Нитрометан Нитротолуол

Г ексан Глицерин Дихлорметан Дихлорпропан Дихлорэтан Кислота муравьиная пропионовая серная Стеариновая уксусная Метилацетат Метил иодистый Метилформиат Нитробензол Нитрометан о-Нитротолуол Пентахлорэтан Пиридин Пропанол Сероуглерод Спирт аллиловый метиловый этиловый Тетрахлорэтан Тетрахлорэтилен Трихлорэтилен Толуол [c.263]

Метилэтилкетон Мрамор. ... Нафталин. . . Нитробензол. . Нитрометан. . Нитротолуол (о) Парафин. ... Пиридин. ... Плавиковый шпат [c.857]

Нитробензол. . . . Нитрометан. . . . Нитротолуол (м). . [c.868]

Названия нитросоединений производятся от названий соответствующих углеводородов добавлением приставки нитро . Например нитрометан, нитропропан, нитробензол, нитротолуол и т. д. (по женевской номенклатуре положение нитрогруппы обозначается не буквой, а цифрой). [c.4]

Нитрометан 303 Нитростирол 308 -Нитротолуол 310 [c.578]

Различие между нитрометаном и, например, тг-нитротолуолом заключается в том, что в последнем группа NOg связана пе непосредственно с Hg, а отделена от нее двумя сопряженными двойными связями [c.99]

Поскольку стабилизаторы и эмульгаторы представляют собой,, как правило, органические вещества, то создание устойчивых систем. легче всего производить на основе органических жидкостей в которых растворение таких поверхностно-активных веществ не затруднено. Обычно при электрофоретическом осаждении используются этиловый и метиловый спирты, ацетон, нитрометан, амилацетат, глицерин, этиленгликоль и т. д. Подбор соответствующей дисперсионной среды осуществ.тяется эмпирически (табл. 2) [42 ]. Эксперименты показали, что для электрофоретического осаждения полиэтилена наиболее подходят амиловый и третичный бутиловый спирты, диоксан для осаждения нейлона — амиловый спирт, бензальдегид, к-амиловый эфир уксусной кислоты для осаждения фторопласта-3 — ацетон и этиловый спирт [48]. Покрытия из дисперсий капрона можно получить в пиридине и третичном бутиловом спирте, тогда как в изобути.повом спирте, Л1а-лоновом эфире, диметилформамиде, диэтиламине, бензоле и о-нитротолуоле капрон не осаждается [43]. [c.9]

НОВОЙ цепи ароматических углеводородов . При нитровании двуокисью азота н-гексана был получен 2-нитрогексан, а толуол дал смесь фен ил нитрометан а и нитротолуолов. [c.137]

Хлороформ. . . Тетрахлорметан Нитробензол. . О-Нитротолуол Нитрометан. . . Бензиловый спирт Циклогексанол [c.45]

Физические свойства. Нитроалканы представляют собой бесцветные жидкости с высокими для их молекулярного веса температурами кипения нитрометан, т. кип. ЮГ, нитроэтан, т. кип. 114°. Ароматические нитропроизводные — жидкие или твердые вещества желтоватого цвета. Нитробензол кипит при 210 , о-нитротолуол — жидкость (т. кип. 222°), п-нитротолуол — твердое вещество (т. пл. 52°), м-динитробензол тоже твердый (т. пл. 89°). Ароматические полинитропроизводные представляют собой твердые вещества. [c.522]

Кроме того, аналогично соединениям с активной метиленовой группировкой реагируюг нитрометан и нитротолуолы, содержащие в ядре еще один отрицательный радикал. [c.151]

Нитробензол+ РеС1з (3%) Нитроглицерин Нитродифениловый эфир Нитроизопропилбензол Нитрометан Нитропропан Нитротолуол Нитрофторбензол Нитро.хлорбензол Нитроэтан Озон [c.92]

Любопытную зависимость между потенциалами электровосстановления ряда нитросоединений и спектрами поглощения нашли Горбачев и Белевский [71—73], установившие, что деполяризующее действие нитросоединений в зависимости от их природы возрастает при электровосстановлении на олове в следующем ряду п-нитроанилин < о-нитрофенол < ж-нитрофенол < п-нитрото-луол < ж-нитроанилин < нитробензол < нитрометан. При электровосстановлении на меди аналогичная зависимость Ихмеет следующий вид п-нитроанилин < ж-нитроанилин < ж-нитрофенол < и-нитротолуол < о-нитрофенол < нитробензол < нитрометан. Анализ спектральных данных для растворов тех же соединений позволил расположить эти соединения по возрастанию длины волны и убыванию энергии кванта на границе полосы адсорбции в следующий ряд нитрометан, нитробензол, п-нитрото-луол, ж-нитрофенол, о-нитрофенол, ж-нитроанилин, п-нитроанилин. Зависимость между длинноволновыми границами поглощения и потенциалами восстановления на олове представлена на рис. 105. Полученные данные свидетельствуют о близости фото- и [c.261]

Изучалось нитрование толуола, этилбензола и ж-ксилола двуокисью азота при пропускании тока углекислого газа. Найдено, что толуол при 14—15° превращается главным образом в моно-нитротолуолы, а фен ил нитрометан образуется в значительно меньшем количестве . Этилбензол при 10—12° дает метилфенил-нитрометан с выходом 14,3% с повышением температуры до 78— 80° выход метилфенилнитрометана достигает 28,6% 28а. Нитрованием ж-ксилола при 12—14° получен толилнитрометан с BbixoAONi 21% 2 [c.162]

Нитрозо-, нитро- и гид роке иламинопроизвод ныв. Нитрозо-бензол и фенилгидроксиламин восстанавливаются на капельном ртутном электроде ". Нитросоединения как ароматические (нитробензол, нитротолуолы, нитронафталин о 9°, так и алифатические (нитрометан, нитроэтан и др.) - также восстанавливаются полярографически. Следует отметить, что нитросоединения являются одним из наиболее широко обследованных в полярографическом отношении классов. Именно на примере нитробензола было впервые показано, что органические соединения способны восста-навлимться на капельном ртутном электроде . Число волн, форма поляризационной кривой, величины полуволновых потенциалов для нитросоединений сильно зависят от pH раствора. В зависимости от условий процесс восстановления нитрогруппы про,-ходит до аминогруппы с затратой шести электронов или до гидро-ксиламинной группы с затратой четырех электронов. [c.29]

Физические свойства. Нитроалканы — бесцветные жидкости с высокими температурами кипения. Например, нитрометан кипит при 101° С, а нитроэтан — при 114° С. Нитроарилы — жидкие или твердые вещества, желтоватого цвета. Нитробензол и о-нитротолуол — жидкости (кипят при 210 и 222° С), а остальные — твердые вещества. Например, температура плавления п-нитротолуола +52° С, Л1-нитро-толуола +16,1° С, ди нитробензолов орто- +117, метл- +90 и пара-+ 172°С. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология