Метил бромистый применение

До настоящего времени всеобщее распространение имеет способ алкилирования натрмалонового эфира галоидными алкилами. Предварительное выделение натриевой соли из ее спиртовой взвеси излишне. Лучшие выходы получаются в случае применения бромистых или иодистых алкилов. Вместо иодистого метила с успехом можно применить диметилсульфат. [c.615]

В связи с токсичностью окиси этилена и бромистого метила применение стерилизованных этими газами изделий допускается только после их дегазации, т. е. выдержки в вентилируемом помещении до допустимых остаточных количеств, указанных в нормативно-технической документации. [c.22]

Необходимо отметить, что огнетушители, заряженные четыреххлористым углеродом, имеют ряд недостатков, которые исключают возможность их применения в закрытых помещениях. Во-пер-вых, при определенных условиях четыреххлористый углерод может разлагаться с образованием фосгена во-вторых, при тушении этими огнетушителями выделяется много дыма, что затрудняет использование других средств тушения, и, наконец, имеется ряд соединений, которые, вступая щ химическое взаимодействие с четыреххлористым углеродом, могут осложнить ликвидацию загорания или пожара. Применение для тушения загораний и пожаров бромистого метила или этила имеет тот недостаток, что работы по пожаротушению в закрытых помещениях надо проводить в противогазе. [c.180]

Фреоны прекрасные огнегасящие средства. Во время второй мировой войны в военно-воздушных силах США в этих целях использовали бромистый метил и бром-хлорметан. Эти вещества оказались более эффективными, чем употреблявшийся ранее четыреххлористый углерод, но их применение ограничивалось из-за их токсичности и корродирующего действия. Производные метана и этана, содержащие бром и фтор, сочетают в себе отличные свойства пламягасителей, практически не токсичны и только [c.180]

Реакция хлористого метила и хлористого этила с металлическим алюминием начинается с большим трудом. Индукционный период иногда длится несколько суток. Значительное сокращение индукционного периода может быть достигнуто, если изготовление алюминиевых стружек проводить в атмосфере азота [192]. Начавшаяся реакция идет очень бурно и с трудом поддается регулированию. Неустойчивый характер процесса взаимодействия газообразных хлористого метила и хлористого этила с алюминиевыми стружками обусловлен тем, что образуются твердые продукты, плавящиеся и возгоняющиеся при температуре реакции, что приводит к забивке выходов из реактора, нарастанию давления в нем и выбросам реакционной массы [417]. Наличие большого количества хлористого алкила в зоне реакции может служить причиной бурного развития реакции. Поэтому, если, например, ведут процесс в автоклаве, куда загружен алюминий и хлористый алкил, то пользуются автоклавом, рассчитанным на давление до 300 атм, хотя давление во время процесса при нормальном его течении около 2 атм. Применение катализаторов позволяет сократить индукционный период реакции металлического алюминия с хлористым этилом, однако эффект их недостаточен для практических целей [418, 419]. Если в отсутствие инициаторов индукционный период длится более 500 часов, то при добавке 1 иода (от веса алюминия) или 25" этилалюминийсесквихлорида он снижается до 50 час. Более эффективной является добавка бромистого этила к хлористому. Так, при добавке 6,25"о бромистого этила время реакции составляет 19 час., при добавке 17,5 о бромистого этила— 7—7,5 часа и при добавке 25"о бромистого этила—4—4,5 часа. [c.265]

Бромистый метил под брезентами не применяют. Им газируют только под синтетическими пленками. В основном его используют для газации зерновых партий высотой до 6 м и более. Расходуют при этом 60—70 г на 1 м помещения с зерном, хорошо герметизированного. Экспозиция двое-трое суток. При применении смеси расходуют 30 г бромистого метила и 30 г хлорпикрина с экспозицией трое-четверо суток. [c.253]

В качестве алкилирующих средств (передатчиков алкилов, главным образом этила и метила) находят применение прежде всего смеси соответствующего алкилу спирта с минеральной кислотой. Нагревая, например, анилин в виде соли соляной кислоты или серной кислоты (реже бромистоводородной 2 кислоты и иодистоводородной кислоты) с метиловым спиртом до достаточно высокой температуры (200—210° в случае бромисто-водородной кислоты на 50° ниже) под давлением, переводят первичный амин во вторичный и третичный, количественное соотношение которых в смеси зависит от относительного избытка спирта. [c.526]

Метил бромистый находит широкое применение в промышленности, используется как хладагент и фумигант, с воздухом взрывоопасен, нервный яд. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 1 мг1м . [c.80]

БРОМИСТЫЙ МЕТИЛЕН (дибромметан) СНзВга, мол. в. 93,94 — бесцветная жидкость т. пл. — 52,7° т. кин. 96,9° й 2,4970 1,542. Б. м. растворим в органич. растворителях в 100 г воды при 20° рас-тпориется 1,148 е. Б. м. получают обработкой хлори-СТ010 метилена стехиометрич. количеством АШгд. Обладает наркотич. действием и примерно в 8 раз токсичнее бромистого метила. Находит применение как нромел уточный продукт для синтезов и в качестве тяжелой жидкости для разделения твердых в-в по различию их плотностей иммерсионный анализ). [c.237]

Иодистый метил СНзЛ представляет собой легко подвижную жидкость с ароматичным сладковатым запахом ои приобрел особенно б0льН10е значение в органическим синтезе, так как его атом иода являйся весьма реакционносиособным, а жидкое состояние этого соединения (хлористый и бромистый меТил при комнатной температуре представляют собой газы) облегчает его применение. [c.102]

В литературе описано получение метил-(о-фторфенил)-карбинола действием бромистого метилмагния на о-фтор-бензальдегид [1]. В основу предлагаемого метода положена реакция между о-фторбензальдегидом и иодистым метилмагнием. Преимуществом предлагаемого метода является доступность иодистого метила и простота обращения с ним по сравнению с бромистым метилом, кипящим нри 4°,5. Выход карбинола в случае применения иодистого метила достигает 78—83%. [c.108]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Такого рода обработка служит для удаления неизменившегося малонового эфира. Михаэль i показал, что такая обработка полностью удаляет неизменившийся малоновый эфир и почти совсем не затрагивает этиловый эфир метилмалоновой кислоты. В случае применения бромистого метила в качестве метилирующего агента этилового эфира диметилмалоновой кислоты не образуется. [c.591]

Наиболее широко распространенный метод получения этилового эфира метилмалоновой кислоты состоит в алкилировании малонового эфира иодистым метилом бромистым метилом или ди.ме-тилсульфатол Отделение конечного продукта от следов не изменившегося исходного продукта и от этилового эфира диметилмалоновой кислоты не может быть достигнуто перегонкой, так как точки кипения всех трех сложных эфиров лежат в пределах 3,5°. Михаэль 1 нашел, что не вступивший в реакцию малоновый эфир может быть полностью отделен, если воспользоваться тем, что он легче омыляется щелочью, а Гэн и Ингольд получили чистый продукт путем омыления, перекристаллизации метилмалоновой кислоты и последующей этерификацией. На основании опытов Сальковского мл. с ацетоуксусным эфиром можно сделать заключение, что в случае применения бромистого метила в качестве алкилирующего агента образование диметильного производного не имеет места. Методика Б, основанная на работе Михаэля описана в литературе [c.591]

Метил-(п-фторфенал)карбинол может быть получен восстановлением п-фторацетофенона водородом при повышенном давлении в Присутствии катализатора или раствором язопропилата алюминия в изопропиловом спирте [1]. Однако в литературе нет указаний на выходы, получающиеся при восстановлении изопропилатом алюминия. Метил-(п-фторфенил)карбинол может быть получен также взаимодействием /г-фторбензаль-дегида с бромистым метилмагнием [2]. В основу предлагаемого синтеза положено восстановление ге-фторацетофенона раствором изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, так как этот метод не требует применения повышенных давлений или применения магнийорганических соединений и дает хорошие выходы. [c.110]

При действии бромистого фенилмагния на 4-хлор-5-метил-2,6-дифенилпири-мидин образуется 5-метил-2,4,6-трифенилпиримидин (XLI) этот случай применения магнийорганических соединений для синтеза арилпиримидинов является единственным [143]. [c.215]

Получение антипирина. Для метилирования фенилметилпнра--золона раньше употребляли иодистый метил. В технике последний заменяется бромистым или хлористым метилом. Применение последнего не очень желательно, вследствие образующегося при этом высокого давления. [c.176]

Цилжнд1Шчес1ШЙ холодилышк. Примеры его (применения бромистый метил, стр. 78, рис. 16 хлорэтил, стр. 161, рнс. 38 формальдегид, етр. 150, рис. 33 гваякол, стр. 233, рис. 50 сухая перегонка дерева, стр. 452, рис. 102. [c.482]

В настоящее время приобретает значение потенциометрическое титрование аминов, точность которого выше, чем в других методах. Его рекомендуется производить 0,01 н. раствором нитрита натрия в присутствии сравнительно большого количества бромистого калия. Концентрация КВг в испытуемом растворе должна отвечать 0,3— 0,4 н. раствору его. Этот метод для многих аминов и некоторых ами-носульфокислот, растворимых в воде или 10%-ной соляной кислоте, дает весьма хорошие результаты. Длительность процесса титрования не может служить препятствием к применению данного мето- да в лабораторном практикуме. [c.290]

Санитарными правилами, утвержденными Главным санитар-ным инспектором СССР 6], установлен порядок хранения, транспортировки и применения ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве. Этими правилами сильнодействующие ядохимикаты отдельно не перечисляются, но указывается, что они подлежат специальной охране и что перевозка их транспортом производится а порядке, установленном для перевозки сильнодействующих ядовитых веществ. В некоторых справочниках [7] только ограниченное число ядохимикатов, применяемых в сельском хозяйстве, относят к очень ядовитым, например анабазинсульфат, парижскую зелень, мышьяковистокислый кальций, меркаптофос, калий мышьяковокислый, серную кислоту, меркуран, метафос, бромистый метил,, натр едкий, натрий цианистый, никотинсульфат, октаметил, препарат НИУИФ-1, препарат НИУИФ-2, препарат НИУИФ-ШО, про-таре, родан, сулема, сероуглерод, фосфид цинка, хлорпикрин цианплав. [c.219]

Несмотря на сложность экспериментального и теоретического определения контура полос поглощения колебательного спектра, анализ изменения контура полос поглощения молекул при адсорбции находит в настоящее время все большее применение для характеристики их вращательных движений. Таким способом исследовалась, например, подвижность молекул метана [76] и бромистого метила [94], адсорбированных пористым стеклом, а также подвижность молекул этилена [74] и СО [95], адсорбиоо-ванных цеолитом. [c.62]

Бромистые алкилы можно получить действием на спирты трех-(бромистого фосфора (что предпочтительнее) или смеси красного и желтого фосфора с бромом. Иодистые алкилы получают также действием трехиодистого фосфора, образующегося при добавлении иода к суспензии красного фосфора в спирте. Иодистый метил получается с выходом 90—94% при взаимодействии диметилсульфата с водным раствором иодистого калия в присутствии карбоната кальция. Метод получения галоидных алкилов по Райдону с применением трифенилфос-,фита описан выше (см. 8.26). [c.397]

Тетрагидрофуран часто используют в реакции Гриньяра в тех случаях, когда применение других растворителей не дает удовлетворительного результата. Так, например, применение тетрагидрофурана позволяет получить бромистый винилмагний с 95—97%-ным выходом из бромистого винила и магния при 40—50°. Следы иода, иодистый метил илн бромистый этил служат инициаторами. Этот способ был успешно применен для многих галогенидов винильного типа [14]. Пользуясь специальной аппаратурой, можно проводить эту реакцию как непрерывный процесс [15]. [c.552]

Применение хлористого метила как метилирующего средства ограничено. Он служит также как хладоагент для получения низких температур. Хлористый метил H3 I (темп, кипения 24°) и бромистый метил СНзВг (темп, кипения 4,5°) — при комнатной температуре газы их хранят в стальных баллонах. [c.143]

Первичные и вторичные галоидные алкилы в реакции с магнийорганическими соединениями дают низкие выходы углеводородов К—К некоторое улучшение выхода наблюдается при применении бромистого или йодистого метил-магния так, например, при действии 2-йодоктана на йодистый метилмагний образуется 2-метилоктан с выходом 37% от теоретического [c.236]

При выборе ингибиторов очень важно знать, какие вещества, содержащиеся в данной среде, могут вызывать кор -розию металлов,, которые подвергаются воздействию этой среды. Довольно часто агрессивные по отношению к металлам вещества отсутствуют в исходной жидкости и образуются в ней лишь в процессе работы, В таких случаях весьма целесообразно применение добавок, препятствующих образе-ванию в данной среде агрессивных веществ . Так, в жидкое топливо и смазочные масла в качестве замедлителей коррозии вводят антиоксидант ы—вещества, препятствующие окислению этих продуктов кислородом воздуха ири их применении и хранении. В хлорорганических (или броморганнческих) соединениях и в углеводородных растворах AI I3 коррозия вызывается образующимся в них хлористым (или бромистым) водородом. Для защиты металлов здесь можно использовать вещества, дающие стойкие соединения с НС (или НВг). Например коррозию алюминии в среде хлористого метила СН,С1 можно предотвратить путем введения аминов . В маслах коррозия металла вызывает-1 я иногда небольшими примесями воды, в этих случаях в качестве ингибиторов применяются мыла, образуюище с водой молекулярные соединения. [c.167]

Хлористый метил, смешанный с хлористым этилом и бромистым этилом, применяется для общей анестезии. При сжатии газ образует бесцветную жидкость с эфирным запахом и сладким вкусом. Испаряясь, он дает температуру около —23°, а при усиленном испарении в токе воздуха температура достигает — 55°. Он имеет ограниченное употребление для местной анестезии его применяют с помощью ваты или обрызгивают кожу. Ввиду того, что при неосторогкном применении он может вызвать волдыри, его смешивают с хлористым этилом. [c.60]