Ацетил индол

Предложите условия превращения Л -формил- и Л -ацетил-о-толуидина в индол и 2-метилиндол. [c.275]

Фенил-2-метил-3-ацетил-5-окси индол [c.499]

Тетра-0-ацетил-Р-1)-глюкопиранозил)-окси] индол [c.550]

Тетра-0-ацетил-р-0-глюкопиранозил)окси]индол (5). [c.551]

На соединениях группы индола -сильно сказывается качество пиридин-сульфотриоксида кислый н нейтральный реагенты дают различные изомеры. При действии нейтрального пиридин-сульфотриоксида на индол , 3-метилиндол , 3-индолил-уксусную кислоту ", 1-ацетил индол, 3-ацетилиндол образуются f-моносульфокислоты. При сульфировании индола кислым агентом получаются, в зависимости от соотношения взятых реагентов, моно- и дисульфокислоты, причем моносульфокислота содержит сульфогруппу в р-положении . [c.275]

Этил-3-ацетилиндол. Из14г 3-ацетилиндола и 78 г диэтилсульфата в описанных выше условиях получено 16 г (98% от теоретического) 1-этил-З-ацетил-индола. Белые кристаллы с т. пл. 88°. [c.713]

И N-ацетил-индола. Первый при 300° в течение шести часов легко распадается на окись углерода и индол, в то время как 2,6 г последнего после 12-часового нагревания при 300—350° дают лишь 40 мл окиси углерода. Некоторая часть ацетилиидола остается неизмененной, часть осмоляется и часть его переходит в кинолин (0,2 г). Формо-о-толуидид, Hg — gH — NH — СНО, при 300° в запаянной трубке также образует окись углерода и о-толуидин. Эти реакции, протекающие с отщеплением окиси углерода, лишний раз подчеркивают идеитичнЪсть радикала фор-мила и альдегидной группы, [c.575]

Бромацетил-3(и -5)-метилиндол Ж3,213. -О 3-(2-Бромпропио-нил) индол ЖЗ, 126. 1-Метил-3-ацетил-5 броминдол Ж3,85,133. О [c.149]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Некоторые производные А. обладают психотропной активностью (напр., З-пиперазиноалкил-7-азаиндолы) и гипотензивным действием (напр., оксим З-ацетил-7-аза-индола). [c.44]

Ацилирование. Индол не реагирует с уксусным ангидридом при температуре ниже 100 °С. По достижении 140 °С реакция проходит с довольно значительной скоростью, давая смесь продуктов, состоящую преимущественно из 1,3-диацетилиндола и небольших количеств 3-ацетил- и 1-ацетилиндолов. В присутствии уксусной кислоты 1-ацетилиндол почти не образуется. Первая стадия реакции образования 1,3-диацетилиндола — ацетилирование по р-положению. Указанная последовательность стадий диацетилирования под- [c.290]

М-Ацетил-2-броминдоксил 25 оказался удобным исходным соединением для синтеза производных тиазоло[5,4-6]индолов и имидазо[4,5-6]индолов [12]. Взаимодействие соединения 25 с тиоамидами КСНгСЗМНг или К СЗМНг приводит, в зависимости от природы К или К, либо сразу к ароматическим конденсированным тиазолам 26, либо к их гидрированным производным 27, которые могут быть дегидратированы при нагревании. 2-Аминопроизводные индоксила 28, полученные из бромида 25, способны реагировать с изоцианатом калия с образованием гидрированных имидазо[4,5-6]индолов 29. [c.97]

Примечание. Аналогичным образом получают 5-нитро-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-Л-глюкопиранозил)окси]индол 5-нитро-1-[(2,3,5-три-0-бензоил-Р-/)-рибофура-нозил)окси]индол 2-метоксикарбонил-1-[(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-/)-глюкопира-нозил)окси]индол. Метод является общим для получения соединений, имеющих электроноакцепторный заместитель в индольном ядре. Получить 1-[(2,3,4,6-тетра- [c.551]

Навеску 4 г пента-0-ацетил-1-дезокси-1-(М-метилиндол--3-ил)-к13то-0-глюкогептулозы растворяют в 10 мл уксусного ангидрида и к полученному раствору при охлаждении льдом медленно по каплям прибавляют 0,8 мл 70%-ной хлорной кислоты. После стояния смеси при комнатной температуре в течение 15—20 мин (наблюдается осмоление) ее разбавляют 200 мл эфира. При перемешивании и тщательном растирании образуется темно-коричневый твердый осадок перхлората Л-глюко-пентаацетоксиамид-индоло-2,3--пирилия, который фильтруют, промывают эфиром, суспендируют в 30 мл эфира и обрабатывают избытком 25%-ного водного аммиака. При энергичном встряхивании целевой продукт переходит в эфирный раствор. Водный раствор несколько раз экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют, чистят активированным углем и высушивают сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 1 г (25%) вещества в виде бледно-желтого аморфного порошка, дальнейшую очистку которого производят переосаждением из хлороформа петролейным эфиром. [c.158]

Другой метод с промежуточным образованием 2,3-дизамещенного производного индола представлен синтезом гармалина, проведенным Ингом, Манске и Робинзоном, которые получили 2-ацетил-3-(Р-фталимидоэтил)-7-меток-сииндол путем циклизации соответствующего гидразона, синтезированного реакцией Джаппа — Клингемана. При удалении фталевой кислоты амин немедленно терял воду и превращался в гармалин (стр. 198). [c.193]

Последняя стадия состоит в удалении остатка фталевой кислоты из 2-ацетил-3-ф-фталимидоэтил)-6-метоксииндола (XXVIII). Получающийся при этом 2-ацетил-3-(Р-аминоэтил)индол (XXIX) немедленно циклизуется с потерей молекулы воды и образует гармалин. Эти результаты лучше и естественней согласуются с формулой XXV в качестве возможной структуры основания. [c.199]

Манске, Перкин и Робинзон [46] аналогичным образом синтезировали гармалан (2-метил-4,5-дигидро-Р-карболин) непосредственное образование гармалана из 2-ацетил-3-(Р-фталимидоэтил)индола при удалении заместителя у аминогруппы является в данном случае подтверждением предложенной для этого основания структуры XXX. [c.200]

Нормальная жизнедеятельность организма может нарушаться при избытке в крови самых разнообразных продуктов обмена азотистых и других шлаков (креати-нин, мочевая кислота, гуанидиновые основания, полиамины, фенол, индол, меркаптаны и др.), нейромедиаторов (адреналин, норадреналин, серотонин, ацетил-холин), аминокислот, полипептидов средней молекулярной массы, включая полипептидные гормоны, триглицериды, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, кетокислоты, сахара и продукты их метаболизма, компоненты желчи и др. Сорбционное удаление избытка этих веществ из крови больных в большинстве случаев ведет к улучшению их состояния, а иногда и к полному выздоровлению. [c.564]

Некоторые душистые вещества вызывают потемнение мыльной основы (эвгенол, изоэвгенол, гелиотропин, ванилин, цитраль, метил-антранилат, коричный альдегид, индол и др.), поэтому их можно использовать главным образом для окрашенного мыла. В щелочной среде ряд душистых веществ неустойчив, например эфирные масла (лемон-грассовое, мандариновое, апельсиновое, лимонное и многие альдегиды). Ацетали, спирты, простые эфиры, лактоны значительно устойчивее к [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология