Полипиридин

Такое строение было подтверждено в дальнейшем тем, что полимер реагирует с гидроксил амином с образованием поликетоксима (VI), который может быть затем переведен в соответствующий полипиридин (VII,) обработкой спиртовым раствором НС1 [c.209]

Собуэ п Табата [218] исследовали радиационную полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетилена, пропаргилового спирта, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и бензола и получили полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей —С = С—С = С и — = N— =N —. Интересно, что полимер ацетилена, полученный в жидкой фазе, имеет цис-структуру, окрашен в коричневый цвет и растворим, а полимер, полученный в твердой фазе, имеет транс-структуру, окрашен в темно-красный цвет и нерастворим. Полимеризация нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С) — циклическую систему полипиридина. В присутствии этилена в разбавленном растворе радиационная полимеризация акрилонитрила протекает по нитрильной группе по анионному механизму и приводит к образованию Е олимера следующего строения [c.74]

В 60-х годах работами В. А. Каргина и В. А. Кабанова [10] было положено начало новому направлению в химии полимеризационных процессов, заключающемуся в предварительной химической активации мономеров путем их связывания в комплексы с последующей полимеризацией последних. Этим путем были синтезированы полимеры ранее неизвестных классов ( иолинитрилы, полипиридин и полихинолин). [c.112]

Радиационная полимеризация акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и др. нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С)—циклическую систему полипиридина [c.56]

Полимеризация комплекса хинолина с цинком существенно ускоряется при введении в систему полихинолина В то же время малейшее изменение структуры матричного полимера исключает автокаталитический эффект. Так, например, добавление в ту же систему полипиридина не оказывает влияния на процесс полимеризации. [c.114]

Как и следовало ожидать, в отличие от ИК-спектров полипиридина спектры полимера хинолина содержат полосы в области характеристических частот внеплоскостных деформационных колебаний связи С—Н, принадлежащих ароматическим циклам. Следует, однако, отметить, что в ИК-спектрах полихинолина присутствуют не только полосы, характерные для орто-дизамещенных фенольных ядер, но и полосы, относящиеся к пара-замещенным. По-видимому, это связано с протеканием при росте цепи частичной изомеризации и образованием звеньев следующего строения [c.70]

Таким образом, специфичный механизм автокатализа тесно связан со структурны соответствием полимерной парамагнитной затравки и образующегося на ней полимера. Введенная парамагнитная затравка сохраняет свою каталитическую активность только в том случае, если она достраивается структурно идентичным ей полимерс м. В противном случае каталитическая а ктивность не проявляется. С этой точки зрения низкую каталитическую активность полипиридинов при полимеризации комплекса хинолина с 2пС1г легко объяснить отсутствием структурного соответствия парамагнитной добавки и образующегося полимера. [c.237]

Оказалось, что выход полипиридина достигает 86,47% Образование пиридинового цикла возможно только при 1,5-расположении кетогрупп. [c.325]

Полученные этим путем полипиридины содержат 75% (молярных) пиридиновых циклов. Полимер, содержащий звенья 2,6-диметилпиридина, теряет при нагревании на воздухе в течение 12 час. при 225° С 3,2%, а при 300° С 21,6 7о- Полимер со звеньями 2,6-дифенилниридина в этих ус.ловиях теряет 2,7 % при 225° С и 9,9 % при 300° С. [c.302]

В то же время при нагревании кетоксимов со спиртовым раствором соляной кислоты были получены полипиридины с выходом в 86.47%. На основании этих данных, а также результатов пиролиза был сделан вывод, что ноливинилметилкетон является производным 1,5-дикетопа. [c.161]

При нагревании поливинилметилкетона со спиртовым раствором хлористого водорода образуются полипиридины [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология