Камфорсульфокислоты

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

Разделение неорганических комплексов, особенно электролитов, легко выполняется с помощью большинства перечисленных нил<е реагентов. Алкалоиды используются в протонпрованноы виде, а кислоты (камфорсульфокислота, винная кислота и т. д,) — в виде анионов. Для этой цели могут также применяться уже разделенные комплексы металлов, например, Со(Еп) +, Ni(Phen) +, цис-Со(Еп) (МО) и o(EDTA). По-мимо этого, используются и другие методы, такие, как хроматография, зонная илавка и диффузия. Подробности см, в [34]. [c.256]

При исследовании аномальной мутаротации солей первичных аминов и 10-камфорсульфокислоты найдено, что в среде безводного растворителя соли постепенно теряют воду, образуя кетимины [300] [c.156]

Не обойден вниманием и метод хроматографии на бумаге расщепления удалось достичь на бумаге, пропитанной раствором (+)-камфорсульфокислоты, а также и просто на бумаге без всякой пропитки (ведь бумага сама оптически активна). [c.111]

Калибровку прибора следует проводить с использованием раствора камфорсульфокислоты (1 мг/мл) в воде в кювете толщиной [c.194]

Для образования солей с такими производными аминокислот, как эфиры, амиды, гидразиды и нитрилы, в качестве оптически активных вспомогательных веществ успешно применяют винную кислоту, дибензоил-о-винную кислоту или о-камфорсульфокислоту. [c.53]

Получение (П. Смесь камфорсульфокислоты (2 моля) и РС , (2 моля) охлаждают и выдерживают до разжижения, иосле чего перемешивают сначала прп охлаждении, а затем при комнатной температуре. Смесь обрабатывают льдом, промывают водой и получают К. удовлетворительной чистоты с почти количественным выходом. [c.116]

Вьщеление (-)-энантиомера осуществлено через соль )-камфорсульфокислотой фракционной кристаллизацией [c.749]

Многие сульфокислоты получаются присоединением щелочного бисульфита к ненасыщенному альдегиду или кетону, содержащему двойную связь, сопряженную с карбонильной группой. Прямое сульфирование кетона явилось практически основ-" ным способом получения камфорсульфокислот. Замещение галоида сульфогрупной пытались осуществить лишь в немногих случаях. [c.151]

Камфорсульфокислоты. Сульфокислоты, полученные из -камфоры и а-бром- -камфоры, широко изучены вследствие их применения для разделения недеятельных оснований на оптически активные изомеры. Рейхлер [295] приготовил кристаллическую камфорсульфокислоту с т. пл. 193—195° сульфированием камфоры серной кислотой в растворе уксусного ангидрида. Строение этой кислоты исследовано с исчерпывающей полнотой [296], причем наиболее убедительным доказательством -положения сульфогруппы послужили следующие реакции [c.155]

Данный проект направлен на создание оригинальной стратегии полного синтеза выделенного в 1971 г. из коры деревьев Taxus brevifolia терпеноида таксола, обладающего высокой противораковой активностью Определяющим в подходе является использование ключевых бициклических соединений 1, выход к которым планировалось осуществить фрагментацией трицикли-ческих спиртов 2 Базисными исходными для получения 2 выбраны доступные производные камфоры 3, 4 и новые хиральные матрицы 5 и 6. Оригинальный одностадийный синтез Е-ена-ля 6 из d-камфорсульфокислоты описан в [c.383]

Неподвижная фаза лихросорб диол, подвижная фаза (1-)-10-камфорсульфокислота (2,2 мМ) в смеси метиленхлорид/пентанол-1,(199 1) а = к (-)/к ( + ). [c.164]

Кнслоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокнслота. Муравьиная кислота. Пикриновая кислота. п-Толуолсульфокислота. Трпфторметансульфокислота. Трифторуксусная кислота. Трихлоруксусная кислота. [c.665]

Кислоты органические. Ацетилсерная кислота. rf-10-Камфорсульфокислота. Ментансульфокислота. Муравьиная кислота. Пикриновая кнслота. г-Толуолсульфокислота. Трифторметансульфокислота. Трифторуксусиая кислота. Трихлоруксусиая кислота. [c.665]

Частичное расщепление на оптические антиподы йодистого метилпропилэтилолова было достигнуто превращением его в соли (-Ь)-камфорсульфокислоты и (- -)-бромкамфорсульфокисло-ты с последующей регенерацией йодида [608, 609, 669, 670]. Ион КзЗп+ должен был бы иметь плоскую 5р2-конфигурацию, ведущую к немедленной рацемизации по-видимому, тетраэдрическая конфигурация сохраняется благодаря координированию с растворителем [144]. [c.78]

Камфорсульфокислота — енаминов иммониевые соли асимметрический синтез [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология