Очистка фторидов протактиния

Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий выделения актиния на носителях — солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества — протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [c.495]

Фториды играют значительную роль в химии растворов протактиния, особенно в процессе очистки. В присутствии фторид-иона протактиний не может быть извлечен органическими растворителями вследствие большой устойчивости иона РаРГ в водном растворе. Однако прибавление других соединений, образующих еще более стабильные комплексы с фторид-ионом (например, борной кислоты или А1С1з), высвобождает протактиний и дает возможность экстрагировать его . Комплекс можно также разрушить повторным выпариванием с концентрированной соляной кислотой для удаления фторид-иона или при помощи раствора едкого натра с последующим осаждением протактиния в виде осадка гидроокиси . [c.146]

Экстракционная переработка отходов производства урана (по схеме Малинкродта), в которых находится 25—50% от теоретического количества протактиния, также дает хорошие результаты. По этой схеме протактиний, наряду с некоторыми другими элементами, экстрагируется трибутилфосфатом. Затем производится реэкстракция в фтористоводородную кислоту, в результате чего большинство примесей выпадает в осадок, а протактиний остается в растворе. После фильтрации раствора связывают ион фтора добавлением солей алюминия, и протактиний экстрагируют диизопропилкарбинолом, что обеспечивает хорошую очистку от тория. Отделение протактиния от тория ведут также путем осаждения тория в виде фторида, причем протактиний в виде иона РаР ,, остается в растворе. Предварительное [c.507]

Протактиний люжно извлечь из растворов 2—8 М азотной нли соляной кислот при помощи трибутилфосфата, метил изобутил кетона или других органических растворителей, откуда его можно перевести в кислый водный раствор фторида повторную экстракцию и дальнейшую очистку протактиния производят добавлением к этим растворам иона АР+ и борной кислоты, образующих с ионами Р более прочные комплексы, чемпротактиний. Можно применять также операцию анионного обмена с использованием смесей плав11коБой н [c.544]

Элсон и др. [20] успешно выделили миллиграммовые количества протактиния из водных отходов, получаюпщхся при переработке урана. Водные отходы представляют собой концентрированный нитратный раствор, содержапщй всё растворимые в воде компоненты исходного концентрата урановой руды за исключением урана, который удаляется экстракцией растворителем. Эти отходы содержат от 25 до 50% протактиния, присутствовавшего в исходном концентрате. Технологическая схема процесса показана на рис. 4.6 [20]. Как видно на схеме, для выделения протактиния используется экстракционный метод. Отходы экстрагировали ТБФ, при этом протактиний вместе со значительными количествами примесей переходил в органическую фазу. Затем органическую фазу промывали водным раствором фтористоводородной кислоты. Протактиний образует растворимый в воде комплекс, а многие сопутствующие ионы, которые также вымываются из органической фазы, осаждаются в виде нерастворимых фторидов. В полученный раствор вводили ионы А1 для связывания в комплекс ионов фтора, а протактиний экстрагировали диизопропилкарби-нолом. Окончательную очистку проводили, сочетая осаждение с таннином и экстракционный цикл с диизопропилкетоном. [c.97]