Дихлорстильбен

Дифенилацетилен был получен по изложенному выше методу действием амида натрия на монохлорстильбен действием амида калия на дихлорстильбен нагреванием 1,1-дифеиил-2-хлорэтапа с этилатом натрия в запаянной трубке из бензила через его гидразои . [c.232]

Смесь изомерных цис- и гранс-декафтор-а,р-дихлорстильбенов получают нагреванием при 400—500 °С пентафторбензотрихлорида в проточной системе в присутствии меди (выход 80%) или в ампуле при 165°С (выход 81—87%) [306]. [c.161]

Эта реакция была даже предложена (В. Вислиценус, 1887 г.) как верный метод идентификации цис-транс-жзомеров. Так, например, принимали, что дихлорстильбен с т. пл. 143°, полученный присоединением хлора к толану, является мс-изомером [c.158]

Следовательно, считали, что дихлорстильбен, плавящийся при 63°, полученный отщеплением хлора от тетрахлордифенилэтана СбН5СС12СС12СвН5, должен быть транс-изомером. [c.158]

При присоединении хлора и брома к толану образуются главным образом транс-дихлорстильбен и гранс-дибромстильбен соотзетствен-но [19] [c.249]

В данной главе рассматривается приложение представлений конформационного анализа к ациклическим соединениям. За исключением существования изомерии дифенилов, обнаруженной еще в 1926 г. [1—5], первое указание на значение конформаций (иными словами, поворотной изомерии) для реакционной способности ациклических соединений было сделано в работе Бёзекена 16], посвященной реакции диастереомерных бутандиолов-2,3 с ацетоном и их влиянию на электропроводность растворов борной кислоты. Первое предположение о том, что вращение вокруг простой связи (отличающейся от связей в дифениле) не является свободным, было высказано два года спустя в работе [7] , касающейся различия дипольных моментов дихлорстильбенов ме ю [c.13]

Дихлорстильбен Коричная кислота [c.340]

Введение атомов хлора в 5,5 -положения 4,4 -бис(бензрилами-но) стильбен-2,2 -дисульфокислот приводит к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую область (соединения А и Б в табл. IV. 7). С другой стороны, присутствие атомов хлора в 6,6 -по-ложениях уменьшает субстантивность бис (бензоиламино)стильбенов и ослабляет флуоресценцию 6,6 -дихлорпроизводные не представляют практического интереса. Слабый батохромный сдвиг максимума поглощения 4,4 -бис (бензоиламино) стильбен-2,2 -дисульфокислот, вызванный наличием ОСНз-группы в орго-положениях бензоильных групп, увеличивается до 40 нм (В и Г, табл. IV. 7) в случае 4,4 -бис (бензоиламино) -5,5 -дихлорстильбен-2,2 -дисульфо-кислот, несмотря на гипсохромный эффект атомов хлора. Вследствие заметного зеленоватого оттенка натриевая соль 4,4 -бис-2,4-диметокси (бензоиламино) -5,5 -дихлорстильбен - 2,2 - дисульфокислоты (Г) непригодна в качестве оптического отбеливателя [69]. [c.345]

Рассмотрим в качестве примера дихлорстильбен (97), существующий в виде двух диастереомеров —, иезо-формы и рацемата. [c.174]

Восстановление трихлорметильной группы в веществах типа ДДТ и в родственных соединениях было предметом ряда исследований. 1,1,1-Три-хлор-2,2-ди-(4-хлорфенил)этан инертен к действию слабых восстановителей, но восстанавливается цинком в концентрированной соляной кислоте [280]. Восстановление не селективно, так как СС1з-группа восстанавливается как до дихлорметильной, так и до метильной группы с образованием смеси 1,1-дихлор-2,2-ди-(4-хлорфенил)этана и 1,1-ди-(4-хлорфенил)этана [280]. Побочно образуется 4,4 -дихлорстильбен [280]. [c.523]

Реакцию ведут в диоксане при 100° С с избытком NajSe. Эта же реакция проведена с другими геминальными хлоридами. Из бензотрихлорида получен транс-а, а -дихлорстильбен, из бензальхлорида — транс-стильбея (с низким выходом, 10%). 1,1-Дихлорбутан и 1,1-дихлорметан не дают продуктов сдваивания. [c.539]

Измеряя относительные скорости обмена и изомеризации, эти авторы вывели заключение, что константа скорости для диссоциации (процесс А) примерно вдвое больше, чем для вращения (процесс В), по что оба процесса имеют идентичные энергии активации (немного большие чем 3 ккал). Атомы брома, полученные из бромистого водорода, могут также привести к изомеризации. В отсутствие света и воздуха изомеризация стильбена при помощи НС1 или НВг происходит медленно, например в растворе бензола на нее требуется несколько дней. Однако реакция с бромистым водородом значительно ускоряется воздухом, светом или перекисями, а ускорение в свою очередь ингибируется дифениламином 154, 55]. Считают, что дихлорстильбен изомеризуется при помощи НВг только в присутствии кислорода [56]. В случае других олефинов, например малеиновой кислоты и ее производных, радикальная изомеризация не конкурирует с полярным процессом, катализированным кислотой [54, 55, 57]. [c.243]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.354 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.158 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.101 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.23 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.174 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология