Податливость полимеров

Физическое состояние полимера чаще всего определяют, изучая механические свойства, а именно деформируемость. По деформируемости, или податливости, полимеров в широком интервале температур судят об основных технологических свойствах полимера [10]. Величину деформируемости определяют методом термомеханических кривых, предложенным Александровым и Лазуркиным [И] для периодических и Каргиным и Соголовой [12, 13] для статических деформаций. [c.9]

Для многих полимеров, в том числе и кристаллических, характерно, что при малых нагрузках податливость полимера не зависит от нагрузки. Это означает, что, удвоив нагрузку, мы получим удвоенную величину деформации. Однако при значительном увеличении нагрузки деформация возрастает больше, чем следует из простой ее пропорциональности нагрузке. Это хорошо подтверждается данными табл. 4, где в последней графе приведено отношение J Js,ъ, т. е. отношение податливости при [c.218]

Полимеры могут либо кристаллизоваться, либо оставаться при всех температурах аморфными. В последнем случае они могут находиться в различных физических (релаксационных) состояниях стеклообразном, высокоэластическом или вязкотекучем. С каждым из физических состояний связан определенный комплекс свойств, и каждому состоянию отвечает своя область технического и технологического применения. Физические состояния и границы их существования изучают многими структурными методами, но чаще всего их определяют по изменению механических свойств полимеров, которые очень чувствительны к структурным изменениям и релаксационным переходам. Так, для этой цели широко используют измерения деформируемости или податливости полимеров в широком интервале температур. [c.102]

Увеличение шероховатости поверхности разрушения полимера уравновешивается замещением полимера шариками податливость полимера не является доминирующим фактором [c.341]

В заключение отметим, что введение в полимер мелкодисперсного инертного наполнителя приводит в основном к вертикальному сдвигу кривых податливости без нарушения их подобия. На рис. 2.15, а приведены обобщенные (по температуре) кривые податливости непластифицированпых композиций ПВХ, наполненного мелкодисперсным мелом. Видно, что по мере снижения процентного содержания нанолнителя (%) закономерно растет податливость, пропорционально некоторой величине 5к, зависящей от (%) Аналогичный характер изменения вязкоупругой податливости в высокоэластическом состоянии материала обнарун ен и при параллельном введении пластификатора ДБФ. Таким образом, обобщенные кривые податливости полимеров, наполненных инертным мелкодисперсным наполнителем, в определенных пределах концентрации наполнителя и пластификатора можно аппроксимировать соотношением [c.78]

Среди механических свойств полимеров как конструкционных материалов важнейшей инженерной характеристикой является деформируемость. По деформируемости, или податливости, полимеров в широком интервале температур чаще всего оценивают основные технологические и экс-плуатацион1 ые свойства полимерных материалов. Величину деформируемости определяют термомеханическим методом по кривым деформация —температура, предложенным Александровым и Лазуркиным для периодических и Каргиным иСоголовой [19, с. 88] для квазистатических деформаций. В настоящее время этот метод получил широкое распространение. [c.68]

Характер изменения площади фактического контакта 5 под нагрузкой от времени приведен на рис. 3.8 по данным Билика [23]. Как видно из рисунка, площадь контакта для фторопласта-4 значительно сильнее зависит от времени неподвижного контакта, чем для полиамида П-68 и винипласта. Такой ход зависимостей 5 (О вполне закономерен, так как связан в первую очередь с податливостью полимера, которая выше у фторопласта-4. По этим данным нельзя сказать, закончился ли процесс формирования площади фактического контакта, так как не четко выражено насыщение площади контакта в области длительного контакта. Важным в этой работе является вывод о зависимости процесса формирования площади контакта ОТ нормального давления и шероховатости полимера. [c.64]

Изложенные выше теоретические соображения приводят к следующим заключениям, на которых базируется рассмотрение поведения полимера в различных областях его релаксационного состояния. Наиболее простая и однозначно трактуемая характеристика свойств материала при различных режимах нагружения отвечает линейной области его механического поведения, когда деформации достаточно малы, чтобы соблюдалась пропорциональность между деформациями и напряжениями. В этой области значения вязко-упругих функций, характеризующих поведение материала, зависят от температуры и временного фактора / Т, 1). Поэтому области релаксационных состояний, для которых характерны те или иные значения функции /, т. е. жесткости или податливости полимера, разграничиваются как по Т, так и по 1. Аргументы Т ъ I для термореологически простых материалов взаимосвязаны принципом температурновременной аналогии. Это позволяет в огромном масштабе расширить временные диапазоны определения изотермических вязкоупругих функций на основании экспериментов, проводимых при различных температурах ( метод суперпозиции ) характеризовать весь комплекс вязкоупругих свойств материала с помощью двух фукнций — любой изотермической зависимости вязкоупругих свойств и температурной зависимости фактора приведения устанавливать взаимное соответствие между результатами термомеханических испытаний, проводимых в неизотермических условиях нагружения, и изотермическими вязкоупругими функциями. [c.148]

Силы, возникающие в полимере при его деформировании, в условиях наших опытов несомненно кинетического происхождения. Всяедствие этого податливость полимера должна быть обратно пропорциональной температуре. Это обстоятельство мы попытались учесть, следуя Тобольскому и Ферри , введя в [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология