Никотиновая кислота дегидрирование

Изомером никотина является анабазин, открытый в 1929 г. А. П. Ореховым в среднеазиатском растении ежовнике безлистом. Анабазин смешивается с водой. Он представляет собой сильное двухатомное основание один азот находится в виде вторичной аминогруппы. Окислением анабазин превраш,ается в никотиновую кислоту, дегидрирование его дает а,р-дипиридил. Все эти факты дали основание А. П. Орехову установить для анабазина строение а-пиперидил-р-пиридина [c.673]

Способность НАД к присоединению и отдаче одновременно двух электронов и протонов, т. е. к обратимому гидрированию и дегидрированию, связана с возможностью обратимого восстановления — окисления пиридинового ядра амида никотиновой кислоты. Процесс присоединения к пиридиновому кольцу НАД водорода (2Н+ и 2е) можно изобразить следующим образом [c.241]

Строение анабазина было доказано окислением в никотиновую кислоту и дегидрированием в а, р-бипиридил [c.503]

В природе широко распространены процессы ферментативного окисления. Оксидоредуктазы катализируют дегидрирование, оксидазы — электронный перенос, диоксигеназы — перенос О2 (к двойным связям С=С), а гидрокси-лазы — гидроксилирование связей С—Н кислородом. Дыхательной цепью называют ферментативную систему клеточного дыхания, в процессе которого водород переносится ступенчато от субстрата к молекулярному кислороду. При этом активные группы амида никотиновой кислоты и рибофлавина переносят в промежуточных стадиях атомы водорода (два электрона и два протона), а цитохромы переносят электроны. [c.9]

Строе ие era подтверждено синтезами (Г. П. Меньшиков и А. А. Григорович Шпет, 1936 г.). При окислении анабазина получается никотиновая кислота, при дегидрировании—а,р-дипи-ридил. [c.651]

В основе действия пиридиновых дегидрогеназ лежит способность к обратимому гидрированию и дегидрированию пиридинового ядра, входящего в состав коферментов этих дегидрогеназ в виде амида никотиновой кислоты (витамин РР). [c.221]

Значительный интерес представляют методы, восполняющие дефицитный Р-пиколин синтетическими алкилзамещенными пиридинами. Так, разработаны высокоэффективные методы получения никотиновой кислоты из альдегнд-коллидина (2-метил-5-этилпиридина). Во многих странах работают заводы по синтезу 2-метил-5-этилпиридпна и дегидрирования его в 2-метнл-5-винилпиридин последнее соединение имеет большое значение для получения специальных видов синтетического каучука. [c.302]

Спосебность НАД и НАДФ к обратимому гидрированию и дегидрированию связана с возможностью обратимого восстановления и окисления пиридинового ядра в амиде никотиновой кислоты. [c.131]

Анабазин (Р-пиридил-а-пиперидин). Важнейший алкалоид ядовитого азиатского растения Anabasis aphylla (А. П. Орехов, 1929 г.). Строение анабазина было доказано окислением в никотиновую кислоту и дегидрированием в а, Р-бипиридил [c.558]

При синтезе алкилпиридинов в промышленности промежуточными стадиями также являются реакции альдольно-кротоновой конденсации, связанные с образованием иминов и дегидрированием. Так, из ацетальдегида и аммиака над АЬОз при 450 °С образуется смесь а- и 7-пиколина, в тех же условиях в присутствии формальдегида получают пиридин и р-пиколин, причем последний можно окислить далее до никотиновой кислоты (табл. 101). [c.157]

Никотиновая кислота — составная часть более ста ферментов, таких, как глице-ралЬдегидфосфатдегидрогеназа, пируватдегидрогеназа, а-кетоглутаратдегидрогеназа, Р-оксиацил-КоА-дегидрогеназа, нзоцитратдегидрогеназа, Ь-глутаматдегидрогеназа и др. Они катализируют реакции дегидрирования различных органических соединений, передают водород через промежуточные акцепторы (флавиновые ферменты, цито-хромы и др.) на кислород. [c.156]

Роль ди- и трифосфопиридиннуклеотида при осуществлении действия дегидраз заключается в том, что они присоединяют к себе водород, отщепляющийся от подвергающихся окислению веществ. Этот водород в дальнейшем используется на восстановление иных соединений. Легко видеть, что кофермент анаэробных дегидраз играет роль промежуточного переносчика водорода. Существуют различные анаэробные дегидразы, и каждая из них катализирует дегидрирование (окисление) определенного вещества во всех случаях их действия имеет место присоединение водорода (восста-1ювление) к остатку амида никотиновой кислоты молекулы кофермента. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология