделение углекислого газа, вспенивание ) и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.406]

В липидной фракции, выделенной непосредственно из современных биологических источников, обычно находят ряд УВ, жирных кислот, спиртов, сложных эфиров и др. Смесь состоит из разнообразных веществ, но ни в коей мере не является хаотической. Структуры [c.203]

Аналитическую разгонку продуктов окисления начинали с выделения непрореагировавшего циклогексана. Разгонку проводили периодически при атмосферном давлении. Циклогексан, отогнанный на ректификационной колонке, представлял собой бесцветную и прозрачную жидкость. Его плотность, коэффициент преломления и температура затвердевания были близкими к приведенным в справочной литературе. В нем отсутствовали сложные эфиры. Если реакционная смесь была предварительно нейтрализована, в циклогексане отсутствовали и кислоты. Если предварительную нейтрализацию не производили, циклогексан содержал примерно 0,1—0,2% муравьиной кислоты. Остальные кислоты концентрировались в кубовом продукте в растворенном состоянии. Данные анализа отогнанного циклогексана практически совпадали с данными анализа исходного циклогексана, взятого на окисление. Примеси бензола (до 0,01%) и [c.93]

Выделение германия из растворов. Осаждение таннином. Известный в аналитической химии [16 метод осаждения таннином и таннинсодержащими дубильными экстрактами широко применяется для выделения германия из надсмольных вод коксохимических заводов и из других промышленных растворов. Таннин — смесь сложных эфиров глюкозы и ж-дигалловой кислоты — образует с германием в кислой среде (pH 2—3) комплекс состава 1 1— германийтанниновую кислоту [78] [c.181]

Образование эфиров. При этерификации а-аминокислот спиртами в присутствии кислотного катализатора (газообразный НС1) с хорошим выходом получаются сложные эфиры в виде гидрохлоридов. Для выделения свободных эфиров реакционнук смесь обрабатывают газообразным аммиаком (все реактивь должны быть безводными во избежание гидролиза эфиров) [c.330]

Опыт 2. Обнаружение сложных эфиров. Каплю эфирного раствора исследуемого вещества обрабатывают в фарфоровом мнкро-тигле каплей насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гид-роксиламнна и каплей 0,5 н. спиртового раствора гидроксида калия. Смесь осторожно нагревают на пламени горелки до начала выделения пузырьков газа. После охлаждения смесь подкисляют [c.74]

Полученный после фильтрования и высушенный на воздухе осадок (примечание 5) смешивают с 1 л 10%-ного водного раствора едкого натра и смесь энергично кипятят до тех пор, пока твердый сложный эфир не растворится (около 1 часа). Смесь, полученную после омыления, охлаждают и водный раствор отделяют от маслянистого, если только он имеется. Затем водный раствор подкисляют до кислой реакции на конго концентрированной соляной кислотой (требуется около 270 лт 38%-ной кислоты уд. веса 1,19) или 10%-ной серной кислотой. 7-Хлор-4-окси-3-хинолинкарбо-новую кислоту отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат на воздухе выход составляет 190—220 г (85—98% теоретич.). Кислота плавится около 266° (с бурным выделением газа) (примечание 6). [c.240]

Масляную баню отставляют и, продолжая перемешивание, охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры холодной проточной водой. Затем, чтобы растворить реакционную массу, к ней прибавляют 150 мл воды и оба слоя переносят в делительную воронку. После этого к содержимому воронки прибавляют охлажденный до 0 раствор 25 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды и смесь энергично взбалтывают. Эфирный слой отделяют и промывают 200 мл воды затем его последовательно взбалтывают с несколькими порциями 5%-ного раствора двууглекислого натрия по 200 мл до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа, после чего промывают 20 мл воды. Раствор двууглекислого натрия отделЯЕОт и экстрагируют 100 мл эфира (примечание 6), Эфирные вытяжки промывают 50 мл воды и присоединяют к сложному эфиру. Полученный эфирный раствор сушат над 40 г хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а избыточный этиловый эфир бензойной кислоты удаляют перегонкой в вакууме. Количество выделенного обратно эфира бензойной кислоты с т. кип. 80—83° (8 мм) составляет 475— 490 г. После его отгонки медленно повышают температуру масляной бани до 180—185°, поддерживая в приборе давление, равное 8 мм. При этом отгоняется небольшое количество жидкости, температура которой выше, чем температура кипения эфира бензойной кислоты. Когда отгонка дестиллата при этой температуре прекратится, оставшееся масло, пока оно еще не остыло, переливают в коническую колбу емкостью 500 жл и оставляют кристаллизоваться. Количество неочищенного дибензоилметана составляет 92—108 г обычно препарат бывает окрашенным в бурый цвет. С целью перекристаллизации вещество растворяют в 150 мл горячего метилового спирта, добавляют к раствору 1 г активированного березового угля, фильтруют и охлаждают фильтрат до 0° (примечание 7). Выход дибензоилметана, полученного таким образом в виде желтых кристаллов с т. пл. 77—78° (примечание 8), составляет 70—80 г (62—71% теоретич., считая на ацетофенон). [c.168]

В 12-литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 450 г (5 молей) уретана (т. п.п. 46—48 ), 7 500л уг абсолютного эфира и 218 г натрия в виде проволоки (примечания 1 и 2). Смесь нагревают вскоре начипаетсл выделение водорода, сопровождаемое образованием натриевого соединения через 2—3 часа большая часть металлического натрия переходит в желатинообразный белый осадок. Пускают в ход мешалку и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. Затем колбу охлаждают снаружи проточной водой и в течение 2 час. медленно прибавляют к ее содержимому 1 050 г (9,6 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты. Желатинообразный осадок переходит в порошкообразный, и оставшийся натрий растворяется. После того как весь сложный эфир будет прибавлен, смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, а затем фильтруют (примечание 3). Бесцветный остаток промывают 1 эфира, после чего эфирные растворы соединяют вместе и эфир отгоняют на паровой бане (прнмечание 4). Оставшееся масло перегоняют после отделения головного погона, содержащего некоторое количество уретана, собирают вещество, которое перегоняется при [c.515]

Пропускание бромистого метила занимает около 4 час. Реакция протекает гладко в результате выделения тепла температура смеси иногда достигает точки кипения. Во время реакции выпадает бромистый натрий. Когда добавление бромистого метила закончено, раствор становится светлооранжевого цвета и имеет слабо щелочную реакцию. Его кипятят еще 30 мин., после чего нейтрализуют ледяной уксусной кислотой и охлаждают. Бромистый натрий отсасывают и на воронке промывают небольшим количеством холодного спирта. Большую часть спирта отгоняют при атмосферном давлении (примечание 4). Бромистый натрий растворяют в 600—700 мл воды, содержащей 10 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор (примечание 5) добавляют к остатку от перегонки и смесь хорошо взбалтывают. Водный слой отделяют от слоя сложного эфира и дважды извлекают его эфиром. Сложный эфир и эфирные вытяжки соединяют вместе и высушивают путем недолгого взбалтывания с хлористым кальцием, после чего раствор немедленно фильтруют. Эфир отгоняют, а сложный эфир взбалтывают ровно 1 мин. с холодным растворо.м 10 г едкого натра в 30 мл воды (примечание 6). Щелочной слой отделяют, сложный эфир промывают разбавленной кислотой и сушат, как и в первый раз, хлористым кальцием. Его перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 96716 л<л<.При этом почти не бывает ни головного погона, ни остатка. Выход 275—290 г (79—83% теоретич.). [c.589]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

После четырехчаеового нагревания смееи на водяной бане запах сложного эфира полностью исчезает. Образовавшийся раствор, содержащий солянокислый ни грозо диметиланилин, обрабатывают кристаллическим уксуснокислым натрием для выделения свободного оспозаиия, после чего воздух ил аппарата вытсеияют углекислотой н проводят определение нитрозогруппы как это было описало выше. [c.189]

Продукты разложения промежуточных перекисей, полученных из терпинолена, содержат три триола, два из которых были идентифицированы как (XXXII) и XXXIII) вместе с ними получаются их сложные эфиры, а, р-диолы и их сложные эфиры, одноатомные спирты (включая 8-окси-/1-цимол), кетоны и полимеры . Сложная смесь выделенных продуктов [c.104]

Хорошие результаты дает следующий простой способ ацети-лирования фенолов Фенол прибавляют к небольшому избытку водного раствора едкого натра или едкого кали, туда же добавляют измельченный лед, а затем уксусный ангидрид в небольшом избытке. Смесь взбалтывают в течение нескольких секунд, причем ацетильное производное выделяется в практически чистом состоянии. По этому способу можно получить фенилаце тате 98%-ным выходом. Точно также ацетилируются ди- и три-оксифенолы, нитро- и галоидозамещенные фенолы, а также сложные эфиры ароматических оксикислот. Салициловая кислота не вступает в эту реакцию, но / -оксибензойная и галловая кислоты превращаются таким путем в соответственные ацетильные произйодные с хорошим выходом. В этом случае, по окончании реакции раствор подкисляют для выделения ацети-лированной оксикислоты. [c.114]

В удобном методе циклизации по Днкману диэтилового эфпра адпппновой кислоты в 2-карбэтоксициклопептаноп [3161 к смеси натрия и толуола при нагревании на масляной бане и интенсивном перемешивании медленно добавляют сложный эфир (60—110 о час). Немецкие хикшки [31в обнаружили, что если вместо толуола взять ДМСО, процесс заметно упрощается и улучшается реакционная смесь становится гомогенной, не требуется специальной мешалки, облегчается выделение продукта и повышается выход. [c.125]

Пробу разделяемой смеси объемом 2 мл подш,елачивают раствором гидроксида натрия. Отмечают выделение аммиака, маслянистого или твердого осадка либо изменение цвета раствора. Смесь нагревают до начала кипения и вновь охлаждают. Сравнивают запах охлажденного раствора с запахом первоначальной смеси. Изменение запаха часто указывает на присутствие в исходной смеси сложных эфиров. Далее добавляют разбавленную соляную кислоту и отмечают результат. [c.414]

Взаимодействие между А (Е1)з и перекисью бензоила сопровождается выделением газообразных продуктов. Хроматографический анализ газа показал, что он состоит из этана, этилена и бутана. Далее реакционную смесь разлагали водой. При этом выделялся этан в количестве, отвечающем двум этильным группам исходного алюминийорганического соединения двуокись углерода ни в одной порции газа не была обнаружена. Водный и углеводородный слой разделяли и анализировали на содержание бензойной кислоты, перекисей и сложных эфиров. В осадке определяли содержание бензоатных групп. Главным продуктом превращения перекиси бензоила при соотношении реагентов 2 1 является ди-этилалюминийбензоат, выделенный в виде диоксиалюминийбеи-зоата. Количество сложных эфиров в продуктах реакции составляло 2%. Бензойная кислота ни в одном случае не была обнаружена. [c.257]

Примерно половину раствора этилата натрия выливают в 3-литровую круглодонную колбу с тремя горлами, снабженную мешалкой с жидкостным затвором и обратным холодильником другую половину поддерживают в теплом состоянии с помощью небольшого пламени. Первой половине алкого лята дают несколько охладиться, пока он не начинает частично затвердевать, затем сразу прибавляют смесь 58 г сухого ацетона и 150 г этилового эфира щавелевой кислоты, после чего пускают в ход мешалку. При этом происходит выделение тепла, жидкость буреет, но остается прозрачной. Как только раствор начнет мутнеть, прибавляют единовременно вторую половину горячего раствора этилата натрия и 160 г щавелевого эфира, причем обе жидкости сливают таким образом, что они смешиваются еще до попадания в колбу. Первоначально жидкость остается прозрачной и окрашенной в темнокоричневый цвет, но примерно после мин. перемешивания масса становится фактически твердой. Тогда обратный холодильник заменяют на нисходящий, колбу нагревают на масляной бане до 110° и отгоняют 150 мл спирта. Колбу защищают хлоркальциевой трубкой и реакционную смесь охлаждают до 20°. Натриевое производное переносят с помощью стеклянной палочки в 3-литровый стакан и обрабатывают его смесью из 300 мл концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 800 г колотого льда (примечание 3). Все кусочки тщательно растирают и кремово-желтую суспензию этилового эфира хелидоновой кислоты собирают на воронке Бюхнера диаметром в 15 ел/. Сложный эфир удаляют с воронки, размешивают его со 100 мл ледяной воды и вновь собирают на воронке (примечание 4). Для того, чтобы его омылить, сырой продукт нагревают в 5-литровой колбе (примечание 5) с 300 мл концентрированной соляной кислоты на паровой бане в течение 20 час. По охлаждении до 20° твердый кристах логидрат кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром в 10 см, два раза промывают ледяной водой порциями по 50 мл и сушат сперва при 100° в течение 2 час., а затем при 160° до постоянного веса, чтобы удалить кристаллизационную воду. Выход продукта с т. разл. 257° (исправл.) составляет 140—145 г (76—79% теоретич.). [c.544]

Выполнение реакции. Каплю эфирного раствора исследуемого сложного эфира обрабатывают в фарфоровом микротигле каплей насыщенного спиртового раствора гидрохлорида гидроксиламина 11 ыикрокаплей 0,5 н. спиртового раствора едкого кали. Смесь нагревают на пламени микрогорелки до начала выделения пузырьков газа. После охлаждения смесь подкисляют 0,5 и. соляной кислотой и добавляют каплю 1%-ного раствора хлорида железа (П1). Появляется более или менее интенсивное фиолетовое окрашивание [c.319]

Безводный уранилнитрат — светло-желтый порошок, чрезвычайно гигроскопичен, на воздухе быстро превращается в смесь гидратов. Хорошо растворим в спиртах, сложных эфирах, кетонах, нитрометане, ацетонитриле. Со многими другими донорными органическими веществами охотно реагирует с образованием комплексов типа и02(Ы0з)2Х Х25о1у с выделением значительного количества тепла. Поэтому для предотврашения разложения соли и окисления органических веществ необходимо интенсивное охлаждение реакционной смеси. Растворимость в воде 56,0 вес.% при 25°С [277]. Кристаллогидраты нитрита уранила хорошо растворимы во многих органических растворителях. [c.290]

Органич. К. а. резко отличается от неорганич. анализа. Подавляющее большинство органич. соединений имеет ковалентный характер и потому каждое из них должно идентифицироваться индивидуально. Для этого сначала проводят реакции, определяющие принадлежность соединения к к.-л. классу органич. соединений, а затем — реакции, характерные для данного соединения. В органич, К. а. смесь веществ первоначально разделяют, основываясь на их разной летучести, растворимости или сорбции. К легколетучим относят вещества с т. кин. ниже 160°, к труднолетучим — ст. кип. выше 160°. Затем вещества разделяют по классам согласно их растворимости, преим. в воде и эфире. Наконец, применяют групповые реакции, с помощью которых устанавливают присутствие классов химич. соединений (спирты, фенолы, кислоты, амины и проч.). Некоторые химич. реакции позволяют перевести малоразличимую смесь веществ в вещества с достаточно различными физич. свойствами, что дает возможность отделять их далее посредством дистилляции или растворением. Напр., можно превратить смесь поликарбоновых к-т и аминокислот в летучие сложные эфиры, сравнительно легко разделяемые. При идентификации выделенного чистого вещества большое значение имеет элементарный К. а., проводимый обычными методами для открытия углерода, водорода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка и металлов, а также испытание основных физич. свойств (темп-р плавления и кипения, растворимости и определение молекулярного веса). См. также Элементарный анализ, Функциональный анализ. [c.252]

Сложные эфиры с алюминийтриалкилами при 20 °С дают стабильные донорно-акцепторные комплексы 135, 147], причем реакция идет с большим выделением тепла. Так, этиловый эфир бензойной кислоты при образовании с 2 моль диметилалюминийхло-рида донорно-акцепторного комплекса выделяет 134,4 кДж/моль [135]. При дальнейшем нагревании комплекса происходит более глубокое взаимодействие компонентов и получается смесь альдегидов и кетонов. Триэтилалю1миний с эфирами замещенных бензойной кислоты взаимодействует при иагревании до 150 С и эквимольном соотношении компонентов по схеме [147] [c.108]

Спирты. Для идентификации спиртов получают их сложные эфиры с /г-нитро- и 3,5-динитробензойными кислотами. Предварительно готовят хлорангидрид соответствующей кислоты (работа проводится в вытяжном шкафу) 1 г кислоты кипятят в пробирке, снабженной холодильником с хлоркальциевой трубкой, с 2 г хлористого тионила на водяной бане при 70° до прекращения выделения газа. Полученный хлорангидрид сразу же используют для синтеза производного к смеси 0,5 г спирта и 5 мл сухого пиридина (тяга ) постепенно, при охлаждении, прибавляют 2 г полученного хлорангидрида кислоты. Смесь нагревают в пробирке, снабженной холодильником с хлоркальциевой трубкой на водяной бане 10— 20 мин. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и осторожно подкисляют 2 н. НС1. Полученный эфир (иногда в виде масла) перемещивают с 10 мл 1 н. раствора карбоната натрия, сушат на воздухе и определяют его температуру плавления. В случае необходимости, проводят перекристаллизацию -нитробензоаты и [c.122]

В Советском Союзе разработана иная схема выделения кислот С1—Сз. Воднокислотная смесь обезвоживается обычной ректификацией в медной колонне с 20 тарелками до содержания воды не более 5—7%. Одновременно с обезвоживанием происходит удаление оставшихся примесей нейтрального характера (спирты, кетоны, сложные эфиры). Смесь уксусной и муравьиной кислот с верха колонны обезвоживания поступает в колонну выделения муравьиной кислоты, работающую под вакуумом. Получаемая муравьиная кислота содержит не менее 98% основного вещества. Кубовый остаток этой колонны направляется в колонну выделения уксусной кислоты, в которой отгоняется товарная уксусная кислота с содержанием основного вещества не менее 99,5%, а водный остаток, содержащий незначительные количества муравьиной и уксусной кислот, возвращается в колонну обезвоживания смеси кислот. Кубовый остаток колонны обезвоживания подвергается ректификации в вакууме. При этом в виде дистиллята выделяется 99,5%-ная пропионовая кислота, а остаток поступает либо на повторное окисление, либо сжигается. [c.241]

Ркпользуя полифункциональные реагенты, можно получить системы сетчатого строения. Естественно, что для этих систем исключается возможность применения растворителей с легко подвижными атомами водорода, в том числе все растворители с гидроксильными группами, особенно спирты. Наличие влаги и других примесей в растворителях препятствует их использованию поэтому перед употреблением растворителя рекомендуется определять его изоцианатный эквивалент . Наиболее широко в качестве растворителя применяется смесь из примерно равных частей ароматических углеводородов (толуол или ксилол) и сложных эфиров илм кетонов. Так как процесс отверждения протекает быстро, необходимо вводить довольно большую часть медленнолетучего растворителя, чтобы обеспечить достаточно хороший розлив и возможность выделения пузырьков воздуха. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология