Галогены из баллонов

Для определения чувствительности и оценки величин регистрируемых течей галогенные течеискатели комплектуются калибровочными устройствами, действие которых основано на равновесном истечении пара химически чистого галогеносодержащего вещества из портативного баллона через выходное отверстие. Поток пара вызывает реакцию течеискателя, соответствующую эквивалентному потоку фреона-12 определенной величины. [c.553]

Схема индикатора уровня ИУ-7, работающего на просвет , приведена на рис. 77, а. Этот индикатор предназначен для измерения уровня жидкостей в баллонах (сжиженные газы), контроля заполнения огнетушителей и т. п. Выносной блок индикатора представляет собой скобу, на концах закреплены у-излучатель и малогабаритный галогенный счетчик, а также сигнальная неоновая лампочка. При измерениях скобу помещают на нижнюю часть баллона, а затем медленно перемещают вверх. [c.165]

Лампа накаливания с вольфрамовой нитью остается непревзойденным источником излучения в спектрофотометрии в видимой и ближних УФ- и ИК-областях (примерно от 320 нм до 3,5 мкм). Срок службы этих ламп при высокой температуре можно существенно увеличить введением в баллон небольшого количества паров иода. Такая лампа называется галоген-вольфрамо-вой (иногда йодно-кварцевой, так как баллон изготовляют часто из кварца, а не из стекла, что позволяет работать при более высокой температуре). Иод реагирует с испарившимися или распыленными атомами вольфрама с образованием летучего соединения, которое при соприкосновении с раскаленной нитью подвергается пиролизу, но при этом атомы металла осаждаются на нити, а не на холодных стенках баллона. [c.68]

Повышенным сроком службы и большей силой излучения обладают галогенные лампы накаливания [5], в баллоны которых вводится галоген (обычно иод). Температура нити накала в таких [c.34]

Одна из таких систем для заполнения переносных ампул газами объемом от 0,2 до 90 мл предложена для дозирования из баллонов галогенов и хлористого водорода с использованием калиброванных дозирующих объемов при варьировании температуры и давления газа [38]. Заполнять капсулы с помощью микрошприца можно в инертной атмосфере, например в атмосфере азота. Так заполняли золотые капсулы, которые затем герметизировали специальным зажимом и помещали в камеру дозатора хроматографа, непрерывно продуваемую газом-носителем [36]. После удаления из камеры следов воздуха капсулу прокалывали полым циркониевым стержнем, через который подавали газ-носитель, выдувая анализируемое вещество в колонку. В некоторых случаях более удобно применить в качестве ампул капиллярные трубки из легкоплавкого металла, например, индия [39]. Трубки обжимают плоскогубцами и помещают в испаритель хроматографа, где при 157°С трубки расплавляются, освобождая пробу, уносимую газом-носителем в колонку. При этом достигается воспроизводимость анализа 3,5%. [c.63]

Так как фтор под давлением очень опасен, то в баллоне давление фтора ограничивается значением 2,8 МПа. В целях стабилизации фтор хранят в баллонах в виде фторида хлора, который представляет собой относительно устойчивую жидкость с температурой кипения 12 °С, по свойствам и химической активности аналогичную фтору [172]. Дпя поглощения фтора используют химический поглотитель ХПИ или карбонат кальция. Наиболее целесообразный способ микродозирования фтора в виде ионов - химический по реакции галогенного обмена. [c.168]

UFe выпускается промышленностью и поступает в продажу в стальных баллонах. Несмотря на это, нередко бывает необходимо получить UFg в лаборатории, оообенно если требуется небольшое количество вещества и приобретение баллона невыгодно. Фторид урана (VI) образуется при различных реакциях, которые можно разделить на три группы а) реакции с элементным фтором б) реакции с использованием фторирующих веществ (фторидов галогенов, высших фторидов металлов) в) реакции, в которых не используются р2 или фторирующие вещества. [c.1289]

В 60-х годах Кариус предложил весовой метод одновременного определения галогенов и серы в виде серебряной соли первых и сульфата бария. Но вообще метода одновременного определения углерода, водорода, азота, галогенов и серы разработать не удалось, хотя попытки в этом направлении предпринимались. К сожалению, мы не можем останавливаться на аппаратурных и вообще технических усовершенствованиях, внесенных в органический анализ во второй половине XIX в. Но одно из них имело общее и существенное значение для анализа, это — нововведение в методах сжигания пробы органического соединения. В 1857 г. Бунзен изобрел знаменитую газовую горелку, вытеснившую нагревание на раскаленных углях, и химики вернулись к методу сожжения в токе кислорода. В 70-х годах Копфер предложил катализатор — платину или платинированный асбест. Но наибольшее значение имела осуществившаяся только к концу века возможность пользования кислородом в баллонах (вместо получения химическим путем на месте ), что в свою очередь связано было с разработкой технических методов сжижения воздуха. [c.292]

Действие галогенного цикла схематично поясняется рис. 2.3. Испаряющийся с нР1ти накала вольфрам попадает в зону с температурой 500—250 °С, прилегающую непосредственно к стенкам баллона, где образуется иодид вольфрама. Это соединение, являясь [c.35]

Предупреждения. 1. Фреон в баллоне находится под давлением около 6 ат, поэтому при работе с редуктором необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. 2. Датчик течеискателя следует беречь от отравлений при большой концентрации галогенов в воздухе (фреон, пары четыреххлорисгого углерода) из-за крупных течей, утечки из баллона и т. д. 3. Датчик галоидного течеискателя чувствителен к табачному дыму, поэтому работать следует только в проветренном помещении. Во время работы не курить. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология