Спектроскопия в ультрафиолетовой области

Метод анализа, примененный Горным бюро, основывался на перегонке, адсорбции и спектроскопии в ультрафиолетовой области. Сланцевый бензин вначале промывался разбавленными кислотой и щелочью для удаления смоляных кислот и оснований. Нейтральный бензин перегонялся затем на полупроцентные фракции по объему. Для каждой фракции определялись температура кипения, плотность, коэффициент преломления, содержание серы и азота, кроме того, проводился анализ углеводородов адсорбцией на силикагеле и по поглощению в ультрафиолетовой области спектра. [c.67]

Электронные спектры поглощения ароматических соединений широко используются в изучении углеводородной части нефтей, нефтепродуктов и других природных горючих ископаемых. Когда перешли к исследованию состава неуглеводородной части тех же продуктов, в частности соединений, содержащих серу и азот, наряду со всеми другими методами анализа стали привлекать и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Возникла необходимость сбора и систематизации спектров поглощения нужных соединений, т. к. они были разбросаны по отдельным статьям и зарубежным каталогам, в которых, из-за отсутствия удобной системы, их было нелегко разыскать, не легче было добыть и сами каталоги. Это вызвало появление справочных книг [1, 2], которые в той или иной мере помогали идентифицировать выделенные из исследуемых продуктов типы соединений. [c.158]

В последнее время для детального изучения масляных фракций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области спектра. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступны групповой хроматографический и структурно-групповой анализы. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы органических веществ с более или менее общими свойствами, которые удается отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.69]

Во многих случаях химические данные связаны с данными, полученными с помощью спектроскопии в ультрафиолетовой области. Поэтому такие доказательства обсуждаются в данной главе, а не в предыдущей, посвященной физическим свойствам. [c.125]

Б. Спектроскопия в ультрафиолетовой области [c.119]

Б. СПЕКТРОСКОПИЯ в УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ [c.140]

Исследование состава сераорганической части горючих ископаемых еще не закончено, и молекулярная спектроскопия, в частности спектроскопия в ультрафиолетовой области, наряду с другими физическими и химическими методами анализа, должна оказаться полезной. Для расширения ее возможностей необходимо иметь как можно более полные данные о спектрах поглощения органических соединений серы, которые могли бы подтвердить или отвергнуть присутствие тех или иных типов соединений в исследуемом продукте. [c.3]

Спектроскопия электронного парамагнитного резонанса. Молекулы либо ионы, имеющие неспаренные электроны, обладают характерными магнитными свойствами. Ионы переходных металлов, свободные радикалы, молекулы, находящиеся электронном возбужденном состоянии, и т. п. часто обладают такими неспаренными электронами и, следовательно, магнитным моментом. Величину магнитного момента измеряют при помощи спектрометра электронного парамагнитного резонанса, и она может определяться химическим окружением электрона (см. рис. 7.9). Этот метод обладает высокой чувствительностью, сравнимой с чувствительностью спектроскопии в ультрафиолетовой области. Диапазон применения этого метода с точки зрения структуры определяемого вещества несколько ограничен в связи со сложностью интерпретации спектра. [c.173]

В последнее время для детального изучения масляных фракций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области спектра. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступны групповой хроматографический и структурно-групповой анализы. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то имеют в виду [c.63]

Экспериментальное исследование метильного радикала с использованием спектроскопии в ультрафиолетовой области [28] и электронного парамагнитного резонанса [29] показало, что этот радикал плоский или почти плоский. [c.369]

УФС— спектроскопия в ультрафиолетовой области [c.8]

Указания на литературу по применению абсорбционной спектроскопии в ультрафиолетовой области для целей анализа имеются также в обзорах Михайленко [1], Коггешела [15, 19], Розенбаума [48-50], руководствах Чулановского [2], Меллона [40] и Брода [9]. Обзоры Люиса и Колвина [38] и Фергюсона [20 посвящены связи между ультрафиолетовыми спектрами поглощения и строением молекул и также содержат значительную библиографию. [c.376]

Имеются сведения об участии его молекул в образовании водородной связи [5]. О комплексообразовании диоксана с ангидридами карбоновых кислот удалось найти только одно сообщение Иватсуки и Ямашира [6] обнаружили появление желтого окращи-вания при смещивании малеинового ангидрида с диоксаном. С помощью спектроскопии в ультрафиолетовой области они доказали существование эквимолярного комплекса переноса заряда в среде ацетона. [c.158]

Исследование молекулярной спектроскопией в ультрафиолетовой области произведено Е. И. Томиной (ВНИИПС). [c.242]

В последнее время для детального изучения масляных фрак ций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступными являются методы. группового анализа. Однако само понятие о групповом анализе для масляных фракций отличается от аналогичного понятия для бензино-керосиновых фракций. Как уже неоднократно подчеркивалось, в высокомолекулярных погонах нефти преобладают смешанные гибридные углеводороды с разным числом колец и самых различных гомологических рядов. Именно поэтому в последнее время отказались от широко распространенного ранее метода анилиновых точек определения ароматических, нафтеновых и парафиновых. углеводородов, в котором удаление ароматических углеводородов проводилось серной кислотой. Принципиальный недостаток этого метода — отнесение к ароматическим всех сульфирующихся углеводородов, в которых доля ароматического кольца может быть очень невелика. Кроме того, весьма приблизительны и расчетные коэффициенты. Четкое разделение компонентов масляных фракций на группы углеводородов с общей эмпирической формулой пока еще неразрешимая задача. Кроме того, исследование химического состава масел находится еще на таком уровне, что не реальна даже сама постановка этого вопроса, так как точно не известно, какие именно группы высокомолекулярных углеводородов присутствуют в нефти. Поэтому, когда говорят о групповом составе, масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы углеводородов с более или менее общими свойствами, которые на современном этапе удается концентрировать и отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология