фенил циано

Ди фенил ци а и арсин Аз/с°Н5— кристаллы с температурой [c.350]

Под действием окиси цинка, а также окиси цинка на носителе из газов, содержащих до 200 мг/м соединений серы удаляются сероводород, алкилмеркаптаны и дисульфиды, тио-фены и OS. Рабочие температуры 300-400°С, давление до 75 атм и выше. Среднечасовая скорость подачи сухого газа составляет 500-2000 для влажного газа (на- [c.177]

Фенил-изо-цианат см. Фениловый эфир ггзо-циано-вой кислоты [c.503]

Нитрилы обычно называют по тем кислотам, которые из них образуются при гидролизе, прибавляя окончание -нитрил к названию радикала кислоты. Другой способ — добавление окончания цианид к названию радикала, с которым связана СЫ-группа. Если соединение содержит другую группу, имеющую приоритет в перечислении перед СЫ-грунпой, то группу С1М называют приставкой -циан или -циано ацетонитрил СНдСЫ, бензонитрил С Н,СЫ, бензилцианид (или фенил ацетонитрил) вHi H. N, циануксусная кислота МССН СООН. [c.225]

Из вакуум-отгонного аппарата каучук с водой по трубе подается насосом 9 на вибрационное спто 17 или барабанный вакуум-фильтр, на котором крошка каучука промывается горячей водой и отделяется от воды. Промытый полимер, содержаш ий 40—50% влаги, заправляется стабилизатором (стеарат цинка и фенил-Р-пафтиламин в количестве 1—3% от полимера) и поступает на сушку. Вода с вибрационного сита возвраш ается в дегазаторы. [c.659]

Бензилацетофенон получают каталитическим гидрированием бензил-иденацетофенона в присутствии платины , а также восстановлением цинком и уксусной кислотой или окислением фенил-[Ь-фенилэтилкарби-нола . [c.533]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

ФЕН ВАЛ Е РАТ [а-циано-л-феноксибензил-2-(4-хлорфе-нил)-3-метилбутират], вязкая желтая жидк. (кт 300 °С/37 мм рт. ст. d 1,175 раств. в ацетоне, СНСЬ, спирте 0450 г/л), гексане (77 г/л), воде (меньше 1 мг/л). Получ. [c.611]

ФЕН ИЛ-З-М ЕТИ Л-5-П И РАЗОЛ ОН, светло-желтые крист. ( л 12 С, t n 287 С/265 мм рт. ст. раств. в сп., метаноле, горячей воде, р-рах минер, к-т, уксусной к-те, не раств. в холодной воде, эф., петролей- 0 ном эфире. Получ. взаимод. фенилгид-разина с ацетоацетамидом с послед, циклизацией продукта р-ции. Примен. в СНз синтезе пиразолоновых красителей, антипирина. Аллерген. [c.613]

Этиловый эфир р-фенил р-оксипропионовой кислоты [38], В чистую сухую пол-литровую грехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, делительной воронт кой на 250 мл и обратным холодильником с хлоркальцие-вой трубкой, помещают 40 г (0,62 моля) очищенной цинковой пыли или гранулированного цинка, В делительную воронку наливают раствор 83,5 г (0,50 моля) бромуксусно-го эфира и 65 г (0.61 моля) бензальдегида в 80 мя сухого бензола и 20 мл абсолютного эфира. Прибавляют к цинку [c.27]

Рис. 7.5. Стойкость к окислению полипропилена, стабилизированного антиоксидантом 2246, в зависимости sqq от содержания дезактиватора (фенил-атнлдитиокарбамата цинка).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология