Кислоты углерода

С разбавленными соляной и серной кислотами углерод, кремний и германий не взаимодействуют. Олово растворяется в них [c.286]

В этих кислотах углерод карбоксильной группы считается входящим непосредственно в углеродный скелет соединения. [c.285]

Кислоты углерода и азота встречаются только в мета-форме (в их названиях приставка мета не употребляется). [c.30]

Соединение содержит карбокси-, нитро- и альдегидную группы. Из них самая главная — карбоксигруппа, и соединение в связи с этим рассматривается (характеризуется) как кислота. Углерод-углеродная цепь нумеруется начиная с атома углеро 1а карбоксильной группы [c.233]

Олеиновая кислота Свинец уксуснокислый Сернистая кислота Углерод четыреххлористый Уксусная кислота Фенол [c.140]

В эмпирических формулах кислот углерода, азота и элементов VI и VII групп содержится один или два атома водорода . [c.15]

Инфракрасные спектры производных карбоновых кислот. Углерод-кислородную двойную связь можно представить как резонанс двух структур, показанных пиже. [c.144]

Уксусная кислота углерод [c.434]

Натрий — аммиак — натрий иодистый Р-Нафтиламин — сера — дифениламин Никотин — серная кислота — углерод четыреххлористый Нитрилы (десять) — бензол — гептан или циклогексан [c.165]

Трибутирин — пропиленгликоль Тримиристин — пропан — метан -Триоктиламин — минеральные кислоты — углерод четыреххлористый или ксилол Триолеин (см. Масло оливковое) Триэтаноламин — олефины С4 Триэтиленгликоль — бензол — н-гептан [c.171]

Г идроокиси щелочных металлов Кислоты Углерода окись [c.354]

Способностью привлекать в я-связи недостающие электроны от атомов кислорода (при малом координационном числе) и лишь постепенным разрежением я-электронных облаков (при повышении координационного числа) бор принципиально отличается от углерода и азота. Поэтому кислоты углерода и азота не стремятся так сильно, как кислоты бора, к стабилизующей их полимеризации и кристаллизации, они довольно легко дегидратируются и образуют ангидриды с характерными для этих веществ весьма стабилизованными я-связями. Для сравнения приводим следующие примеры [c.341]

Диоксид углерода СО2 — ангидрид самой важной простой кислоты углерода, угольной кислоты. Для водных растворов угольной кислоты приводятся следующие значения констант диссоциации, пригодные для многих целей [c.310]

С производственными водами в сеть могут поступать свободные е-органические и органические кислоты, углерод, аммиак, хлор и другие вредные примеси. С производственными и дождевыми сточными водами и со сточными водами от гаражей в сеть поступают бензин, бензол и другие горюче-смазочные материалы. [c.139]

Такой механизм реакции Арндта—Эйстерта доказывается тем, что при превращении бензойной кислоты, содержащей в карбоксилыюй группе изотоп углерода С з, в фе-нилуксусную кислоту углерод С в последнем соединении снова оказывается в карбоксильной группе [c.242]

Интересные сопоставления можно сделать, сравнивая монокарбок-сильные и дикарбоксильные кислоты углерода с моносульфоксиловыми и дисульфоксиловыми кислотами. Если все атомы серы в молекуле двухвалентны, можно составить ряд кислот, производных от радикала —3—ОН [c.230]

Кислоты углерода и серы менее устойчивы, чем их соли хотя эти кислоты теоретически могут возникать экзотермически не только из свободных атомов, но и из простых тел, все же молекулы их склонны превращаться в другие вещества различными способами например, путем дисмутации (НгЗО, НгЗОз, НаЗОз) или дегидратации (Н2СО3, Н4СО4, НаЗОз) или при окислении водорода и серы, стоящих в одной части молекулы, кислородом той же молекулы (самоокисление). Так молекула НаЗзОд, получающаяся из Н2З и 230 3, может окислить свой сероводород при помощи кислорода серного ангидрида [c.232]

Лиазы катализируют реакции присоединения групп к двойным связям и реакции противоположного направления — отщепление каких-либо групп по месту двойных связей, Альдолаза расщепляет фруктозо-1-6-дифосфат на трехуглеродиые соединения, пируватдекарбоксилаза отщепляет СО2 от пировиноградной кислоты, Углерод-сера-лиазы и углерод-галоген-лиазы могут использоваться при трансформации микробами синтетических соединений. [c.84]

Олово хлорное Перхлорилфторид Плутоний шестифтористый Сера шестифтористая Сернистый ангидрид Серный ангидрид Сероводород Синильная кислота Углерода двуокись окись Уран шестифтористый Фтортрихлорсилан Хлор [c.210]

Основные, наиболее онтнма,льные результаты, достигнутые при гидролизе, следующие концептрация сиирто-водного конденсата — 21—25% концентрация отработанной кислоты — 35—40% содержание в отработанной кислоте углерода — 0,4—0,6 /о на моногидрат извлечение спирта от потенциала — 90—96°/о- [c.587]

Бертло заметил, что при нагревании с иодистоводородной кислотой -углерод также превращается в углеводороды, и это следует рассматривать как исходный пункт для синтетического изготовления бензина ( ожижение угля ). [c.330]

Оксо-кислоты углерода. Связь между двуокисью углерода СОг и угольной кислотой Н2СО3 обсуждается в разд. 14.4. В ионных кристаллах, а также в нейтральных или щелочных растворах существуют карбонаТ Ионы СО " и бикарбонат-ионы НСОз. В природе встречаются многие карбонаты, среди которых такие важнейшие минералы, как известняк СаСОз. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология