Карбоксильные группы в сульфокатионита

При выборе катионитов с различными ионогенными группами следует принимать во внимание не только полноту сорбции и наибольшую емкость, НО и быстроту и полноту десорбции поглощенного иона. Следует также иметь в виду при выборе катионита то обстоятельство, что смолы с разнотипными ионогенными группами, содержащие, например, сульфо- и карбоксильные группы, при некоторых условиях можно применять в качестве монофункциональных при pH среды ниже 4 в диссоциированном состоянии будут находиться только сульфогруппы. Катионит, содержащий сульфо- и оксифенильные группы, будет вести себя как монофункциональный сульфокатионит, если pH среды не выше 7—8. [c.66]

Сравнительные данные о каталитической активности катионитов с активными группами различной природы весьма малочисленны. Б реакции цианэтилирования алифатических аминов наиболее эффективным катализатором оказался сульфокатионит дауэкс-50 аналог отечественного ионита КУ-2. Несколько неожиданным представляется результат свидетельствующий о превосходстве карбоксильного катионита ХЕ-8Э в реакции цианэтилирования алифатических аминов над более кислым фосфорнокислым катализатором дуолит-СбЗ. К сожалению, в цитированной работе нет точных данных о физико-химических свойствах [c.177]

Для поставленных здесь нами задач наиболее удобно кривые потенциометрического титрования представлять в виде зависимости pH раствора от количества миллиграмм-эквивалентов щелочи или кислоты, добавленных к навеске ионита и отнесенных к единице массы дегидратированного ионита. Подобные кривые для сульфокатионита, карбоксильного катионита, фосфонового катионита и анионита приведены на рис. 3.2. Этот способ изображения удобен тем, что полученные кривые непосредственно представляют зависимость обменной емкости т) от pH раствора. Мы видим, что поликонденсационный сульфокатионит КФС характеризуется постоянной обменной емкостью (количеством сорбированных ионов натрия), равной 4 мг-экв/г в широком интервале pH. Для фосфонового катионита легко прослеживаются две области титрования, соответствующие двум гидроксильным группам при атоме фосфора. Обменная емкость катионита достигает 8 мг-экв/г при pH 10. Для поликонденсационного анионита с близким строением полимерного сетчатого каркаса обменная емкость близка к 4 мг-экв/г. Для полимеризационного карбоксильного катионита обменная емкость медленно возрастает с увеличением значения pH раствора, достигая 5—6 мг-экв/г. [c.65]

Катиониты на основе аценафтилена не проявляют высоких кинетических свойств, хотя и имеют высокие коэффициенты влагоемкости (у КУ-5Г /Свл = 1,85 и КУ-6Г /Свл = 1,27г/г). Феноло-формальдегидный сульфокатионит КУ-1 проявляет несколько лучщие кинетические свойства, хотя и имеет меньщий коэффициент влагоемкости. Кинетические кривые обмена на бифункциональных катионитах имеют характерный изгиб на последних стадиях обмена, обусловленный обменом на слабокислотных группах. Причем при обмене однозарядного катиона калия изгиб проявляется только на катионите КУ-6Г (карбоксильные группы), а при обмене двухвалентного катиона бария четкий изгиб наблюдается на катионите КУ-6Г и слабый —на катионите КУ-1 (фенольные группы). [c.152]

Коэффициент Диффузии зависит не только от числа поперечных связей, но и от содержания активных групп и степени их диссоциации. Так, например, для реакций обмена катионов натрия из 1 н. раствора NaOH на сульфокатионите (R—SO3H) и карбоксильном катионите (R —СООН) в Н-форме величины коэффициентов диффузии [c.101]

В зависимости от константы диссоциации ионогенной группы, содержащей в качестве противоиона ион водорода или ион гидроксила, ионообменные смолы подразделяются на сильно и слабо диссоциирующие. Как правило, поведение группы в ионите аналогично поведению соответствующих простых органических веществ. Например, сульфокатионит в Н-форме проявляет свойства сильной кислоты по сравнению с карбоксильным катионитом в Н-форме, подобное соотношение характерно и для фенолсульфо-кислоты и салициловой кислоты. Для анионитов на основе ароматических аминов (слабые основания) и алифатических аминов (сильные основания) наблюдается аналогичное соответствие с основностью анилина и метиламина. Таким образом, катиониты бывают сильнокислотные (—S H- и —Р0(0Н)2-группы) и слабокислотные СООН- и — —ОН-группы . Аниониты, полученные обработкой хлорметилированного полимера триметиламином или диметиламином, являются сильноосновными (почти полностью ионизированными), а при обработке первичными, вторичными или полиаминами — слабоосновными. [c.8]

Из табл. 1 видно, что сульфокатионит КУ-2, в состав молекул которого входят активные группы — SO3H и карбоксильный катионит КМТ, содержащий активные группы —СООН, неодинаково относятся к сорбции хрома из растворов. [c.154]

Исследование сорбции ионов Hg + и Hg + из кислых растворов в статических условиях ионитами с различными функциональными группами и различной структурой (сульфокатионит КУ-2, карбоксильный катионит — альгиновая кислота, гидратированные фосфаты титана и циркония, гидроксилсодержаш ие иониты — различные образцы гидроокиси титана и силикагель) показало, что эффективность сорбции определяется природой, составом и структурой сорбента. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология