Михаэля реакция литература

Наконец, в третьей главе содержится обширный материал по реакции Михаэля, впервые представленный с такой полнотой, Достаточно указать, что в списке литературы приведено более 1000 ссылок, а таблицы занимают около половины всего тома. В обзоре эта важная реакция конденсации подробно рассмотрена для самых различных типов органических соединений. [c.5]

Описания взрывов, вызванных хлорной кислотой, появлялись в литературе и до несчастного случая в 1947 г. в Лос-Анжелосе. В 1862 г. Роско наблюдал, что при попадании одной капли безводной хлорной кислоты на кусочки древесного угля, бумаги и дерева, в эфир или спирт происходит сильный взрыв. Он отметил также взрыв безводной кислоты в процессе перегонки и даже в случае хранения в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Расплавленный моногидрат вызвал немедленное сгорание дерева или бумаги. Бертло обращал внимание на выделение большого количества тепла при гидратации хлорной кислоты и разложение с взрывом как безводной кислоты, так и моногидрата. Бертло, Михаэль и Кон сообщали также о реакции со взрывом между хлорной кислотой и окисляемыми веществами. [c.186]

Уже сравнительно давно в литературе известна реакция между слабыми кислотами (типа малонового эфира) и олефи-новыми системами, названная именем Михаэля [160]. Такой слабой кислотой является, например, спирт, к которому в щелочной среде присоединяется молекула вещества с сопряженными двойными связями (бутадиен, стирол, акрилнитрил). Слабая кислота превращается основанием в анион [c.155]

В литературе описано несколько примеров [170, 273, 494— 496] конденсаций типа конденсации Михаэля, которые были осуществлены под действием таких кислотных катализаторов, как трехфтористый бор, хлористый цинк и сернистый ангидрид. Практически важное значение имеют реакции конденсации производных пиррола со свободными а-положениями, которые вступают в реакции с а, 3-ненасыщенными альдегидами, кетонами, кислотами и производными кислот в присутствии таких кислотных катализаторов, как эфират трехфтористого бора или бромистоводородная кислота [497, 498]. Как и в случае индола (см. стр. 208), можно предположить, что донором является таутомерная форма пиррола, в которой в а-положении находится (активированная) метиленовая группа. В результате последующей реакции из этого продукта образуется производное дипир- [c.261]

Бимолекулярная реакция. Ранняя литература изобилует п[)име-рами катализируемых щелочью реакций тра с-элиминирования. По данным Михаэля [36], вызываемое щелочью отщепление хлористого водорода происходит в случае хлорфумарово кислоты в 50 раз [c.323]

Акрилонитрил, другие я, -ненасыщенные нитрилы и их амиды (табл. X, XI, XII). Акрилонитрил более широко применялся в качестве акцептора п синтезах Михаэля, чем какое-либо другое проиаводн№ а, Р-пенйсьтщснных кислот. Реакция с акрилоиитрилом использовалась не только для препаративиых целей, ио и для исследования органических молекул на наличие енолизую-щихся атомов водорода. Литература по этому вопросу приведена в табл. X. В эту таблицу включены данные, начиная с раннего обзора реакции цианэтилирования [293] вплоть до последнего времени. [c.227]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

В табл. VIII—XX содержатся примеры ацилирования кетонов, приведенные в литературе до 1 января 1949 г. включены также отдельные данные, опубликованные позднее. Несомненно, что некоторые примеры в таблицах отсутствуют в особенности это относится к реакции Михаэля — Клайзена (табл. XIII) и к реакции Костанецкого (табл. XVII), по которым исчерпывающие литературные данные собраны не были. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология