оксид хлорметил

Бромбензол 44,6 Оксид азота 65,0 Хлорметил 65,9 [c.522]

Переработку УВ, вьщеляемых из газа и газового конденсата, развивают по нескольким направлениям, использующим процессы пиролиза, окисления, нитрования и др. (рис. 2.46, 2.47). Прямой продукцией переработки метана являются ацетилен, аммиак, метанол, хлорметил. При каталитическом окислении метана кислородом или водяным паром образуется смесь оксида углерода и водорода (так называемый синтез-газ), который служит исходным сырьем для большинства производимых из газа химических материалов. Широкий ряд дает переработка тяжелых УВ, извлекаемых из газа (от этана до высокомолекулярных). На их основе производятся пластмассы, химические волокна, синтетический каучук и др. Новым, быстро развивающимся направлением переработки метана и других УВ является получение моторного топлива эффективна переработка газового конденсата. [c.122]

Сжатые и сжиженные газы, горючие и взрывоопасные газы ацетилен, водород, нефтяной газ, метан, аммиак, сероводород, хлорметил, оксид этилена, бутилен, пропан [c.234]

Реакционный газ с верха колонны 12 под давлением поступает в колонну 15, где орошается захоложенными хлорметанами. Сконденсированные хлорметаны направляются в колонну 16 сухой нейтрализации, а отходящие газы, содержащие в основном инертные компоненты, а также метан, хлорид водорода и несконденсированный хлорметан, возвращаются на стадию хлорирования. Часть этих газов в количестве, пропорциональном содержанию инертных компонентов, внесенных с природным газом и кислородом, а также образовавшихся в результате сгорания метана на стадии оксихлорирования оксидов углерода, выводится из рецикла. Из верхней части колонны 16 отбирается газ, содержащий отпаренные хлорид водорода, хлор, диоксид углерода и часть хлорметана, который возвращается в процесс. С низа колонны 16 отводятся сухие и нейтральные хлорированные метаны и направляются в первую колонну ректификации/7. [c.127]

Изучена каталитическая активность хлоридов магния, кальция, бария, кадмия, висмута, никеля, меди и цинка, нанесенных на оксид алюминия, хлорида цинка на активированном угле и оксиде алюминия в процессе синтеза хлорметана и кинетика реакции [142]. Показано, что катализатор АЬОз с 60% хлорида цинка является предпочтительным как по активности, так и по избирательности действия. В присутствии указанных выше катализаторов хлорметан может быть получен при взаимо- [c.129]

Минеральные кислоты азотная, ортофосфорная, кремнефтористоводородная, фтористый водород растворы щелочей органические кислоты Кислород, азот, аргон, водород, хлорбензол, хлорметил, хлорэтил, этиловый эфир, этилен, бензол, дифенил, дифенил-оксид [c.206]

A T) 16 19 22 25 10Х 13 13Х 16 16Х 19 19X22 22Х 25 1500 до -(-300 250 продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенил-оксид, хлорметил, хлор-этиловый эфир, фуран, тетрагидрофуран, три-хлорсилан) Этилён [c.208]

Среда применения — сжиженные газы (кислород, азот и др.) газообразные и органическиё продукты (бензин, бензол, толуол, ацетон, этилен, дифенил, дифенил-оксид, хлорметил, хлорэтиловый эфир, фуран, тетрагидрофуран, трихлорсилан). [c.270]

А Продукты с токсическими свойствами а) аммиак, сероводород, оксид углерода, хлор, хлорметил, метил и этилмер-кап ганы Неза- висимо -70 +700 — — — . — — Е. . . - — — [c.136]

Основные научные работы посвящены химии гетероциклических соединений. Осуществил (1929— 1937) каталитические реакции гидро- и дегидрогенизации Ы-заме-щенных пиррола, пирролидина и декагидрохинолина. Открыл (1936) и изучил реакции взаимного каталитического превращения пиррола, тиофена, фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеново-дорода над оксидом алюминия. Установил (1940—1946) способность любых пятичленных гетероциклов обменивать свой гетероатом (К, О, 5, 5е, 51) путем взаимного обмена в ряду >КК, >0, >5, >8е, >81Р2. Разработал методы синтеза 1,4-диоксана, дити-ана и тиооксана из окиси этилена (1945—1950), б г-функциональных производных фурана на основе бис-(хлорметил)фуранов (1959—1962), кетонов и дикетонов ряда тетрагидрофурана (1956—1963), селено-фурана и его производных (1959— 1965). [c.600]

Процесс может быть осуществлен как в газовой, так и в жидкой фазе. Более распространенный метод в промышленности — газофазное взаимодействие метанола и хлорида водорода в присутствии катализаторов. Процесс можно проводить в псевдоожиженном слое катализатора, но рекомендуется неподвижный слой. Процесс с псевдоожиженным слоем дороже как в аппаратурном оформлении, так и по эксплуатации, кроме того, он характеризуется более низкой степенью конверсии. Предпочтительной конструкцией реактора являются трубки малого диаметра, заполненные катализатором и размещенные в кожухе, через которые циркулирует теплоноситель. Это упрощает регулирование температуры в трубках, предотвращает возможную в местах перегрева коррозию металла. Реакцию проводят в паровой фазе нри температуре 150—500 °С и давлении 0,15 — 1,0 МПа. В качестве катализатора применяют оксид алюминия (часто у-АЬОз) или смесь оксида алюминия с сульфатом металла (например. Mg, Al, Са, Mn, Fe, Со, Ni, u, Zn), хлориды цинка и меди на активированном угле или пемзе (иногда с добавлением редкоземельного элемента), а также фосфорную кислоту на активированном угле. Обычно используют газообразный НС1, но можно вводить в процесс и водный раствор концентрацией НС1 не менее 15% (масс.). Выход хлорметана увеличивается (а следовательно, уменьшается образование побочного продукта — диметилового эфира) с уменьшением мольного соотношения СН3ОН НС1 (оптимальное соотношение 0,95 4-1,0 1,0) и повышением давления и температуры (оптимальная температура 290—360 °С). [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология