Перфторгептан

Групповая квазихимическая модель позволила с удовлетворительной точностью описывать данные о равновесиях жидкость-пар и жидкость—жидкость в бинарных и тройных системах (рис. Vni.5 Vni.6 табл. Vni.lO—VHI.12). Как видно из рис. Vin.5, для системы гексан—пропанол (рис. VHI.5, а) получено хорошее согласие с экспериментом давления и состава пара, равновесного с раствором. Для системы гептан—перфторгептан (рис. VHI.5, б) расчет с большой точностью передает наблюдающуюся в эксперименте область расслаивания. Хорошо предсказываются фазовые равновесия в системах алкан—алкен и алкан— алкин (см. табл. Vni.ll). [c.270]

Искомый продукт, перфторгептан и его изомеры, кипят при 82,49°С. [c.119]

Пентанол Циклогексан Перфторгептан [c.232]

Диметилпиперазин Перфторгептан Метилциклогексан Г ептан [c.460]

Следовательно, растворы перфторгептан — бензол должны проявлять большие положительные отклонения от закона Рауля, чем растворы перфторгептан — к-гептан. Поэтому гептан должен селективно экстрагироваться перфторгептаном. Тот же вывод может быть сделан при сопоставлении критических температур растворения перфторгептан-н-гептан [c.134]

Днметилбутан. . Перфторгептан. . . Толуол. ...... [c.377]

Эту реакцию проводили как с низшими, так и с высшими парафинами, например с гексадеканом (С1вНз4), а также с другими типами углеводородов (нафтенами). Катализаторами для этой реакции могут служить также фториды других металлов, существующих в двух валентных состояниях. В качестве примера можно привести фториды кобальта — кобальт образует наряду с 0)р2 трифторид кобальта (СоРз). Трифторид кобальта может быть и сам по себе применен в качестве фторирующего вещества. Если пары н-гептана смешать с азотом и газовую смесь пропустить при 225—350° над трехфтористым кобальтом, то получается перфторгептан с выходом 80% [c.89]

Перфторпарафины имеют температуры кипения значительно меньшие, чем соответствующие парафины, а плотности значительно более высокие. Так, например, н-перфторгептан кипит при 82° и обладает плотностью 1,733, тогда как н-гептан имеет т. кип. 98 и плотность ( = 0,684. Применяются перфторпарафины как масла и смазки для подшипников при высоких температурах и давлениях, как хладоагенты, растворители, экстрагирующие вещества, теплоносители, антикоррозионные покрытия и т. д. [c.767]

Гексан—перфторгексан Гептан—перфторгептан 1-Пропанол—гексан 1-Пропанол—гептан [c.255]

НОЛ—гептан—перфторгептан представлены на рис. VIII.6 как следует из него, для системы с гептаном наблюдается хорошее согласие с экспериментом, чего нельзя сказать о системе с гексаном. Неправильный тип диаграмм во втором случае обусловлен тем, что для системы гексан—перфторгексан при 298,15 К модель дает расслаивание, не обнаруживаемое экспериментально. Так как указанная температура близка к критической температуре расслаивания (293,15 К), то даже небольшие ошибки в приводят к качественному несоответствию между результатами расчета и эксперимента. [c.271]

Рис. VII 1.6. Диаграммы равновесия жидкость—жидкость в тройных системах пропанол— ексан (а), гептан (б) — перфторгексан (а), перфторгептан (б) при 298И5 К

Пропанол (1)— перфторгексан (2) перфторгептан (2) [c.272]

Жйтельность контакта составляла 2 — 3 минуты. Как только органическое вещество вступало в контакт с трехфтористым кобальтом, начиналось фторирование, на Что указывало повышение температуры в реакторе, и для поддержания температуры 225—350°С надо было уменьшать пламя газовых горелок. Выходящие газы — фтористый водород и сырой перфторгептан — проходили через никелевую сетку для удаления пыли фтористого кобальта и затем поступали в конденсатор. Продукт собирался в охлаждаемом приемнике. В. конце опыта реактор промывался азотол для вытеснения фторуглерода из реактора в конденсатор. [c.116]

Влияние изменения температуры фторирования определялось в ряде опытов, причем температура реактора изменялась от 150 до 400°С при фторировании гептана и от 210 до 390°С при фторировании диперфторметилбензола. Качество сырых фторуглеродов определялось перегонкой в колонке с четырьмя тарелками. Кривые перегонки изображены на рис. 2 И 3. Температура в верхней части колонки нанесена как функция от перегнанного "количества вещества. Чистый перфторгептан имеет температуру кипения 82,5°С. Чистый перфтордиметилцикло-гексан кипит при 101,0°С (орто) и при 102,6°С (пара). Температуры кипения неполностью фторированных продуктов выше, и таким образом повышение интервала температуры перегонки указывает йа то, что реакция 1е доведена до конца. [c.117]

Сырой перфторгептан вторично проводился через реактор со скоростью, в 10-г-15 раз превышающей скорость первого пропускания гептана, а сырой перфтордиметилциклогексан проводился со скоростью в 4—5 раз большей, чем ско- [c.119]

Диэлектрическая постоянная легко определялась при помощи мостика Шеринга и конденсатора с небольшой емкостью [5]. Перфторгептан имеет диэлектрическую постоянную, равную 1,765 два моногидрофторуглерода — 2,47 и 2,93, а дигидросоединения — 3,18. Диэлектрические постоянные фторуглеродов, содержащих более двух атомов водорода, не измерялись. Однако в некоторый момент при замещении фтора на водород величина диэлектрической постоянной снова уменьшается, и для гептана составляет только 1,9. [c.121]

Сырой перфторгептан с диэлектрической постоянной ниже 1,9 не содержал непрореагировавшего гептана, а лишь незначительные количества неизвестного вещества, а также ди- и тригидросоединений. Все другие нежелательные примеси могут быть отделены путем перегонки. [c.121]

Основной плоский отрезок кривой соответствует перфторгептану. Перегибы при 87 и.91°С соответствуют моногидроперфторгептану. Диэлектрическая постоянная резко падает для фракций циклических фторуглеродов, затем заметно поднимается и медленно падает. Максимум кривой диэлектрической постоянной обусловливается неидентифицированным гидросоединением. Лишь небольшое количество веш ества, перегнанного из этого сырого продукта, прореагировало полностью. [c.123]

В данном случае максимумы кривой диэлектрической постоянной почти исчезли, а по качеству этот продукт был немного лучше обычного продукта, получавшегося в промышленном масштабе. Он хорошд прореагировал со фтором и содержал лишь небольшое количество примесей, кроме циклических фторуглеродов и высококипящих веществ. Погоны вещества, полученные на поднимающихся участках кривой между плоскими участками, соответствующими циклическому фторуглероду и перфторгептану, можно было вновь загружать в перегонный куб при последующих загрузках. Высококипящие вещества, обусловливающие подъем обеих кривых, как перегонки, гак и кривой диэлектрической постоянной, могли превращаться в перфторгептан после повторного проведения над трехфтористым кобальтом. [c.123]

Пентан — пентен-1 — 33 растворителя 241 Перфторгептан — ацетон — tHFi 144 Перфторкеросин — бензол — гептан или циклогексан 216 [c.167]

Основы органической химии (1968) -- [ c.299 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.352 , c.353 , c.355 , c.403 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.119 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.365 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.299 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.114 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.152 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.352 , c.353 , c.355 , c.403 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.150 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.424 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.72 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.424 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.329 , c.330 , c.334 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.15 , c.70 , c.116 , c.182 , c.207 , c.316 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.329 , c.330 , c.334 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология