Динитробензоат натрия

Динитробензоат натрия, ацетон, щелочь Соль ачы-формы — У.4 [c.334]

Рис. 5,20. Зависимость защитной концентрации нитросоединений для стали от концентрации агрессивных ионов (7 =25°С) а — 3,5-динитробензоат гексаметиленимина б — нитрит натрия.

Водный раствор фенолятов и солей карбоновых кислот подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты и извлекают фенолы и кислоты диэтиловым эфиром. Кислоты удаляют, действуя бикарбонатом натрия, а эфирный раствор фенолов промывают водой, высушивают и после удаления эфира фенолы идентифицируют в виде арилоксиуксусных кислот или 3,5-динитробензоатов. [c.215]

Липина [47, 48] использовала 3,5-динитробензоаты для обнаружения паров бутилового и изооктилового спиртов в воздухе. Пары спирта поглощали из воздуха силикагелем, далее 100 мг силикагеля обрабатывали 6 мл бензола, чтобы извлечь спирты. Выделенные спирты этерифицировали и эфиры разделяли на слоях силикагеля, применяя в качестве элюента 7—10 %-ный раствор диэтилового эфира в бензине. В работе [39] приведена методика приготовления динитробензоата. Определенное количество спирта кипятят 30—60 мин в колбе с обратным холодильником при небольшом избытке 3,5-динитробензоилхлорида в 10 мл бензола, к которому добавляют 0,1 мл сухого пиридина. После охлаждения реакционную смесь последовательно экстрагируют 25 мл 0,1 н. серной кислоты, 25 мл 0,5 %-ного раствора карбоната натрия и водой. Бензольный раствор сушат небольшим количеством безводного сульфата натрия и концентрируют до нескольких миллилитров. Величины Яв (отношение динитробензола к Rf цинкового желтого) приведены для серии спиртов в табл. 14.4. [c.412]

Выполнение реакции. В трубке из иенского стекла диаметром 2 см и длиной 20 см растворяют некоторое количество исследуемого алкилиодида в 10 мл эфира и прибавляют избыток, 3, 5-динитробензоата серебра. Трубку заплавляют и нагревают при встряхивании в специальной печи 2—3 ч при температуре 100° С. Осадок отфильтровывают и обрабатывают несколько раз эфиром. Эфирный раствор промывают соляной кислотой, раствором едкого натра, водой и сушат над хлоридом кальция. Эф йр 3,5-динитробензойной кислоты, остающийся после отгонки эфира, перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.399]

Исследовано влияние на анодное растворение к коррозию железа следующих >органических кислородсодержащих окислктелей нитробензоата натрия - 2,4 динитробензоата натрия [c.7]

Об устойчивости пассивного состояния можно судить по временя появления первых очагов коррозии. Из результатов табл. 1 видим, что наиболее аффективными пассиваторами являются динит-рорвзорцинат и нитротерефталат натрия. После обработки стальных образцов в растворах этих солей пассивное состояние сохраняется в течение 45 - 47 суток. Динитробензоат натрия обеспечивает [c.18]

Влияние температуры раствора соли на коррозионную стойкость запассивированных стальных образцов изучено на примере динитробензоата, динитрорезорцината и нитротерефталата натрия. В табл. 3 показаны результаты влияния температуры 0,01 М раствора солей, применяемых дм пасоивировазшя стали. [c.20]

Как видим из данных табл, 3, определенной закономерности при исследовании влшпшя тег-пературы пассивирующего раствора на коррозионную стойкость стали установить в наших опытах не удалось, эта зависимость имеет сложный характер. Наилучшими пассивирующими свойствами об гадшот динитрорезорцинат натрия во всем исследованном интервале температур, динитробензоат и нитротерефталат натрия - при 20 - 60°С, бихромат катая -при [c.20]

В пробирке смешивают 1 г (или I мл) исследуемого спирта с 0,5 г 3,5-динитробензоилхлорида , закрьшают пробкой со вставленной в нее вертикально стеклянной трубкой и нагревают на кипящей водяной бане 5—10 мин, встряхивая смесь. Затем охлаждают во льду и встряхивают с 10 мл 5-процентного раствора карбоната натрия. Если получается маслянистый продукт, то его промывают несколько раз холодной водой, каждый раз при этом хорошо растирая стеклянной палочкой. Образующиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из спирта. (При хорошей растворимости спирт разбавляют 1 1.) После перекристаллизации 3,5-динитробензоата определяют температуру плавления. Этим же способом можно получить также и эфиры п-нитробензойной кислоты, п-нитробензоаты перекристаллизовывают из петролейного эфира. [c.209]

Чтобы удалить избыток хлористого ацила и образующегося иногда ангидрида 3,5-динитробензойной кислоты, реакционную смесь промывают 5%-ным раствором едкого натра затем разбавленной соляной кислотой (1 1) и водой. После отгонки растворителя полученный 3,5-динитробензоат перекристаллизовывают из петролейного или диэт1 1ового эфира, бензола, толуола или лигроина. Динитробензойный ангидрид в диэтиловом эфире нерастворим. [c.27]

Выполнение анализа. В колбу с хорошо пришлифованной пробкой, тщательно высушенную при нагревании и охлажденную в эксикаторе, быстро вносят последовательно 1 г тонкоиз-мельченного безводного хлорида цинка, 1 мл эфира и 500 мг 3,5-динитробензоилхлорида (количество исходных веществ можно Б несколько раз увеличить) и тотчас соединяют колбу с маленьким тщательно высушенным холодильником. Нагревают в течение 2 ч на масляной бане так, чтобы эфир спокойно кипел и пары его конденсировались в нижней части холодильника. Затем холодильник удаляют и продолжают нагревание, упаривая содержимое колбы досуха. Остаток тщательно растирают в порошок толстой стеклянной палочкой и приливают 10 мл нагретого до 60—70 °С 10%-ного раствора карбоната натрия. Колбу закрывают, в течение 1 мин энергично взбалтывают, чтобы тщательно раздробить еще имеющиеся крупные частицы твердого вещества, нагревают до 60—70 °С и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок дважды промывают раствором соды (по. 2—3 мл) и затем еще 2 раза водой (по 3—5 мл"). На фильтре должен оставаться тонкий порошок, иначе обработку подогретым раствором карбоната натрия необходимо повторить. Этот остаток экстрагируют 4—5 мл кипящего спирта. Фильтраты соединяют, из них при охлаждении кристаллизуется 3,5-динитробензоат. Если осадок не выпадает, то раствор концентрируют, добавляют по каплям воду до помут- нения, снова нагревают до растворения и оставляют медленно остывать. 3,5-Динитробензоат отфильтровывают, сушат и иденти-фицируют по темгГературе плавления (см. табл. IV. 1). Выход 3,5-динитробензоатов из высококипящих простых эфиров лучше, чем из низкокипящих. В последнем случае требуется нагревание под давлением. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология