нитро нитрофенил

Р (2 - Нитрофенил)этиловый спирт получают одновременно с р-(4-нитрофенил)этиловым спиртом (см. ниже). Густое, слегка желтоватое масло, полученное после отделения твердого Р-(4-нитрофенил)эти-лового спирта, является смесью обоих изомеров и динитропроизводного. Многократным фракционированием в вакууме получают чистый р-(2-нитро-фенил)-этиловый спирт с т. кип. 172—175° (13 мм) [30]. [c.112]

Нитрофенил)-4-нитро-3-метилпиразолон-5 [c.405]

НИТРИЛ а-ХЛОР-р-(я-НИТРОФЕНИЛ)-ПРОПИОНОВОИ КИСЛОТЫ [c.576]

Нитрил а-хлор- -(п-нитрофенил)-пропионовой кислоты 577 [c.577]

Б. Нитрил а-хлор-р-(/г-нитрофенил)-пропионовой кислоты [c.577]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 17,7 г (0,3 моля) нитрила акриловой кислоты (примечание 1), приливают 150 мл ацетона, этот раствор выливают в стакан с раствором хлористого п-нитрофенил-диазония и добавляют 7 г кристаллической хлорной медн. Смесь тщательно перемешивают и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. [c.577]

Выход нитрила а-хлор-р-(л-нитрофенил)-пропионовой кислоты— 48 г (68%. от теоретического, считая на л-нитроанилин). [c.577]

Раствор метилата натрия, приготовленный растворением 1,80 г (78,3 ммоль) натрия в 30 мл безводного метанола, прикапывают при 0-5 °С и перемещивании в течение 20 мин к раствору 10,0 г (66,2 ммоль) о-нитробензальдегида и 4,60 г (75,4 ммоль) безводного нитрометана в 50 мл метанола. После прибавления почти всего раствора метилата натрия начинается кристаллизация желтого 1-(о-нитрофенил)-2-нитро-этилата натрия. Смесь выдерживают 15 ч при ОХ (холодильник) и используют далее для получения индиго по методу 2. [c.424]

Р-(4-Н итрофенил)э тиловый спирт получают по Ферберу [1441 нитруют Р-фенилэтиловый эфир уксусной кислоты азотной кислотой (уд. в. 1,5) и омыляют р-нитрофенилэтиловый эфир уксусной кислоты метиловым спиртом, содержащим 2% хлористого водорода. Из масла, оставшегося после отгонки метилового спирта, выкристаллизовывается при охлаждении до —10° р-(4-нитрофенил)этиловый спирт с т. пл. 60—61° (из ])азбавленного спирта) выход равен 50% от теорет. [30]. [c.112]

З-Нитро-М-метиланилин. При добавлении 20 з метил-(З-нитрофенил)-нитрозамипа к нагретому до 50° С раствору 15 в мочовииы в 75 мл воды и 75 мл На 04 сразу начинается выделение газов (N2v 04 и N0). Реакционную массу нагревают при 100° С еще 15 мин. После охлаждения вторичный амин осаждают аммиаком и перекристаллшовывают из лигроина выход продукта 15,5 г т. пл. 67, 5° С. [c.531]

Наряду с реакцией конденсации, дающей нитрил a-xлop- (л-нитрофенил)-пропионовой кислоты, происходит распад части хлористого -нитрофенилдиазония (реакция Зандмейера) при этом образуется л-нитрохлорбензол, который и отгоняют с водяным паром. [c.578]

В круглодонную колбу емкостью. 500 мл, снабженную обратным холодильником и установленную на асбестовой сетке, помещают 21 г (0,1 моля) нитрила а-хлор-р-(/1-нитрофенил)-пропионовой кислоты, 30 г кристаллического ацетата натрия, 80 мл воды и Ъ0 мл этилового спирта. Смесь нагревают в течение 4 часов при температуре кипения. При этом вначале содержимое. колбы полностью растворяется, а пЬсле 1,5 часа нагревания выпадает желтый кристаллический осадок. По окончании нагревания колбу оставляют на 12 часов затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера и получают 5,5 г сырого продукта в виде ярко-желтого осадка. [c.711]

Изопропиловый эфир ад-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66, Метиловый эфир а-ннтро-а-этилацетофенон-2-карбоно-5 вой кислоты 31,89. О 4-(2-Нитрофенил) ацетоуксусиый эфир Ж3.31. О Этиловый эфир 2-нитро-5-метилпнровнноградной кис- лоты Ж3,17. [c.168]

Если же N-фeнилпиppoл нитровать смесью азотной и серной кислот, то нитрогруппа вступает в фенильное ядро с образованием 1-(4-нитрофенил)-пиррола [c.63]

Наличие в молекуле нитрофенил ьной группы определяют по краснооранжевому окрашиванию при нагревании с раствором едкого натра, при кипячении окраска усиливается, выделяется аммиак и возникает кирпичнокрасный осадок. Нитро-группу хлорамфеникола определяют также по синему окрашиванию, возникающему при нагревании с серной кислотой в присутствии дифениламина. При восстановлении препарата водородом, получаемым из цинка и серной кислоты, нитро-группа восстанавливается в аминогруппу и после диазотирования способна сочетаться с фенолами (Р-нафтолом в щелочном растворе) с образованием азокрасителя красного цвета. При кипячении диазотированного раствора возникает ароматический запах. Наличие хлора в молекуле определяют после кипячения с раствором [c.703]

JИ-Иитpoфe Iилмышьякoвaя кислота. Из 1 моля л4-нитро-анилина (138 г) получается 133,5 г Ъ4-%) ж-нитрофенил-мышьяковой кислоты после однократной пер е крист алл и.ча-ции Н.З воды. [c.458]

Бензол /1-Нитро- фенил р-бензоил-, р-гг-нитрофенил- р-беизоил- ог-ге-Нитрофенил- Брнзол 55 5 17 [c.248]

Толуол /г-Нитро- фенил р-л-толуил-, р-п-нитрофенил- 11итробен ол 67 17 [c.249]

Единственным описанным в литературе методом синтеза 1-(п-нитрофенил)-пирролаля-2 является конденсация и-нитро-анилина с фурфоролом. Приведенная ниже методика в основном аналогична описанной в литературе, но вместо этилового спирта используется метиловый. Преимущество этого варианта заключается в том, что после окончания процесса из реакционной смеси альдегид сразу выпадает полностью, и для его выделения не требуется дополнительной обработки. Кроме того, процесс ведется при более низкой температуре и продукт реакции получается более чистым. [c.120]

Реакция. Синтез индиго. Натриевая соль 1-(о-нитрофенил)-2-нитро-этанола, образующаяся в результате присоединения нитрометана к о-нитробензальдегиду в условиях основного катализа (по реакции альдольного типа), превращается в индиго восстановлением дитионитом в щелочной среде. Механизм этой реакции неясен, возможно, она протекает через промежуточную стадию образования ЗН-индолона-3, что также постулируется в других синтезах индиго [15]. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология