Комплексы с фосфатами

РЬ II иОг" , так как последний образует комплекс с фосфат-ионами, которого сдвигается к более отрицательным значениям. Для подавления максимума на этом фоне рекомендуется прибавлять метил-целлюлозу в концентрации 2-10 [c.187]

Для титрования подбирают такой индикатор, у которого область перехода совпадает со скачком потенциала кривой титрования. Если этого не наблюдается, например при титровании дихроматом солей железа (II), скачок титрования которого от =+0,0944 3 до = + 1,3026 В, то связывают ионы железа в прочный комплекс с фосфат- или фторид-ионами. Этим приемом понижают потенциал начала скачка титрования так, чтобы интервал перехода окраски дифениламина находился в области скачка потенциала на кривой титрования. [c.297]

Таким образом, ионы железа(III) оказываются замаскированы и обнаружению ионов Со + реакцией с роданид-иона-ми не мешают. Чтобы ионы Ре + своей окраской не мешали проведению каких-либо определений, их связывают также в бесцветный комплекс с фосфат-ионами [Ре(Р04) 2] [c.45]

Спектры поглощения. Спектр поглощения свободного молиб-дата представляет собой широкую полосу, растущую по направлению к далекому ультрафиолету (рис. 92, кривая /). При подкислении увеличивается полимеризация молибдата. Для молибдата, как и во многих других аналогичных Случаях, спектр поглощения сдвигается к более длинным волнам (кривая 2). Образование комплекса с фосфатом не приводит к новой полосе, хотя спектр поглощения [34] становится более сложным (рис. 92, кривая 4). Подъем, наблюдаемый в длинноволновой части полосы, несколько напоминает образование слабой полосы-поглощения при переходе хромата в бихромат (см. рис. 43, стр 142), однако опектр поглощения бихромата отличается более четкой полосой в видимой части спектра. Ниже показано, что при повышении pH > 1 образуется другой фосфорномолибденовый комплекс. Это сопровождается обратным сдвигом спектра поглощения (рис. 92, кривая 3). [c.259]

Недостаток катионообменного метода состоит в том, что металлы, образующие многозарядные комплексные анионы, могут проходить через колонку, не поглощаясь катионитом. Это означает, что АР" и Fe +, образующие очень прочные оксалатные комплексы, могут оказаться в вытекающем растворе. Трехвалентный хром образует комплексы с фосфат- и сульфат-ионами, что также препятствует количественному поглощению хрома. Поскольку в отсутствие большого избытка оксалат-иона основная масса ионов Fe и А1 поглощается ионитом, эти трудности не влекут за собой серьезных ограничений в применении ионообменного метода. Трехвалентные хром и железо могут быть легко открыты в вытекающем растворе. [c.400]

Антагонистическое действие ионов может быть вызвано и другими причинами. Например, антагонистическое действие молибдена по отношению к железу объясняется тем, что молибден способен образовать комплексы с фосфат-ионами, а это в конечном итоге ведет к задержке осаждения железа в виде фосфата. Иными словами, молибден улучшает усвояемость железа. [c.149]

Меркаптобензимидазол применялся также Ксавье [680], который рекомендовал проводить реакцию при pH 1,0—2,6 и измерять светопоглощение при 380 ммк через 10 мин после добавления реагента. Мешают золото, платина, серебро и железо. Железо(И1) можно связать в комплекс с фосфатом. Малые количества кобальта, никеля, меди и железа(II) допустимы. Чувствительность метода 0,04 мкг/мл палладия. [c.235]

Образование комплексных соединений. Во многих случаях в растворе происходит образование комплексных соединений -Возникающие комплексы могут быть как окрашенными, так и бесцветными. Равновесие между этими двумя формами может привести к изменению окраски. Так, например, обычный водный раствор хлорида кобальта окрашен в розовый цвет, тогда как в концентрированном растворе происходит образование комплекса и раствор приобретает синюю окраску. Другим примером могут служить ионы трехвалентного железа, которые, как известно, образуют цеЛ)Ш ряд бесцветных комплексов с фосфатами, фторидами и т. д. Присутствие этих комплексообразователей в растворе влияет на окраску ионов трехвалентного железа. Бывают также случаи, когда ионы железа образуют окрашенные комплексы (например, с тиоцианатами). Значительные отклонения от закона Бэра часто имеют место также вследствие непредвиденного образования устойчивых комплексов. [c.83]

По данным Бабко [25], спектр поглош ения свободного молибдата представляет собой широкую полосу, раступ] ую по направлению к дальнему ультрафиолету (рис. 1, кривая 1). При подкис-лении раствора увеличивается полимеризация ионов молибдата, спектр поглош ения молибдата сдвигается к более длинным волнам (см. рис. 1, кривая 2). При образовании комплекса с фосфатом спектр поглош ения становится более сложным (см. рис. 1, кривая 4). При pH > 1 образуется другой ФМК. Это сопровождается обратным сдвигом спектра поглош ения (см. рис. 1, кривая 3). Наиболее целесообразно определять концентрацию желтой фосфорномолибденовой кислоты по поглош ению при Х = 340 нм. [c.45]

В таких случаях значительную помощь оказывает применение анионообменников, так как они позволяют установить, образуются ли в системе анионные комплексы и в какой мере это происходит при определенных соотношениях концентрации центрального иона и лиганда. Хольройд и Сальмон [1], например, смогли показать, что трехвалентные ионы металлов А1 +, Сг +, 1п + и Fe + образуют комплексы с фосфатом, в то время как с двухвалентными ионами Ва +, d " , Са +, Со " , [c.359]

Марганец вследствие высокой величины окислительно-восста-новительного потенциала для пары Мп +/Мп2+ способен вызывать окисление большей части Fe2+ в клетке до Ре +. Железо двухвалентное, как полагают, является активной формой в образовании хлорофилла. Трехвалентная форма железа, напротив, может находиться в клетке в виде органического комплекса с фосфатом и вероятнее всего в сочетании с фосфопротеинами хлоропластов. Белковые соединения, содержащие фосфор, подобно ферритину могут удерживать большие количества железа. Эта возможность согласуется с данными ДеКока о иммобилизации фосфатов во многих случаях железной недостаточности. [c.240]

Обработка клеток ДНК в присутствии ДЭАЭ-декстрана столь же, а иногда и более эффективна, как и обработка кальцийфосфатным преципитатом ДНК в случае временной экспрессии чужеродных генов, но по неизвестным причинам выход генетически трансформированных клеток существенно ниже в первом случае [Г1, 13]. Показано, что ДЭАЭ-декстран связывается с ДНК,нейтрализуя ее заряд и изменяя конформацию молекулы ДНК, что делает последнюю устойчивой к ДНКазам и нагреванию, и, кроме того, взаимодействует с мембраной клеток, стимулируя эндоцитоз, причем сам ДЭАЭ-декстран не проникает в клетки [23, 24]. Оптимальные концентрации векторной ДНК и ДЭАЭ-декстрана различаются для клеток разных линий. Как и при введении ДНК в комплексе с фосфатом кальция, обработка клеток мембранотропными агентами (ДМСО, глицерином или ПЭГ [25]) или изменение иных условий (например, обработка клеток в суспензии, а не в монослое [13, 26] или культивирование их в атмосфере с 2 %, а не с 5—10 % СОг [27]) может повысить эффективность введения чужеродных генов в соматические клетки. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология