Нитрилы фтором

Следующие группы не считаются главными и не включаются в название соединения-основы азидо-, бром-, иод-, нитро-, нитрозо-, фтор-, хлор-. Все они рассматриваются как заместители. [c.9]

Галогенпроизводные Нитросоединения Простые эфиры Р-,С1-, Вг-,1- -КОз -ОК Фтор-, хлор-, бром-, иод-Нитро-Алкокси- 1 [c.22]

Отрицательные ионы 0 — оксо О2 —пероксо ОН — гидроксо Н — гидридо, или гидро р" — фторо сг — хлоро N0 — нитро СЫ — циано [c.370]

Фтор-2-нитробензойная кислота (69% из 4-фтор-2-нитро-толуола и 15%-ного водного раствора азотной кислоты при 190 °С в течение 5 ч под давлением) [68]. [c.248]

По данным Е. Н. Буркацкой (1974), токсичность динитрофенолов при нанесении на кожу различна. Наименее токсичен при этом пути поступления динитроортокрезол доза 500 мг/кг не вызывала гибели крыс, а при аппликации 1135 мг/кг отмечалась гибель 50% животных (кролики), взятых в опыт. ЛД50 динитрофенола для крыс составила 540 мг/кг. Наиболее токсичными, по данным автора, являются динитропропилфенол и ди-нитро-фтор-бутилфенол. Эти вещества при нанесении на кожу в дозах 300—500 мг/кг вызывали гибель большинства подопытных животных. Полученные данные были сопоставимыми, так [c.47]

Номенклатура комплексных соединений. Название комплексного аниоиа начинают с обозначения состава внутренней сферы латинскими названиями анионов (лигандов), к которым прибавляют С0еди11ител(.ную гласную о . Например F — фторо-, С1 — хлоро-, NO2 — нитро- (или нитрито-), SOa —сульфито-, N — циано-, 011 — [ идроксо- и т. д. [c.44]

Номенклатура комплексных соединений. Комплекс с отрицательным зарядом называют комплексным анионом, с положительным зарядом — комплексным катионом, с нулевым зарядом —нейтральным комплексом. Название комплексного аниона начинают с названия состава внутренней сферы. Во внутренней сфере называют анионы (лиганды), прибавляя к их латинскому названию окончание о . Например F — фторо, 1 — хлоро, N — циано, ОН — гидроксо, NOi — нитро, ONO" — нитрита, ЗОя — сульфито, SO4 — сульфато, S N — тиоцианато, N S" — изотиоцианато и т. д. [c.68]

Определите константу скорости ацетилирования 4-трифторметил-З-фтор-анилина, З-нитро-5-хлоранилина, З-метокси-5-цианоанилина в условиях, указанных в предыдущем упражнении. Какой из них ацетилируется с большей скоростью [c.247]

Для обмена галогенов на фтор в ароматических соединениях KF может применяться только в том случае, если галоген особенно подвижен вследствие наличия нвтро-группы в орто- н (или) пар а-положении. Скорость реакции н количество побочных продуктов в большой мере зависят от природы растворителя. Гликоли непригодны для згой цели, в нитробензоле реакцию приходится вести при 190—205° С, в диметил-формамиде или диметллсульфоксиде [778] обменная реакция с Й- или 4-нитро- и 2,4-дн-нитрох лор бен золами протекает уже при температуре около 100° С. [c.197]

Указываются отрицательно заряженные лиганды, названиям которых придается окончание о-. Если внутренняя сфера комплекса содержит несколько отрицательных лигандов, рекомендуется называть их в такой последовательности О — оксо, ОН — гидроксо, затем одноатом-ные лиганды, например F" — фторо, СГ — хлоро, Вг- — бромо, и в заключение многоатомные лиганды N — циано, S N" —.родано, NO2 —нитро, 50Г—сульфито и др. Число лигандов обозначается с помощью греческих числительных . При написании формул комплексных соединений лиганды располагают вобратном порядке, [c.206]

Одна из марок силиконовой резины специального назначения (фторо-силикон LS-53 фирмы Доу корнинг ) содержит гамма-трифторпропильпые группы, значительно повышающие маслостойкость этих материалов. Этой, же цели можно достигнуть и введением бета-цианоэтильных или гамма-циа-нопропильпых групп в основную структуру. Такие сильно полярные группы повышают стойкость к многочисленным алифатическим маслам, топливам и растворителям, а. также способствуют (как и фенильные группы) улучшению низкотемпературной эластичности. К выпускаемым на рынок нитрил-силикоповым каучукам относятся каучуки типа NSR фирмы Дженерал электрик и другие марки, выпускаемые фирмой Юнион карбид [14, 21, 31,37,55,61]. [c.207]

Б нзол, шггрозо-—, 1-яит]10 > 3-фтор-—, 1-нитро-З-фтор-—, 1-иитро-4н 1 -—, 1-иитро-2-хлор [c.514]

Атомы галоида в ароматических фтор-, хлор- и бромпроизводнь1х обычно не взаимодействуют с гидразином, и многие фтор-, хлор- и бромзамещенные бензазиды были получены как через гидразины, так и по способу с азидом натрия. Если атом галоида активирован наличием нитрогрупп в орто- или пара-положениях, как в эфире 3,5-дит нитро-4-хлорбензойной кислоты, то при обработке гидразином может произойти замещение галоида [П7]. Галоиды в а- и у-положениях пиридинового ядра тоже сравнительно подвижны этиловый эфир [c.339]

З-Фтор-5-нитро- анизо. 3—ОСНз. Й—КОг 1.50 93 129,130 36 129 [c.184]

З-Фтор-5-нитро- фенетол 3—ОСаР , 5-N05. НО 64 126,130 31 126,130 [c.184]

Спирты, фенолы Тиолы Амнны Простые эфиры Г алогенопройзвод-яые Нитрозосоединения Нитросоединения Дназосоедииения Азиды —OH —SH —NH, —OR p —a , — Br , —NO -N02 -N. гидрогса меркапто амиио алкокси, арокси фторо, хлоро, бромо, иодо нитрозо нитро диазо азндо ол тиол амин [c.291]

Другие методы. Замещенные о-нитрофенильные соединения вводят в свободную аминогруппу действием соответствующего фторпроизводного. Последующее восстановление нитрогруппы позволяет легко осуществить циклизацию аминосо-единения в лактам в мягких условиях. Р. Холли и А. Холли [156] при разработке этого метода исследования простых пептидов применяли 1-фтор-2-нитро-4-карбометоксибензол, но другие исследователи [162, 169] предпочитали работать с более доступным 1-фтор-2,4-динитробензолом. Реакции при ступенчатом расщеплении по методу Р. Холли и А. Холли [156] протекают по следующей схеме [c.245]

Задача 13.14. При комнатной температуре ЯМР-спектр фтора для СРаВгСВгаСЫ (нитрил р,р-дифтор-а,а,р-трибромпропиоиовой кислоты) дает один острый пик. По мере понижения температуры этот пик уширяется и при —98 °С расщепляется на два дублета (равной площади) и синглет. Общая площадь дублетов значительно больше (больше чем вдвое) площади синглета. Интерпретируйте каждый спектр и объясните относительные площади пиков в низкотемпературном спектре. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология