Табата

Собуэ п Табата [218] исследовали радиационную полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетилена, пропаргилового спирта, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и бензола и получили полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей —С = С—С = С и — = N— =N —. Интересно, что полимер ацетилена, полученный в жидкой фазе, имеет цис-структуру, окрашен в коричневый цвет и растворим, а полимер, полученный в твердой фазе, имеет транс-структуру, окрашен в темно-красный цвет и нерастворим. Полимеризация нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С) — циклическую систему полипиридина. В присутствии этилена в разбавленном растворе радиационная полимеризация акрилонитрила протекает по нитрильной группе по анионному механизму и приводит к образованию Е олимера следующего строения [c.74]

Молекулярной структуре изотактического полипропилена с относительно низкой регулярностью упаковки цепей посвящено исследование Натта с сотрудниками [17], которые обозначили ее как смектически-мезоморфную модификацию. Собуэ и Табата [18], также изучавшие смектическую структуру, назвали ее новой кристаллической структурой. Такая структура характеризуется тем, что три главных экваториальных рефлекса, появившиеся как результат одноосной деформации изотропной системы, сливаются в один (рис. 4.10) с максимумом расстояния между экваториальными рефлексами 6,12 А. Смектическая структура устойчива при [c.68]

Мори 2 специально рассматривал влияние добавок окиси магния и глинозема к натриево-известковым стеклам на характер их кристаллизации. В противоположность точке зрения Дитцеля и особенно Табата (см. Е. 1, [c.907]

В ряде статей Табата приводятся подробные данные по кристаллизации очень тонких слоев. Промышленные стекла различного состава обычно выдерживались при 600—850°С в течение 30—300 мин. после охлаждения продукты кристаллизации изучались под микроскопом. Влияние качества поверхности на кри-сталлизацию сказывалось в значительном увеличёйии кристаллизации на образцах с острыми краями и поверхностными трещинами. В любом случае кристаллы образовывались только на поверхности, а не внутри образцов. Пузырьки в стекле также играют роль поверхности раздела и вблизи них выполняются те же условия, как и на свободных поверхностях. [c.911]

И. М. Баркалов. Я хотел бы сделать некоторые замечания по поводу выступления В. С. Пшежецкого. 1. Ацетальдегид не относится к виниловым мономерам, которым был посвящен наш доклад. Полимеризация ацетальдегида — это постполимеризация, мы же говорили о специфической реакции во время облучения, поэтому наши результаты не противоречат тому, о чем говорил В. С. Пшежецкий. 2. Одна из причин быстрой реакции полимеризации в ходе облучения, которую мы рассматривали в докладе, это увеличение подвижности в твердом веществе в момент облучения. При у-облучении, по-видимому, также происходит эта реакция. Бензассон и Маркс, а также японские исследователи Собуэ и Табата считают, что полимеризация замороженного акрилонитрила протекает непосредст- [c.292]

Табата изучил также влияние химического состава стекол на их кристаллизацию во внешних слоях. Характер кристаллизации, протекающей при нагревании до определенной температуры в течение известного времени, разделяется Табатой на четыре группы [c.911]

Сильное затормаживающее девитрификацию влияние окиси калия ясно видно на фиг. 923. При постоянном отношении окиси натрия к окиси калия кристаллизация будет, протекать интенсивнее при увеличении содержания кремнезема (процесс кристаллизации будет скачкообразным, пока количество кремнезема не приблизится к 0,25 моля). Табата допустил, что в стеклах присутствуют исключительно дисиликаты, и рассчитал по пограничным кривым кристаллизации избыток, кремнезема, не связываемого в дисиликат и остающегося в стекле незакристаллизованным. [c.911]

X. Собуэ, Е. Табата. Химия и технология полимеров, № 1, 88 (1963). [c.162]

Собуэ и Табата , исследуя полимеризацию акрилонитрила под действием 7-излучения в щироком интервале температур, пришли к выводу, что при 15° С наблюдается обычная радикальная полимеризация. При низких температурах (от —196 до —130° С) отмечены следующие особенности, характерные для ионного механизма индукционный период отсутствует, энергия активации очень мала ( 0,4 ккал/моль), начальная скорость пропорциональна мощности дозы, ингибиторы радикальной полимеризации не влияют на процесс. [c.86]

Нисимура О , Табата 2 и Окамураизучая твердофазную полимеризацию акриламида под действием у Облучения, установили, что молекулярные веса полимеров пропорциональны времени облучения и не зависят от интенсивности облучения. [c.731]

Возможно также химическое инициирование реакции полимеризации в кристаллах мономеров. В этом случае молекулы инициатора диффундируют вдоль границ раздела зерен и реакция идет с поверхности кристалла внутрь его. Особый способ полимеризации (метод молекулярных пучков), состоящий в одновременном напылении в вакууме на поверхность охлажденного твердого тела молекул мономера и инициатора, был предложен Каргиным с сотр. [189]. Авторы показали, что реакция полимеризащ и проходит (в некоторых случаях даже со взрывом) при нагревании после кристаллизации напыленного мономера. Однако ускорение полимеризации при кристаллизации или в кристаллическом состоянии мономера не является общим признаком реакции всех полимеров. Табата и др. [366] показали, что акрилонит-рил и окись пропилена, диспергированные в стеклообразных метил-тетрагидрофуране и в метиленхлориде соответственно, при одинако- [c.397]

Радиационную полимеризацию окиси стирола описал Табата [424]. Из его данных можно сделать следующий вывод 1) полимеризация окиси стирола при облучении у-лучами Со начинается без индукционного периода 2) степень превращения возрастает пропорционально времени облучения при температурах от —196 до 20° С 3) процесс радиационной полимеризации окиси имеет радикальный характер. В работе [424] указывается также, что скорость процесса радиационной сополимеризации окиси стирола с окисью пропилена снижается при увеличении количества окиси пропилена в смеси. [c.184]

И. М. Баркалов. В работе Собуэ и Табата [3] указанная зависимость приведена не в виде ломаной, а в виде прямой, причем значение энергии активации твердофазной полимеризации акрилонитрила, равное 0,4 ккал/моль, лежит практиче-СКИ в пределах ошибок опыта. Это позволяет утверждать, что энергия активации отсутствует. Бензассон и Маркс получали точно такие же данные. [c.275]

Полимеризация акриламида в твердой фазе при высоком давлении является наиболее исследованной. Основные кине тнческие закономерности этой реакции были изучены в работах Табата, Чарлсби, Принса и других [92—94]. При давлениях 5000 атм и температурах 28 и 50° [92, 93] радиационная твердофазная полимеризация акриламида на начальных стадиях протекает медленнее, чем без давления. Однако начиная с глубин превращения 5—7% скорость превращения возрастает и затем превосходит величину, наблюдаемую при атмосферном давлении. При температуре 70°, близкой к температуре плавления при 1 атм, скорость реакции при 5000 атм превышает скорость при атмосферном давлении на всех глубинах превращения. На начальной стадии величина ДУ пол является положительной и равна при 28° 3 см 1мрль, а на более поздней — отрицательной. При 28° молекулярный вес полиакриламида с ростом давления падает с 2-10 до [c.344]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.57 , c.218 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.57 , c.218 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.357 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.60 , c.78 , c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология