Алкилацетилены

Иногда алкилацетилены обратимо изомеризуются в аллены [40] [c.109]

Аналогично реагируют алкилацетилены, циклопентадиен, инден и флуорен [c.264]

Опыт 2. В две пробирки наливают по 2—3 мл Ъ%-по о раствора фенилацетилена (или другого арил- или алкилацетилена) в спирте и прибавляют в одну из них аммиачный раствор полухлористой меди, в другую — реактив Несслера. Наблюдают происходящие изменения. [c.232]

Серная кислота в реакции Кучерова как катализатор малоэффективна. Алкилацетилены образуют при гидролизе кетоны [c.71]

Алкилацетилены могут быть легко получены из ацетиленидов металлов и галогенопроизводных [c.388]

Анализ смеси Сд проводят следующим образом. Из одной пробы газа последовательно определяют 1) алкилацетилены — раствором йодо-меркурата калия 2) сопряженные пентадиены ( а исклю- [c.126]

Диметилсульфат алкилирует магнийорганическое соединение, полученное из алкилацетилена [427а] [c.73]

Алкилацетилены пока еще не приобрели большого технического значения. Описано [14] производство метилацетилена из продуктов нефтехимического происхождения. Для получения метилового эфира гептинкар-боновой кислоты СвНцС ССООСН3, нужного для парфюмерной промышленности, использовали амилацетилен (гептин-1), который производили из н-гептена нефтяного происхождения. Получение метилового эфира гептин-карбоновой кислоты состояло из следующих стадий [c.284]

Чля ацетиленовых углеводородов с изолированной С С-связью . . 1юдается полоса поглощеиия перехода я—>-я. Ацетилен в па-1>. имеет соответствующую полосу при 173 нм, алкилацетилены. )лктеризуются полосой поглощения с Ямакс=187 нм и диалкил-.тггилены имеют полосу поглощения с максимумом около 190 нм. [c.67]

Ацетиленид натрия, приготовленный этим методом, не отличается от приготовленного по методу, который описан в разделе Б, за исключением того, что он содержит примеси, вводимые с амидом натрия (в основном продукты разложения соли железа, применяющейся в качестве катализатора). Однако ввиду того, что при приготовлении амида натрия этим методом не происходит большего разбрызгивания, на стенках колбы остается меньше непрореагировавшего натрия и уменьшается опасность частичного восстановления продуктов последующих синтезов (например, синтезов алкилацетиленов). При этом методе производится больше операций и его чаще применяют на практике, так как он более безопасен, чем другие. Впуская в реакционную колбу количество ацетилена, нужное для первой реакции, получают динатрийацетиленид [И, 12]. Жидкие алкилацетилены прибавляют по каплям из капельной воронки, причем происходит превращение их в алкилацетилениды натрия. [c.79]

Ацетилен и его производные — алкилацетилены, диацетилены получают промышленными и лабораторными способами. В природе редко встречаются производные ацетилена. Так, из листьев подсолнечника выделен пентаацетилен Hj—(С=С)5— H= Hj желтого цвета. [c.388]

Алкилацетилены, такие как пропаргилхлорид, также оказались способными реагировать с фосфораном 1. Методами спектроскопии ЯМР Н, Р, С, OSY Н Н , а также масс-спектрометрии высокого разрешения показано, что основным продуктом реакции при длительном выдерживании (20°С) является 4-хлор- [c.347]

Винилацетилены Алкилацетилены Продукты селективного гидрирования ацетиленовой связи до этиленовой Pd (0,5—5%) на AI2O3 7—20 бар, от —24 до 38° С, время контакта 2—6 мин. Степень превращения до 80% [621] [c.331]

Изомеризацию диолефинов и алкилацетилена объясняли как процесс сме щения положения двойной или тройной связи или превращения тройной связи в две двойные связи без изменения скелета углеродных атомов. Фаворский [11], исследуя изомеризацию ацетиленовых углеводородов, нашел, что при обработке спиртовым раствором поташа в течение 24 часов при 170° пропилацетилен превращается в метилэтилацетилен, который не полимеризуется с серной кислотой. Эта изомеризация происходит также с алкоголятом натрия. Фаворский предполагал, что изомеризацию ацетиленовых углеводородов можно объяснить последовательными реакциями присоединения алкоголята щелочного металла и отщепления молекулы спирта, которые приводят к образованию алленового углеводорода, из которого таким же путем получается изомерный ацетиленовый углеводород с иньш расположением тройной связи. Такие ацетилены, как изо-лропилацетилен, должны реагировать лишь до стадии аллена, это предположение Фаворский подтвердил опытом. [c.663]

Алкилацетилены iiu -Олефины Ni — кизельгур в спирте, 30 бар, 30— 80° С. В продуктах главным образом час-изомеры, транс-изомеров мало [1605] = [c.848]

Моиоалкилацетилены присоединяют спирты в присутствии ВРз-СНзОН и HgO с образованием соответствующих кеталей [101. Метил-, этил-, пропил-, бутил- и амилацетнлены наиболее легко присоединяют метиловый спирт. Высшие н. спирты присоединяются к указанным алкилацетиленам в присутствии ВРз и HgO весьма энергично, но при этом образуются полимерные продукты и кетали выделить не удается [11]. Если же к катализатору ВРз и HgO прибавить немного трихлоруксусной кислоты (0,2 —1 г на 1 моль алкилацетилена), то реакция протекает спокойно с высокими выходами 2,2-диалкоксиалканов [12]. Спирты изостроения в тех же условиях или вообще не реагируют, или присоединяются, но с большим трудом. [c.251]

Крэгер, Сова и Ньюленд [151] успешно распространили этот метод на алкилацетилены. [c.341]

Особый интерес представляет взаимодействие алкилацетилена R = СН п SO2, причем в качестве катализато ра служат перекиси терпенов, долго хранившиеся альдегиды или небольшие количества Н2О2. Целесообразно проводить реакцию под давлением, применяя гомологи ацетилена с возможно большим числом атомов С. Получаемые ацетиленсульфоны имеют довольно высокую температуру размягчения при удовлетворительной растворимости. Они могут служить добавками к пластическим массам или применяться как лаки, воски, пластификаторы и т. д. [c.133]

Такое направление реакции, очевидно, является результатом блокирования одного места на комплексе фосфином — сильным координирующим агентом. Оставшиеся три места занимает ацетилен, и при условии, что комплекс приобретает конфигурацию (XXV), протекает циклизация с образованием бензола. Алкилацетилены подобным образом превращаются в симметричные алкилбензолы. Смешанная конденсация ацетилена с алкилацетилепами протекает труднее [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология