Никотиновая кислота получение

Получите из пиридина никотиновую кислоту, напишите реакцию ее с РСЦ н реакцию полученного соединения с аммиаком. [c.166]

Один из наиболее удобных способов получения никотиновой кислоты (3-пиридинкарбоновой кислоты) основан на использовании реакции акролеина с аммиаком [c.283]

Никотиновая кислота, получение 891 Ниобий [c.445]

Пиридин как ароматическая систе.ма. Сравнение основных свойств пиридина и пиррола объяснение их различия. Получение и химические свойства пиридина. Никотиновая кислота, витамин РР. Понятие о ко( ерментах. [c.249]

Раствор перманганата калия или двуокиси марганца и серной кислоты [92], хромовой кислоты [93]. Качество никотиновой кислоты, полученной окислением раствором перманганата калия, является мерой чистоты и качества 8 пиколина [88, 91]. Смесью серной и азотной кислоты и у-пиколин окисляется слабо. [c.425]

Первоначально синтез нИкоднна осуществлялся по следующей схеме. Этерификацией никотиновой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты получали метиловый эфир никотиновой кислоты, который с аммиаком переводили в амид и далее при нагревании с формалином—в никодин [1, 2]. В дальнейшем метод был усовершенствован [3]. Получение амида никотиновой кислоты (II) осуществлено в одну стадию путем пропускания газообразного аммиака в смесь никотиновой. кислоты (1) и водного аммиака, нагретую до 180—185° с одновременной отгонкой воды и аммиака. Амид никотиновой кислоты (II) без предва- рительного выделения превращают в никодин (III) взаимодействием параформальдегидом. [c.181]

Полученную соль взмучивают со 100 мл воды, добавляют 10 г едкого натра и нагревают до кипения в течение 10—15 минут, причем на дне сосуда начинает осаждаться ерный осадок окиси меди жидкость над осадком становится почти бесцветной. Раствор декантируют, добавляют к нему 5 г активированного угля, нагревают до кипения в течение 5 минут, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой (проба на лакмусовой бумаге). Выделившуюся никотиновую кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. [c.687]

Ряд веществ, таких как никотиновая кислота и ее производные, вызывают выраженное расширение сосудов. При изучении всасывания этих веществ через кожу предпринимались попытки сравнить их количество на единицу площади, необходимое для получения эффекта расширения сосудов при внутрикожном введении, с количеством этих же веществ на единицу площади, вызывающим такой же по силе эффект при накожной аппликации. Оказалось возможным на этом основании составить пред- [c.26]

Никотиновая кислота, полученная впервые окислением никотина, была выделена в 1912 г. из печеночного экстракта в виде амида. Однако ее антипеллагрическое действие было открыто только в 1937 г., когда Эльвехьем с сотрудниками установили специфическое лечебное действие никотиновой кислоты на пеллагре собак [21]. [c.535]

Приведите схемы получения из пиридина а) 3-бром-пиридина б) 2-, 3- и 4-аминопи ридинов в) никотиновой кислоты (Р-пиридинкарбоновой) г) 2-фенилпиридина д) 2-пиридона. [c.211]

Этот метод имеет преимущества Перед другими способами, предус- 4 матрнвающими предварительное получение хлорангидрида никотиновой, кислоты действием на последнюю пятихлористым фосфором нли тионил- хлоридом [1—4]. [c.180]

Амид никотиновой кислоты получен впервые в 1879 г в 1937 г. Эльвехьем нашел, что заболевания подобные пеллагре успешно излечиваются данным препаратом. [c.660]

Упаренную метановую бражку высушивают в распылительной сушилке до влажности 3,7—10% и полученный кормовой концентрат витамина В12 фасуют в крафт-мешки с внутренним полиэтиленовым вкладышем. Готовый продукт представляет собой порошок коричневого цвета влажностью не более 10% с содержанием витамина Bi2 не менее 50 мг/кг, общего белка в пересчете на сухие вещества— не менее 27°/о- Кроме витамина В12 1 кг концентрата содержит 1,5—1,6 мг тиамина, 45—50 мг рибофлавина, 150—160 мг никотиновой кислоты, 12—13 мг пиродокспна н 0,35—0,40 мг биотина. [c.391]

Получение 3-цианпиридина (нитрила никотиновой кислоты) [c.444]

Азотная кислота. При окислении хинолина чистой азотной кислотой под давлением при температуре 150—180° С выход никотиновой кислоты низок (около 30%) [41]. С повышением температуры до 200—250° С выход увеличивается [121]. Однако большинство исследований проведено при окислении хинолина азотной кислотой в присутствии серной кислоты и катализаторов при различных температурах селен при 260—270° С [122] селен, ртуть, медь при 305—310° С (выход 88%) [123] йод (выход 86—90%) [124] соляная кислота при 215—225° С (выход 73% [125] молибденовокислый аммоний при 245—250° С (выход 69,2%) [126. Наиболее подробно разработан периодический процесс получения никотиновой кислоты из хинолина в присутствии серной кислоты (1 1,5 объем) окислением азотной кислотой при участии катализатора пятиокиси ванадия (1%) при температуре 220—230° С. Выход технического продукта 50,8%, а медицинского 45,2% [81, 127, 128]. Реакция протекает по следующей схеме [c.195]

Азотная кислота. Проведено наибольшее число исследований и в ряде случаев достигнуты практические результаты при использовании в качестве окислителя МЭП азотной кислоты, являющейся самым дешевым окислителем. Работы проводились в направлении получения никотиновой кислоты а) процесс осуществлялся в одну или две стадии, б) при периодическом или непрерывном осуществлении реакции окисления, в) при использовании в качестве окислителя свободной азотной кислоты или гидролизующихся нитратов г) при применении концентрированной или разбавленной азотной кислоты. [c.191]

Первичным продуктом восстановления, образующимся в результате получения атома водорода от донора О(На), является о-дигидропроиз-водное амида никотиновой кислоты (Л), которое далее отдает этот атом водорода желтому ферменту. Продукт гидрирования желтого фермента окисляется затем кислородом воздуха или другими ферментами (например, диафоразой или цитохромом). [c.895]

Известно [66, 75], что в США при промышленном осуществлении окисления МЭП азотной кислотой процесс ведут при температуре 185°С и избыточном давлении 20 кгс см и 3,56 частей азотной кислоты на 1 часть МЭП. Реакция идет в направлении получения изоцинхомероновой кислоты последняя во второй ступени реактора декарбоксилируется при температуре 195° С в никотиновую кислоту. Выход никотиновой кислоты по обоим процессам составляет 70%. Аналогичный процесс описан в непрерывном потоке [76]. [c.191]

Парофазный окислительный аммонолиз. Начиная с 1952 г. в печати стали появляться отдельные работы, посвященные парофазному окислению МЭП кислородом воздуха в присутствии аммиака и катализатора с получением нитрила никотиновой кислоты [93] по схеме [c.193]

Амидирование эфиров никотиновой кислоты, заключающееся в этерификации никотиновой кислоты и обработке полученного эфира аммиаком по схеме [c.199]

Второй и последующие опыты окисления никотина производили, используя отогнанную азотную кислоту от предыдущего опыта, укрепленную до 50—60% отгонкой воды с дефлегматирим. Кроме того, в начале опыта к 75 мл исходной азотной кислоты прибавляли маточный раствор после отделения нитрата никотиновой кислоты, полученный в предыдущем опыте окисления. [c.82]

Сложные эфиры никотиновой кислоты были сиитезирова-ны различными исследователями. Так, например, Энглер получил различные эфиры, пропуская сухой хлористый водород в соответствующие спиртовые растворы никотиновой кислоты. Полученные вещества приведены в табл. 18. [c.74]

Никотиновая кислота была впервые получена окислением никотина азо г-ной кислотой (1867). В 1913 г. она изолирована в кристаллическом виде из дрожжей и рисовых отрубей. В 1935 г. амид никотиновой кислоты получен при расщеплении ди- и трифосфопиридиннуклеотидов, а также выделен из мышц сердца. В 1937 г. сообщено о лечебном действии никотиновой кислоты на пеллагру человека, а также установлена суточная доза ее в 15— 20 мг. В 1938 г. пришли к заключению, что никотиновая кислота является витамином, и недостаточное количество ее или близких к ней веществ в пище приводит к пеллагре. [c.418]

Метил-4-изопропил-5-оксоимидазолин-2-ил)никотиновая кислота (ИНК) является действующим веществом высокоэффективного гербицида широкого действия — арсенала. В литературе отсутствуют данные о технологии ее получения. В результате лабораторных исследований нами предложена технология получения по схеме (I), [c.108]

НИКОТИН Q0H14N2 — главный алкалоид табака, содержится в листьях, встречается в других растениях, В чистом виде выделен впервые в 1828 г, Пос-сельтом и Реймоном. Н.— бесцветная маслянистая жидкость, темнеющая на воздухе, с характерным запахом табака, т. кип. 246 С растворим в воде и в органических растворителях, В промышленности получают из отходов табачного производст ва или синтетически, Н.— сильный яд, действующий на центральную и периферическую нервную систему, вызывает сокращение кровеносных сосудов, в результате чего повышается кровяное давление, наблюдается ряд болезненных явлений. Н, применяется как инсектицид, в ветеринарии, в виде сульфата для борьбы с вредителями сельского хозяйства, для получения никотиновой кислоты и ее амида, [c.175]

В середине 1990-х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5% составляют препараты пиридинового и 6% - препараты пиперидинового рядов. Эра пиридиновых лекарственных веществ началась после открытия витамина В5. Установление в начале 20-го века простоты его строения - это природное соединение с важным биодействием оказалось 3-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислотой -стимулировало синтетические исследования производных пиридина для поиска искусственных лекарственных веществ. Уже в 1920-х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. Начиная с 1945 г. в течение десяти лет появились гидрази-ды и тиоамиды пиридинкарбоновых кислот, обладавшие противотуберкулезными свойствами. В 1950-х годах были синтезированы пиридинальдоксимные антидоты, эффективные в лечении отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и пестицидами. В 19б0-1980-х годах были созданы серии нейро- [c.116]

Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

К фильтрату добавляют раствор 70 г едкого натра в 100 мл воды и 1 г активированного угля, нагревают до кипения в течение 15 минут и фильтруют. Полученный фильтрат (светло-желтого цвета) подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус и приливают горячий раствор 25 г ацетата меди в 600 мл воды, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты. Из раствора тотчас же выпадает голубоватозеленый осадок медной соли никотиновой кислоты, который для коогуля-ции нагревают до кипения в течение 5 минут, выдерживают при комнатной температуре 12 часов и фильтруют. [c.687]

В связи с этим применяемые довольно широко в химической технологии так называемые рециклы, т. е. возврат в реакционный аппарат истощенной реакционной массы (за счет частичного извлечения из нее целевого продукта реакции), нельзя признать рациональными. Например при окислении 2-метил-5-этилпиридина азотной кислотой под давлением [4 ] в непрерывном процессе по методу Б. Уставщикова и других из окисленной реакционной массы частично выделяют изоцинхомероновую кислоту, а маточный раствор обедненного состава возвращают (рецикл) в реактор-окислитель. Этим непрерывно ухудшают качество реакционной массы, а следовательно, и выделяющейся изоцинхомероновой кислоты. С точки зрения сформулированного автором положения, маточный раствор, содержащий изоцинхомероновую и частично никотиновую кислоты, должен быть сгущен под вакуумом и подвергнут кристаллизации с выделением указанных кислот и переработкой полученного маточного раствора И путем выделения целевого продукта через медные соли. [c.6]

В 1944—1948 гг. появились сообщения о синтезе никотиновой кислоты из р-пиколина парофазным процессом — окислением кислородом воздуха в присутствии катализатора с выходом 17% [44, 45] в присутствии аммиака в результате реакции получают нитрил никотиновой кислоты с выходом 66% [46]. Нитрилы пиридиновых кислот получают пропусканием смеси паров пиколина, аммиака и воздуха при 300—350 С над пятьюокисью ванадия, нанесенного на активированной окиси алюминия [47, 47а]. С выходом 65% получен никотиннитрил над гранулированным ванадатом олова при температуре 370° С [48, 49]. Лучшие результаты (выход нитрила 93,6%) получены при использовании катализатора ванадата алюминия. Омыление нитрила осуществляют в водно-аммиачном растворе в присут- [c.188]

Описан также непрерывный одностадийный процесс получения никотиновой кислоты из МЭП, при котором раствор МЭП в НКОд в соотношении 1 6 прокачивают через реактор, нагретый до 253° С под избыточным давлением около 50 кгс1см . Выход никотиновой кислоты 64,2% [83]. [c.191]

Синтез никотиновой кислоты из 2,5-лутидина. В. Трубников показал [95], что при парофазном окислительном аммонолизе лутидина (смеси ал-килпроизводных пиридина) получен выход нитрила, близкий к выходам, получаемым при раздельном окислительном аммонолизе. Отсюда автор предложил лутидиновые фракции использовать как источник сырья. [c.198]

К водному раствору нитрила добавляют в качестве катализатора ионообменную смолу АВ-17, кипятят 70 ман, фильтруют и после выпаривания выделяют амид никотиновой кислоты (выход 85,2%) [159]. Разработан также ионообменный метод выделения никотинамида из технического продукта, полученного прямой амидизацией никотиновой кислоты [160, 161]. Метод заключается в следующем в водный 10%-ный раствор, содержащий (на сухое вещество в %) никотинамида 93,0, никотиновой кислоты 4,0 и никотината аммония 3,0, загружают смееь смол КВ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1 5 по объему после 2 ч контакта смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Выход 95—97%. [c.200]