Крезолы хлорированные

В этом специальном случае получение чистого р-хлор-т-крезола из технической смеси р- и т-крезолов возможно и таким образом, что сначала пропускают столько хлора, сколько необходимо для хлорирования т-крезола при этих условиях сначала хлорируется исключительно -крезол. Так как точки кипения р-крезола и р-хлор-т-крезола зна- [c.317]

Хлорируя сульфурилхлоридом, можно провести разделение т- и /)-крезолов Часто оказывается целесообразным добавление катализатора. [c.347]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида. Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме Гладко хлорируются сульфурилхлоридом также все 3 изомера крезола f-нафтол и производные -нафтола [c.244]

При хлорировании о-крезола хлором и другими хлорирующими агентами получают смесь, содержащую 65—70% 4-хлор-2-метилфенола и 6-хлор- и 4,6 ди-хлор-2-метилфенолы. Для выделения чистого 4-хлор-2-метилфенола технический продукт подвергают ректификации. [c.283]

Соединения, в которых сульфогруппа стоит в орто- илп пара-положенип к гидроксилу, легко хлорируются с отщеплением сульфогруппы. Moho-, ди- и трисульфокислоты из фенола при хлорировании дают один и тот же 2,4,6-трпхлорфенол [109], хотя в последнем случае выход невелик. Несколько сходные результаты получаются с сульфокислотами, синтезированными из крезолов, тимола, карвакрола, л-ксиленола [95], о- и л-нитрофенолов [109]. В этих [c.212]

Хлорирование л -крезолдисульфокислоты, растворенной в олеуме [ИЗ], и последующий гидролиз приводят к 2-хлор-.и-крезолу, что указывает на то, что сульфогр5тша в этих условиях не затрагивается. о- и л4-Крезолсульфокислоты можно также хлорировать в нитробензольном растворе [112а]. [c.213]

Другими примерами, подтверждающими фиксированность 1,2-двой-ной связи, служат реакции галоидирования и нитрования производных р-нафтола и р-нафтиламина (Цинке, Фрис). я-Крезол легко хлорируется в оба свободные орто-положения, и последовательный ход реакции можно представить так, что вначале происходит замещение в имеющейся енольной группировке, затем перемещение двойной связи создает новую енольную группировку во втором орто-положении и дальнейшее замещение происходит в этом месте. Хлорирование р-нафтола протекает иначе вначале образуется 1-хлорпроизводное X, которое действием второй молекулы хлора (в особенности в присутствии ацетата натрия) можно превратить в кетодихлорид XI (1,1-дихлор-2-кето- [c.442]

Хлористый сульфурил является одним из наиболее обычных реагентов для хлорирования фенолов и их производных. Полученные при этом продукты в общем не отличаются от приготовленных действием элементарного хлора, однако реакция идет мегте бурно и ее можно легко контролировать. Фенол образует при хлорировании 4- и 2-хлорфенолы з2-434 а 4-бромфенол—2,6-дихлор-4-бромфенол . Реакция используется в технике для получения 4-хлорфенола . Легко хлорируются о-, м- и п-крезолы з5-437 ксиленолы - 39, тимоли др. [c.81]

Лентахлорфенол (т. пл. 174°, т. кип. 309—310°/754,3 мм) является широко применяемым фунгицидом, но неприятен в обращении из-за его раздражающего действия на носоглотку. Он готовится непрерывным хлорированием фенола с постепенным повышением температуры до тех пор, пока точка застывания образующихся полихлорфенолов не достигнет определенной величины. Хлорфенолы, особенно их С-алкильные производные, являются важными дезинфецирующими средствами и антисептиками. б-Хлор-ж-кре-зол (II) производится в технике хлорированием смеси м- и к-кре-золов (60 40) хлористым сульфурилом. При этом предпочтительно хлорируется i-изомер и продукт хлорирования отделяется от -крезола фракционной перегонкой. Конденсация (II) с хлористым изопропилом в присутствии хлористого алюминия приводит к сильному бактерициду — хлортимолу (III). Другим важным антисептиком служит 2-хлор-ж-5-ксиленол (IV), получаемый хлорированием соответствующей ксиленольной фракции и перекристаллизацией полученного продукта [c.138]

Синтез препарата аналогичен синтезу 2,4-Д ортокрезол хлорируется до монохлорпроизводного полученный п-хлор-о-крезол конденсируется с мопохлоруксусной кислотой в щелочной среде. [c.321]

Значительные количества фенола и крезолов (о-, м- и ге-метилфенолов) могут быть выделены из каменноугольной смолы. Сам фенол используется в промышленности в столь больших количествах, что оказываются необходимыми другие методы синтеза, в большинстве которых исходными веш е-ствами служат бензол или толуол (стр. 163—164). Прямое окисление бензола не дает хорошего результата, поскольку фенол окисляется гораздо легче, чем бензол. Обычно бензол сульфируют или хлорируют и затем вводят гидроксильную группу путем нуклеофильного замеш ения, используя сильную ш,елочь. [c.230]

В заводской практике монохлорпроизводные фенола и его гомологов чаще всего получают действием сульфурилхлорида . Так, фенол хлорируют медленным добавлением хлористого сульфурила при 40° с последующей выдержкой при 85°. Смесь о- и п-хлорфенолов (с преобладанием последнего) разделяют разгонкой в вакууме . Гладко хлорируются суль-фурилхлоридом также все три изомера крезола , этиловый эфир п-оксибензойной кислоты , метиловые эфиры полиоксипроизводных бензола (эфир гидрохинона до 2-хлор- и 2,5-дихлор-1,4-диметоксибензола) - [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология