Винилсульфоны

В противоположность тианафтену тианафтен-1-диоксид ведет себя полностью как винилсульфон, а не как находящаяся в резонансном равновесии ароматическая система. Так, он присоединяет соединения, содержащие активные атомы водорода, по уравнению [c.293]

Несмотря на то что для облегчения протекания реакции необходим достаточно определенно выраженный —.Е-эффект, конденсация магнийорганических соединений с винилсульфонами возможна карбанион при этом присоединяется в р-положение (д). [c.257]

Акрилнитрил [70], а,/ -ненасыщенные жирные кислоты [71], метилвинилкетон, фенилвинилкетон [72], винилсульфоны [73], а также нитроолефины [74] реагируют более или менее количественно особенно с нитрометаном. При этих реакциях особенно велика возможность варьирования. [c.278]

Тианафтен-1-диоксид (тианафтенсульфон) по своему действию в значительной степени аналогичен винилсульфону. Он споссбеп присоединять галоиды и другие группы по месту двойной связи. Нитрование этого соединения является единственной опубликованной в литературе реакцией прямого замещения. В этом случае замещение происходило в бензольном кольце продуктом реакции было б-нитронроизводпое. [c.291]

Строение А.к. можно выразить обшей ф-лой Кр-МХ, где Кр-хромофорная система, определяющая цвет красителя МХ-реакционноспособная система, в к-рой X-реакционноспособный атом (чаше всего С1, реже Вг, Р) или группировка (напр., —СН2=СН2, напряженный цикл), М-носитель реакционноспособной группы, активирующий ее и влияющий на устойчивость связи красителя с волокном. Практическн важные МХ 1) галогенопроизводные гетероциклич. соед., в первую очередь хлорпроизводные сим-триазина, реже фторпроизводные 2) производные пиримидина и хиноксалина 3) замещенные алкиларилсульфо-нов, арилалкилсульфамидов и амидов карбоновых к-т из них наиб, распространены производные винилсульфона и а- [c.76]

Винилсульфоновые А.к. обычно содержат в молекулах р-сульфоксиэтилсульфоновую группу, превращающуюся при крашении в щелочной среде в винилсульфоно-вую, к-рая и взаимод. с волокном [c.76]

ДИВИНИЛСУЛЬФбН (винилсульфон) ( H2= H)2SOj, мол м 118,16, бесцв жидкость, т пл — 16°С, т кип 118-121°С/20 мм рт ст, di° 1,1794, п1° 1,4782 Хорошо раств в орг р-рителях, плохо-в воде Энергично взаимод с NH3 и аминами В присут оснований присоединяет воду, спирты и др нуклеоф агенты, напр [c.51]

Реакции медьоргаиических соединений и купрагов с винил-, алкинил- и арилгалогенидами также приводят к продуктам замещения, выходы которых колеблются от умеренных до хороших. В реакциях с винилгалогенидами наблюдается сохранение конфигурации [559, 5601 в качестве субстратов использовали галоген-винилсульфоны (183) и амидоэфнры (184) (схемы 521, 522). [c.383]

Косвенное определение меркаптанов возможно с применением винилсульфонов. К исследуемому раствору добавляют винил-сульфон, сульфит натрия и оттитровывают выделившийся NaOH серной кислотой потенциометрически или визуально в присутствии смешанного индикатора (ализариновый желтый и тимолфталеин) [1491]. [c.77]

Этилендисульфохлорид реагирует с анилином с образованием винилсульфон-/ -анилида [c.570]

Бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетрафторбензол (2а). К раствору 2.5 г (9.5 ммоль) 3,6-бис(винилтио)-1,2,4,5-тетрафторбензола 1 [1] в 25 мл уксусного ангидрида 5-10°С прибавляют 10 мл 30-33% раствора Н2О2. Затем реакционную смесь оставляют на 3 дня при 20°С. Отфильтровывают образовавшиеся белые игольчатые кристаллы, промывают диэтиловым эфиром, получают 1 г продукта 2а. Маточник упаривают при пониженном давлении и получают еще 0.6 г соединения 2а. Выход 2а 65%, 194-196°С (из этанола). [c.255]

Дифторбензо-[а, /]-бис(3,3 -ди гидро-1,1 -сул ьфонилаллил)-4,4 -п ер гидро-азин (За). К раствору 0.8 г (2.4 ммоль) 3,6-бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетра-фторбензола 2а в 15 мл ДМФА при 50°С, прибавляют 0.41 г (7.2 ммоль) аллила-мина в 2 мл ДМФА. Перемешивают 5 ч при 50-55°С. При пониженном давлении удаляют растворитель, оставшуюся вязкую массу разбавляют диэтиловым эфиром. Кристаллы отделяют и перекристаллизовывают из этанола. Получают 0.4 г соединения За, выход 40%, 266°С (из этанола). [c.256]

Дивинилсульфон присоединяет одну молекулу этиленимину с образованием р-(этилениминоэтил)винилсульфона [213]. [c.87]

ТСХ на пластинках с незакрепленным слоем АШз была использована [13] для качественного анализа смеси а-замещениых винилсульфонов и цис- и транс- р-замещен-ных винилсульфонов (элюэнт — смесь петролейного эфира и эфира в отношениях от 1 1 до 1 2, проявитель — иод). Этим же методом авторы контролировали окисление замещенных винилсульфидов и гидрирование замещенных винилсульфонов [14]. [c.78]

Нами установлено, что при избытке гидроперекиси и достаточном времени реакции такое окисление может приводить к получению не смесей сульфоксидов и сульфонов, как это указывалось ранее [61, а индивидуальных винилсульфонов. [c.199]

Сравнивая два пути синтеза винилсульфонов (по схеме А и Б), можно с уверенностью отдать предпочтение схеме Б. Преимущества этой схемы, заключаются в следующем отпадает необходимость проводить процесс при повышенных давлениях в автоклаве используются более мягкие условия и более простой метод окисления до сульфонов, которые можно использовать для дегидратации, минуя вакуумную разгонку условия реакций на всех стадиях схемы являются почти одинаковыми для продуктов с низшим и высшим алкильным радикалом полученные по схеме Б в качестве промежуточных продуктов 2-оксиэтилалкилсульфиды сами по [c.201]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Полимеризацией винилэтилсульфона в блоке при 60° С в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты получен полимер с хорошим выходом, но с невысоким молекулярным весом Синтезированы фторизопропенилсульфоны и их полимары 1 Описаны некоторые другие полимеры винилсульфонов [c.753]

Непредельные серосодержащие соединения общей формулы НСбНДСН = СНг, где Х= —S——SO—, —SO2—. находят применение в качестве антимикробных препаратов [1, 2], дефолиантов [3], экстрагентов цветных металлов, в качестве мономеров и полупродуктов в синтезе биологически активных веществ и др. Фенил-винилсульфон и фенилвинилсульфоксид служат прекрасными син тонами для синтеза терминальных олефйнов, кетонов, являются активными диенофилами в реакциях Дильса — Альдера. [c.87]

В случае получения арилвинилсульфоксидов замена основания на более сильное, а значит, как правило, и более нуклеофильное может привести к побочной реакции нуклеофильного присоединения основания к двойной связи винилсульфоксида. Этим, видимо, и объясняется отсутствие в литературе примеров синтеза вннил-сульфоксидов по реакции (1). Образование же винилсульфонов протекает легко и без побочных продуктов в изучаемых нами условиях. [c.90]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.174 , c.175 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.47 , c.48 , c.49 , c.263 , c.316 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.528 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.158 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.89 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология