Бензотрихлорид получение

Прямым окислением толуола или-гидролизом бензальхлорида может быть получен бензальдегид [45]. Хлорированием толуола получают также бензилхлорид и бензотрихлорид. Из толуола можно получать стильбен, при взаимодействии которого с этиленом образуется стирол [45] [c.336]

Бензойная кислота перегоняется с водяным паром и легко возгоняется. Одним из технических способов ее получения является гидролиз бензотрихлорида известью при 50°С, проводимый в присутствии порошкообразного железа как катализатора, с последующим подкислением [c.344]

Бензотрихлорид получается в приборе, аналогичном прибору, описанному при получении хлористого бензилидена (см. рис. 162 и примечания к описанию получения хлористого бензилидена, стр. 189). [c.190]

Эта реакция напоминает гидролиз бензотрихлоридов в том отношении, что первый атом хлора удаляется с трудом, но после его удаления следует быстрое образование карбонила. Однако в этом случае вначале может происходить присоединение серной кислоты с последующ,им быстрым образованием карбонила и гидролизом полученного хлорангидрида кислоты [c.231]

Синтез проводят совершенно так же, как и получение хлористого бензила хлор пропускают до тех пор, пока температура кипения смеси не достигнет 190°, на что требуется при достаточно хорошем освещении около 6 час. Продукт реакции представляет смесь неизмененного толуола, хлористого бензила, хлористого бензилидена и бензотрихлорида. Смесь перегоняют с дефлегматором, и фракцию, перешедшую в пределах 160—225°, перегоняют еще раз, собирая продукт, кипящий при 180—220°. [c.63]

Синтез проводят так же, как при получении бензотрихлорида, однако насыщение толуола хлором ведут лишь до тех пор, пока температура паров не поднимется до 157° С. Выход хлористого бензила составляет 15 г (80% теоретического), т. кип. 69° С при 15 мм рт. ст. (см. примечание к предыдущей работе). [c.159]

Бензотрихлориды, образующиеся при исчерпывающем хлорировании метилбензолов, могут быть использованы для получения галогенангидридов соответствующих бензойных кислот [c.190]

Нитрование бензотрихлорида открывает еще один путь получения этой кислоты в результате реакции образуется жета-производное, которое можно гидролизовать в кислоту. [c.27]

При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлористый бензил идет для получения бензилового спирта хлористый бензилиден — для получения бензойного альдегида бензотрихлорид перерабатывается на бензойную кислоту. [c.500]

Реакцию ведут в диоксане при 100° С с избытком NajSe. Эта же реакция проведена с другими геминальными хлоридами. Из бензотрихлорида получен транс-а, а -дихлорстильбен, из бензальхлорида — транс-стильбея (с низким выходом, 10%). 1,1-Дихлорбутан и 1,1-дихлорметан не дают продуктов сдваивания. [c.539]

А 20.22. Напишите схемы реакций получения кислот, взяв в качестве исходных а ) бензотрихлорид (фе-нилтрихлорметан) б) (/г-нитрофенил)трибромметан. Назовите образующиеся кислоты. [c.103]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бензилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. Предложите конструкцию прибора, позволяющего, используя разницу в температуре кипения толуола и его хлорпроизводных, получать при хлорировании только бензилхлорнд. [c.234]

Такие синтезы представляют больший интерес скорее для химиков, работающих в промышлен1 сти, чем для исследователей. В мно-. гочисленных патентах описано получение хлористого бензоила из эквивалентных количеств бензотрихлорида и воды в присутствии следов хлорида железа(1П) при 100 °С, или с эквивалентным количеством этилового спирта при 130—140 °С или с хлоруксусной кислотой и хлористым цинком при 0—90 °С [57], [c.356]

Метансульфохлорид был получен хлорированием метилового-эфира тиоциановой кислоты , S-метилтиоуретана , метилтиосульфа-та натрияз или сернокислого S-метилизотиурония из натриевой соли метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора , хлорокиси фосфора или бензотрихлорида из метансульфокислоты действием пятихлористого фосфора взаимодействием иодистого метилмагния с хлористым сульфурилом. [c.297]

Осн. пром. способ получения Б.к. жидкофазное окисление толуола воздухом при 130-160°С и давл. 308-790 кПа (кат.-бензоаты Со и Мп, промотированные соединениями Вг) выход близок к теоретическому. Б. к. может быть получена также гидролизом бензотрихлорида Hj Ij иди бензонитрила. [c.267]

Можно проводить реакцию получения хлористого бензоила нз бензотрихлорида, пользуясь не видой, а другими соединениями, могущими дать водород и кислород. Тогда вместе с хлористым водородом получаются иные соединения. Действием спирта на бензотрихлорид получают наряду с хлористым бензоилом хлористый этил [c.226]

Синтез беизальдегида и бензойной кислоты путем контактного Окисления толуола интересен для получения этих продуктов, не содержащих совершенно примесей хлорозамещенных, какие могут быть в полученных из хлористого бензилидена, соотв. бензотрихлорида, соединениях. Чистые от органических хлоросоединений продукты, особенно бензальдегид, нужны например для фабрикации душистых веществ. Повидимому возможно проводить хлорирование и обмен хлора в -хлорозамещенных толуола настолько совершенно, что бензальдегид и бензойная кислоты практически не заключают аналитически определяемых количеств хлора. Недостатком способа контактного окисления толуола оказывается невозможность получить сколько-нибудь полное окисление толуола в один проход и связанная с этим необходимость улавливания непрореагировавшего толуола и. по отделении от него продуктов окисления, введения толуола повторно в контактный аппарат, сле- [c.509]

Выше уже были рассмотрены результаты, полученные Бьюкененом и Хаманном [79] нри изученин влияния давления на скорость сольволиза трет.бутилхлорида и бензотрихлорида в 80%-ном этиловом спирте (см. стр. 138). На основании этих результатов авторы сделали вывод о том, что величина (а иногда п знак) эффекта давления в реакциях с участием или с обра- [c.149]

На стадии получения бензотрихлорида помимо хлористого водорода в состав примесей входят толуол, его хлорпроизводные и хлор. Процесс очистки хлористого водорода после этой стадии может быть основан на промывке хлористого водорода захоложенным до -25 °С толуолом, который затем направляется на хлорирование. На других стадиях технологического процесса хлористый водород загрязнен бензотрихлоридом, бен-зоилхлоридом, полихлорбензоилхлоридами и полихлорбензой-ными кислотами. [c.87]

На опытной установке показано, что содержание в хлористом водороде бензотрихлорида, полихлорбензойных кислот и их хлорангидридов может быть снижено с 0,25-0,02 до 0,002-0,01 масс.%, что позволяет использовать его для получения очищенной сопяной киспоты и дпя синтетических цепей. [c.88]

Продукты хлорирования толуола представляют йрактический интерес. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид, а бензотрихлорид - бензойную кисдоту. Беизотри-хлорид также применяют для получения бензоилхлОрида [c.301]

Бензойная кислота и се эфиры содержатся во многих эфирных маслах, толуансхом и перуанском бальзамах, бензойной смоле. Производное бензойной кислоты и глицина - гиппуро-вая кислота С5Н5СОННСН2СООНТ - продукт жизнедеятельности животных. Основным промышленным способом получения бензойной кислоты является жидкофазное окисление толуола воздухом при 130 - 160 °С и давлении 0,3 - 0,8 МПа в присутствии бензоатов Со и Мп бензойная кислота может быть получена также гидролизом бензотрихлорида. [c.141]

Весьма важным условием для получения чистого продукта является чистота исходных материалов хлористого бензила и цианистых солей. Наличие примесей полихлорированных продуктов, как например хлористого бензилидена ( H H l ) или бензотрихлорида ( gH lg), приводит к образованию трудно отделимых побочных продуктов. Недос- [c.19]

Бензойная кислота — простейшая карбоновая кислота ароматического ряда. Она применяется для синтеза красителей, для получения перекиси бензоила — важного химиката для производства пластмасс, а также в медицине и нишевой промышленности. Получают ее в промышленности окислением толуола или омылением бензотрихлорида. Одним из способов очистки технической бензойной кислоты является перекристаллизация. На примере бензойной кислоты учащиеся должны освоить этот важнейший прием очистки твердых органических веществ. В 100 лл воды растворяют при нагревании до кипения 2 г технической бензойной кислоты и быстро фильтруют горячий раствор. Горячую фильтрацию ведут через специальные воронки с обогревом (электрической спиралью или газовой горелкой). Фильтрат делят на две части. Половину быстро охлаждают, например, поместив колбочку в холодную воду из раствора выпадают мелкие кристаллы бензойной кислоты. Вторую половину фильтрата оставляют медленно охлаждаться и наблюдают постепенное выпадение крупных кристаллов бензойной кислоты, цмеющих форму пластинок. Кристаллы отфильтровывают, высушивают и взвешивают. По разности весов взятой и полученной бензойной кислоты определяют потери при перекристаллизации. [c.104]

Получение и формула. Конденсация бензотрихлорида с 1 ГИдрокси-2 нафтой-. ной кислотой в щелочной среде в присутствии меди. [c.286]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензотрихлорид получение: [c.45] [c.352] [c.239] [c.228] [c.305] [c.356] [c.227] [c.549] [c.372] [c.319] [c.228] [c.171] [c.247] [c.181] [c.304] [c.217] [c.222] [c.105] [c.517] [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология